108820, город Москва, поселение «Мосрентген», посёлок завода Мосрентген, д.41
2. ЗАО «ПРОМЖИЛСТРОЙ»
141006, М.О., г. Мытищи, Рупасовский пер., д.2А
3. ЗАО «Сбербанк-АСТ»
119180, г. Москва, ул. Большая Якиманка, д. 23
РЕШЕНИЕ
по делу № 77-X-125/17
о нарушении Законодательства об осуществлении закупок
10.05.2017 г. Москва
Комиссия по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг Управления Федеральной антимонопольной службы по г. Москве(далее – Комиссия Управления) в составе:
Заместителя Председателя Комиссии — заместителя начальника отдела обжалования государственных закупок А.В. Гордуз,
Членов Комиссии:
Главного специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок С. И. Казарина,
Специалиста первого разряда отдела обжалования государственных закупок А.В. Кочеткова,
при участии представителей:
АДМИНИСТРАЦИЯ ПОСЕЛЕНИЯ «МОСРЕНТГЕН»: Красильникова М.В.,
в отсутствие представителей ЗАО «ПРОМЖИЛСТРОЙ», о времени и месте заседания Комиссии уведомлены письмом Московского УФАС России № МГ/20838 от 03.05.2017,
рассмотрев жалобу ЗАО «ПРОМЖИЛСТРОЙ» (далее — Заявитель) на действия АДМИНИСТРАЦИИ ПОСЕЛЕНИЯ «МОСРЕНТГЕН» (далее — Заказчик) при проведении электронного аукциона на право заключения государственного контракта на выполнение работ по ремонту фасадов многоквартирных домов на территории поселения «Мосрентген» (Закупка № 0148300014617000026) (далее — Аукцион), в соответствии со ст. 106 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе), в соответствии с Административным регламентом, утвержденным Приказом ФАС России от 19. 11.2014 № 727/14,
УСТАНОВИЛА:
В Московское УФАС России поступила жалоба Заявителя на действия Заказчика при проведении электронного аукциона.
Заявитель обжалует действия аукционной комиссии Заказчика, выразившиеся в отказе в допуске Заявителю к участию в вышеуказанном аукционе.
На заседании Комиссии Управления Заказчиком представлены документы и сведения, запрашиваемые письмом Московского УФАС России №МГ/20838 от 03.05.2017.
В результате рассмотрения жалобы, рассмотрев представленные документы и сведения, Комиссия Управления установила следующее.
Согласно протоколу рассмотрения заявок на участие в аукционе № 0148300014617000026 от 25.04.2017 Заявителю (Заявка №7) отказано в допуске к участию в аукционе, а именно: п. 15 Краски фасадные по показателю Применение в заявке участника указано: используется для окраски кирпичных, бетонных, пенобетонных поверхностей, как снаружи, так и внутри помещений, должна быть возможность наносить на известковые, асбоцементные, оштукатуренные поверхности, по старой, плотно держащейся на поверхности акриловой и водоэмульсионной краске. п. 15 Краски фасадные по показателю Возможность разбавления Заказчиком установлено требование должна быть уайт-спиритом или нефрасом максимально до 10% от массы, в заявке участника указано: уайт-спиритом максимально 10% массы. п. 15 Краски фасадные по показателю Остаточный срок хранения в невскрытой заводской упаковке Заказчиком установлено требование минимум 6 месяцев со дня изготовления, в заявке участника указано: 6 месяцев. По п. 32 Смеси сухие клеевые по показателю Остаточный срок хранения Заказчиком установлено требование минимум 6 месяцев со дня изготовления, в заявке участника указано: 12 месяцев. По п. 38 Эмаль по показателю Остаточный срок хранения Заказчиком установлено требование минимум 6 месяцев со дня изготовления, в заявке участника указано: 12 месяцев. По п. 43 Краска по показателю Остаточный срок хранения Заказчиком установлено требование минимум 6 месяцев со дня изготовления, в заявке участника указано: 12 месяцев. п. 30 Средство биоцидное «КАРТОЦИД-КОМПАУНД» «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ДОКТОР» по показателю Разбавление водой в заявке участника указано: допускается, по п. 31 Средство биоцидное «КАРТОЦИД-КОМПАУНД» «КАМЕННЫЙ ДОКТОР» по показателю Разбавление водой в заявке участника указано: допускается. п. 5 Раствор цементный М 150 участник декларирует соответствие товара ГОСТ 28013-98 и заявляет, что по показателю Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте значение составляет 1650 кг/м³, при этом указывает, что Тип раствора легкий. Согласно вышеуказанному ГОСТ Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте легких растворов составляет менее 1500 кг/м³. п. 11 Раствор цементно-известковый М75 участник декларирует соответствие товара ГОСТ 28013-98 и заявляет, что по показателю Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте значение составляет 1950 кг/м³, при этом указывает, что Тип раствора легкий. Согласно вышеуказанному ГОСТ Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте легких растворов составляет менее 1500 кг/м³. п. 34 Раствор цементный М 250 участник декларирует соответствие товара ГОСТ 28013-98 и заявляет, что по показателю Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте значение составляет 1650 кг/м³, при этом указывает, что Тип раствора легкий. Согласно вышеуказанному ГОСТ Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте легких растворов составляет менее 1500 кг/м³.
В соответствии с п.1 ч.1 ст.64 Закона о контрактной системе документация об электронном аукционе наряду с информацией, указанной в извещении о проведении такого аукциона, должна содержать наименование и описание объекта закупки и условия контракта в соответствии со ст.33 Закона о контрактной системе.
Согласно п.1 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование места происхождения товара или наименование производителя, а также требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования влекут за собой ограничение количества участников закупки, за исключением случаев, если не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки.
В соответствии с ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.
Комиссией Управления установлено, что Заказчиком в Аукционной документации установлены требования к используемым при выполнении работ товарам:
п. 9 «Грунтовка»:
• «Время высыхания при (105±5) °С не более 35 минут, при (20±2) °С не более 24 часов»;
п.15 «Краски фасадные»:
• «Время высыхания при температуре (20±2) °C не более 2»;
• «Возможность разбавления» — «должна быть уайт-спиритом или нефрасом максимально до 10% от массы»;
• «Остаточный срок хранения в невскрытой заводской упаковке» — «минимум 6 месяцев со дня изготовления»
п. 41 «Краска масляная»:
• «Время высыхания до степени 3 при температуре (20±2) °C не более 24»;
п. 30 «Средство биоцидное КАРТОЦИД-КОМПАУНД» «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ДОКТОР»:
• «Состав» — «должен быть изготовлен на основе хлорной меди и капролактама с низким (до 6%) содержанием меди, ПАВ»;
• «Разбавление водой» — «должно допускаться»;
п. 31 «Средство биоцидное КАРТОЦИД-КОМПАУНД КАМЕННЫЙ ДОКТОР»:
• «Состав» — «должен быть изготовлен на основе хлорной меди и капролактама с низким (до 6%) содержанием меди, ПАВ»;
• «Разбавление водой» — «должно допускаться»;
п. 13 «Дефлекторы»:
• «Условия» — «должны быть предназначены для транспортировки воздуха и химически неагрессивных сред с температурой максимально до 800 °С»;
п. 32 «Смеси сухие клеевые»:
• «Остаточный срок хранения минимум 6 месяцев со дня изготовления»;
п. 35 «Смеси сухие клеевые»:
• «Крупность заполнителя» — «максимально до 0,3»;
п. 38 «Эмаль»:
• «Остаточный срок хранения минимум 6 месяцев со дня изготовления»;
п. 43 «Краска»:
• «Остаточный срок хранения минимум 6 месяцев со дня изготовления».
В соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 64 Закона о контрактной системе документация об электронном аукционе наряду с информацией, указанной в извещении о проведении такого аукциона, должна содержать следующую информацию, требования к содержанию, составу заявки на участие в таком аукционе в соответствии с ч.3 — ч.6 ст.66 Закона о контрактной системе и инструкция по ее заполнению. При этом не допускается установление требований, влекущих за собой ограничение количества участников такого аукциона или ограничение доступа к участию в таком аукционе.
В соответствии с пп. «б» п. 3 ч. 3 ст. 66 Закона о контрактной системе первая часть заявки на участие в электронном аукционе при заключении контракта на оказание услуг, для оказания которых используется товар должна содержать: конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией о таком аукционе, и указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара.
Согласно ч. 1 ст. 67 Закона о контрактной системе аукционная комиссия проверяет первые части заявок на участие в электронном аукционе, содержащие информацию, предусмотренную ч. 3 ст. 66 Закона о контрактной системе, на соответствие требованиям, установленным документацией о таком аукционе в отношении закупаемых товаров, работ, услуг.
В первой части заявки Заявителя содержатся, в частности, следующие сведения о товарах, применяемых при выполнении работ:
п. 9 «Грунтовка»:
• «Время высыхания при (105) °С 35 минут, при (20) °С 24 часов»;
п.15 «Краски фасадные»:
• «Время высыхания при температуре (20) °C 1»;
п. 41 «Краска масляная»:
• «Время высыхания до степени 3 при температуре при температуре (20,0) °C 24».
На заседании Комиссии Управления установлено, что Заявитель в своей заявке указал значения которые не противоречат требованиям инструкции, согласно которой «Символ «±», — означает что, участнику следует предоставить в заявке конкретный показатель равный указанному или с отклонением в большую или меньшую сторону в пределах указанного предельного отклонения»;
п. 30 «Средство биоцидное КАРТОЦИД-КОМПАУНД» «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ДОКТОР»:
• «Состав» — «изготовлен на основе хлорной меди и капролактама с низким (3%) содержанием меди, ПАВ»;
п. 31 «Средство биоцидное КАРТОЦИД-КОМПАУНД КАМЕННЫЙ ДОКТОР»:
• «Состав» — «изготовлен на основе хлорной меди и капролактама с низким (3%) содержанием меди, ПАВ»;
п. 13 «Дефлекторы»:
• «Условия» — «предназначены для транспортировки воздуха и химически неагрессивных сред с температурой 800 °С»; \
п.15 «Краски фасадные»:
• «Возможность разбавления» — «уайт-спиритом 5% от массы»;
п. 35 «Смеси сухие клеевые»:
• «Крупность заполнителя» — «0,2».
На заседании Комиссии Управления установлено, что Заявитель в своей заявке указал значения которые не противоречат требованиям инструкции, согласно которой «В случае если требуемое значение параметра товара сопровождается словами: «от» и «до», «от» или «до», то участнику закупки необходимо предоставить конкретный(-ые) показатель (-и) из данного диапазона не включая крайние значения».
п. 15 «Краски фасадные»:
• «Остаточный срок хранения 12 месяцев со дня изготовления»;
п. 32 «Смеси сухие клеевые»
• «Остаточный срок хранения 12 месяцев со дня изготовления»;
п. 38 «Эмаль»:
• «Остаточный срок хранения 12 месяцев со дня изготовления»;
п. 43 «Краска»:
• «Остаточный срок хранения 12 месяцев со дня изготовления».
п. 30 «Средство биоцидное КАРТОЦИД-КОМПАУНД» «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ДОКТОР»:
• «Разбавление водой» — «допускается»;
п. 31 «Средство биоцидное КАРТОЦИД-КОМПАУНД КАМЕННЫЙ ДОКТОР»:
• «Разбавление водой» — «допускается».
На заседании Комиссии Управления установлено, что Заявитель в своей заявке указал параметры, соответствующие требованиям Заказчика.
В соответствии ч.4 ст. 67 Закона о контрактной системе участник электронного аукциона не допускается к участию в нем в случае:
1. непредставления информации, предусмотренной ч.3 ст. 66 Закона о контрактной системе, или предоставления недостоверной информации;
2. несоответствия информации, предусмотренной ч.3 ст. 66 Закона о контрактной системе, требованиям документации о таком аукционе.
В соответствие с ч.5 ст.67 Закона о контрактной системе отказ в допуске к участию в электронном аукционе по основаниям, не предусмотренным ч.4 ст. 67 Закона о контрактной системе, не допускается.
Таким образом, действия аукционной комиссии Заказчика в части отказа в допуске Заявителю к участию в электронном аукционе по основаниям, указанным в протоколе рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе нарушают положения ч.5 ст.67 Закона о контрактной системе.
Исследовав представленные материалы, руководствуясь административным регламентом, утвержденным приказом ФАС России от 19.11.2014 №727/14, Законом о контрактной системе, Комиссия Управления
Р Е Ш И Л А:
1. Признать жалобу ЗАО «ПРОМЖИЛСТРОЙ» на действия АДМИНИСТРАЦИИ ПОСЕЛЕНИЯ «МОСРЕНТГЕН» обоснованной.
2. Признать в действиях аукционной комиссии Заказчика нарушение ч.5 ст.67 Закона о контрактной системе.
3. Обязательное для исполнения предписание об устранении нарушений Закона о контрактной системе Заказчику не выдавать, так как предписание выдано ранее в ходе рассмотрения жалобы ООО «Эльбрус» по делу о нарушении Законодательства об осуществлении закупок № 2-57-4753/77-17 от 05.05.2017.
Решение может быть обжаловано в суде (Арбитражном суде) в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Заместитель Председателя Комиссии: А.В. Гордуз
Члены Комиссии: С.И. Казарин
А.В. Кочетков
Наш дорогой друг, Доктор Чистотелоff, спешит поздравить Вас с самым нежным днем весны!
Наш дорогой друг, Доктор Чистотелоff, спешит поздравить Вас с самым нежным днем весны!
С прекрасным днем 8 Марта
Примите поздравление! Желаем море позитива И солнышка весеннего! Цветами разноцветными Пускай жизнь украшается, И все мечты заветные В реальность воплощаются! (Автор неизвестен)
Дорогих наших дам, мы поздравляем с Международным женским днем! Пусть светит солнышко всегда и лучиками согревает! Пусть пение птиц не отвлекает, а только силы прибавляет! Любимы будьте и любите, и дорогих Вы берегите!
Группы средств под ТМ Доктор Чистотелоff проявляющие биоцидные (антимикробные) эффекты:
— Дезинфицирующее средство(кожный антисептик) Доктор Чистотелоff.
— Интим-спрей Доктор Чистотелоff.
— Средство по уходу за животным Доктор Чистотелоff.
Объединяет их всех основной компонент — хлорноватистая кислота (галогеноватистая)- естественное соединение, синтезируемое клетками иммунной системы человека и животных, проявляющая широкий универсальный спектр биоцидной активности в отношении патогенной микрофлоры.
Хлорноватистая кислота-естественный защитник млекопитающих от вирусов, грибков, бактерий. Под действием стрессов, природной среды или с возрастом, её вырабатывается меньше и меньше.
Особенности:
В составе наших средств Доктор Чистотелоff хлорноватистая кислота стала настоящей, универсальной скорой помощью, которая всегда в твоей домашней аптечке, в автомобильной аптечке, в походе, на рыбалке, на охоте, где еще? Давайте придумаем, где еще может пригодиться Доктор Чистотелоff .
Имеет широкий универсальный спектр действия, большинство бактерий, грибков, вирусов, включая вирус атипичной пневмонии (SARS) согласно протоколам, погибает от 60 сек контакта на 99, 9999%.
При этом не жжет, не убивает кожу рук, не сушит, не содержит посторонних примесей, имеет легкий, практически мгновенно исчезающий запах антисептика, что полезно, при применении не ошибетесь.
Обладает уникальным набором других свойств:
— Благодаря высокому сродству к крови, образует на царапинах, порезах, ранках, укусах неощутимую дышащую пленку, защищающую от инфицирования и кровотечения
— Успокаивает зуд и болевой синдром даже при ожогах
— Способствует ускорению заживления порезов, ранок, опрелостей, нагноений и даже укусов.
Купить Доктор Чистотелоff можно по ссылочке: https://www.wildberries.ru/brands/doktor-chistoteloff
Фото: Victoria 1/Shutterstock
Имеются противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом. Автор: Дворников Владимир Миронович Генеральный директор ООО «Редокс Технологии». #8марта #поздравления #праздник
Опрос: Какое самое обескураживающее оружие женщины?
1) Прическа 2) Улыбка 3) Взгляд
Безопасный дом, свободный от бактерий
Бактерии сильно отличаются друг от друга и могут иметь разную форму, например, сферическую, палочковидную или спиральную. Несмотря на то, что они такие маленькие и разнообразные, учёным удалось многое о них узнать. Например, одним из самых маленьких микроорганизмов в мире является микоплазма. Она может вызывать заболевания дыхательной системы и при этом устойчива ко многим антибиотикам. В свою очередь микобактерии с восковой оболочкой, затрудняющей полное смывание, можно найти в большом количестве на душевых насадках, что доказал доктор Ли Фазел из Университета Колорадо. Бактерии хитры – они быстро приспосабливаются к меняющимся условиям окружающей среды и, кроме того, общаются между собой посредством химических сигналов. Некоторые из них также могут выживать в экстремальных условиях. К счастью, есть способы избавиться от этих нежелательных соседей. На что нужно обратить особое внимание?
Во-первых – полы
У себя дома и дома у наших близких мы часто без опасений ходим без обуви, иногда даже босиком. Садимся на пол, играем там с детьми – забывая, что на обуви можно перенести снаружи грязь и микробы, которые затем распространяются по всему дому на поверхности носков, подошв, ступней или лап животных. Учёные из Университета в Аризоне доказали, что на подошвах обуви находится в среднем около 421 000 различных микроорганизмов. Например, на 96% подошв они обнаружили бактерии кишечной палочки E.coli. На полу также скапливаются пыль, остатки пищи и жидкости. Не нужно из-за этого паниковать и впадать в крайности, просто нужно регулярно и внимательно заботиться о надлежащей гигиене полов. Для уничтожения бактерий, живущих на полу, необходимы специальные биоцидные средства. Тот факт, что в названии препарата есть слово «антибактериальный», ещё не означает, что он убивает микроорганизмы, вредные для здоровья человека. Между тем, средства уничтожающие бактерии и грибы имеют документально подтверждённый эффект и специальные разрешения на их распространение. Они зарегистрированы и действительно убивают микробы. Так что только дезинфекция полов биоцидным препаратом удалит с них бактерии и грибы.
Жидкость Sidolux Anti-Bac является средством такого типа. Мытьё ею полов не займёт много времени. Это биоцидное средство, и поэтому оно эффективно избавит пол от бактерий и грибов и одновременно удалит с этих поверхностей пыль, пятна и прочие загрязнения. Жидкость универсальна, поэтому её можно использовать на всех водостойких поверхностях: керамике, лакированном дереве, пластике и других.
Во-вторых — кухня
На кухне часто доминируют рекордсмены среди бактерий, которые могут жить там неделями. Для удаления их с вытяжек, шкафчиков и других предметов, в том числе тех, на которые мы кладём пищу – разделочных досок, столов, холодильников, раковин – большим подспорьем будет Sidolux Anti-Bac для кухни. Жидкость безопасна для здоровья людей, но безжалостна к нежелательным микроорганизмам.
В-третьих – забота о самых маленьких
Бактерии тоже любят игрушки, хотя и не по той причине, по которой их любят дети. На предметах этого типа выявлены микробы, которые могут вызвать воспаление уха, горла, простуду и грипп. Их профессионально уничтожит Sidolux Anti-Bac универсальный, которым, кроме того, можно обеззаразить и вымыть выключатели света, телефоны, мебель, матрасы и покрытия.
Четвёртое — систематичность
Бактерии имеют ещё одну особенность, из-за которой они нам не нравятся. Они быстро размножаются и за короткое время заполняют всю доступную им поверхность. Поэтому недостаточно дезинфицировать кухню, ванную, детскую и спальню раз в полгода. Лучше делать это намного чаще и, что важно – регулярно.
Наши милые, дорогие, любимые! Примите самые искренние поздравления!: gynea_ru — LiveJournal
Наши милые, дорогие, любимые! Примите самые искренние поздравления!
С прекрасным днем 8 Марта Примите поздравление! Желаем море позитива И солнышка весеннего! Цветами разноцветными Пускай жизнь украшается, И все мечты заветные В реальность воплощаются! (Автор неизвестен)
Дорогих наших дам, мы поздравляем с Международным женским днем! Пусть светит солнышко всегда и лучиками согревает! Пусть пение птиц не отвлекает, а только силы прибавляет! Любимы будьте и любите, и дорогих Вы берегите!
Группы средств под ТМ Доктор Чистотелоff® проявляющие биоцидные (антимикробные) эффекты:
— Дезинфицирующее средство(кожный антисептик) Доктор Чистотелоff®.
— Интим-спрей Доктор Чистотелоff®.
— Средство по уходу за животным Доктор Чистотелоff®.
Объединяет их всех основной компонент — хлорноватистая кислота (галогеноватистая)- естественное соединение, синтезируемое клетками иммунной системы человека и животных, проявляющая широкий универсальный спектр биоцидной активности в отношении патогенной микрофлоры.
Хлорноватистая кислота-естественный защитник млекопитающих от вирусов, грибков, бактерий. Под действием стрессов, природной среды или с возрастом, её вырабатывается меньше и меньше.
Особенности:
В составе наших средств Доктор Чистотелоff® хлорноватистая кислота стала настоящей, универсальной скорой помощью, которая всегда в твоей домашней аптечке, в автомобильной аптечке, в походе, на рыбалке, на охоте, где еще? Давайте придумаем, где еще может пригодиться Доктор Чистотелоff® .
Имеет широкий универсальный спектр действия, большинство бактерий, грибков, вирусов, включая вирус атипичной пневмонии (SARS) согласно протоколам, погибает от 60 сек контакта на 99, 9999%.
При этом не жжет, не убивает кожу рук, не сушит, не содержит посторонних примесей, имеет легкий, практически мгновенно исчезающий запах антисептика, что полезно, при применении не ошибетесь.
Обладает уникальным набором других свойств:
— Благодаря высокому сродству к крови, образует на царапинах, порезах, ранках, укусах неощутимую дышащую пленку, защищающую от инфицирования и кровотечения
— Успокаивает зуд и болевой синдром даже при ожогах
— Способствует ускорению заживления порезов, ранок, опрелостей, нагноений и даже укусов.
Купить Доктор Чистотелоff® можно по ссылочке: https://www.wildberries.ru/brands/doktor-chistoteloff
Фото: Victoria 1/Shutterstock
Имеются противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом. Автор: Дворников Владимир Миронович Генеральный директор ООО «Редокс Технологии». #8марта #поздравления #праздник
Опрос: Какое самое обескураживающее оружие женщины? 1) Прическа 2) Улыбка 3) Взгляд
автореферат диссертации по строительству, 05.
23.05, диссертация на тему:Разработка биостойких композиционных материалов с биоцидными добавками, содержащими гуанидин
Автореферат диссертации по теме «Разработка биостойких композиционных материалов с биоцидными добавками, содержащими гуанидин»
На правах рукописи СВЕТЛОВ ДМИТРИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ
иО’34 4ССВЬ
РАЗРАБОТКА БИОСТОЙКИХ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ С БИОЦИДНЫМИ ДОБАВКАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ГУАНИДИН
Специальность 05.23.05 — Строительные материалы и изделии
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук
2 2 СЕН 2008
Пенза 2008
003446666
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Мордовский государственный университет имени Н П Огарева»
Научный руководитель член-корреспондент РААСН
доктор технических наук профессор Ерофеев Владимир Трофимович
Официальные оппоненты доктор технических наук профессор
Демьянова Валентина Серафимовна,
доктор технических наук профессор Козомазов Владимир Николаевич
Ведущая организация ОАО «Ремстрой», г Саранск
Защита состоится « SL_ » М/МяТрй 2008 г в часов на заседании диссертационного совета ДМ 212 184 01 в Пензенском государственном университете архитектуры и строительства по адресу г Пенза, ул Г Титова, 28 ПГУАС, 1-й корпус, конференц-зал
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Пензенского государственного университета архитектуры и строительства
Автореферат размещен на официальном сайте ПГУАС WEB www gasa penza com ru
Автореферат разослан « $ »C/f/ff/faj/Jj 2008 г
Ученый секретарь диссертационного совета ДМ 212 184 01
В. А. Худяков
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность работы. В настоящее время проблеме повышения долговечности материалов и конструкций зданий и сооружений уделяется все большее внимание Это обусловлено тем, что в результате химизации народного хозяйства, расширения внедрения биотехнологических процессов в производство на строительные материалы и изделия воздействует все большее количество агрессивных сред, одной из которых является — микробиологическая (микроорганизмы и продукты их метаболизма) Установлено, что более 50 % общего объема регистрируемых в мире повреждений связано с деятельностью микроорганизмов Биоповреждениям подвержены практически все материалы, в том числе цементные растворы и бетоны, композиционные материалы на других связующих, древесина и т д , которые эксплуатируются в условиях, благоприятных для размножения микроорганизмов на мясомолочных комбинатах, в овощехранилищах, животноводческих зданиях и т д Следы плесени часто можно встретить на внутренних стенах церквей и монастырей, винных погребов и зданий предприятий пищевой индустрии, а также на различных памятниках архитектуры Бактерии и мицелиальные грибы постоянно и повсеместно обитают в среде пребывания человека, в том числе в жилых зданиях, используя органические и неорганические соединения как питательный субстрат
В последние годы отмечается рост разнообразия и численности микроорганизмов, вызывающих биопоражения материалов и сооружений Возросла агрессивность известных видов Например, ученые насчитали более 250 видов микроорганизмов, которые живут внутри пилотируемых космических кораблей Подсчитано, что ущерб, причиняемый объектам в результате биоповреждений, составляет десятки миллиардов долларов Биозараженность зданий и сооружений ведет к нарушению экологической ситуации Совокупность экстремальных изменений окружающей среды, проявляющаяся в виде различных процессов инфицирования и биодеградации строительных материалов и конструкций, представляет собой серьезную угрозу внутригосударственным мерам по безопасности жизнедеятельности людей, защите их здоровья
Для повышения долговечности строительных конструкций и улучшения экологической ситуации в зданиях и сооружениях необходимо принимать меры, снижающие или исключающие агрессивное биологическое воздействие Негативное воздействие микроорганизмов предотвращается различными способами обеззараживанием поверхностей материалов и конструкций, а’также воздуха биоцидными препаратами, введением последних в состав композиционных материалов и т д
Актуальность данной работы обусловлена необходимостью разработки таких биоцидных препаратов, которые не загрязняют окружающую среду, имеют достаточно широкий спектр действия против микроорганизмов различных систематических групп (бактерий, плесневых грибов и т д), имеют длительный срок защитного действия, являются совместимыми с различными компонентами композиционных материалов Особый интерес в этой связи пред-
ставляют полимерные производные, содержащие гуанидин, который входит в состав аминокислот (аргинин и креатин) и витамина Вс, что обусловливает отсутствие токсичности Гуанидин содержит три активных атома азота, что позволяет вводить практически любые заместители и получать необходимый для биоцидной активности положительный заряд Наличие двойной связи расширяет спектр действия данной группы препаратов
Разработка технологии получения высокоактивных биоцидных композиций на основе гуанидина, обладающих широким спектром и пролонгированным действием с низкой токсичностью, состав которых подбирается в соответствии с объектами применения (для обработки различных поверхностей, воздуха в помещениях, а также создания биостойких композиционных материалов) — актуальная задача, решаемая в данной работе
Цель и задачи исследования
Целью исследований является экспериментально-теоретическое обоснование получения биоцидных соединений, содержащих гуанидин, для обработки поверхностей конструкций и воздуха в зданиях и сооружениях и создания композиционных материалов с высоким биологическим сопротивлением
Задачи исследований
• Обследование зданий и сооружений на предмет биологического заражения и установление его негативного воздействия на строительные материалы и изделия, здоровье людей
• Разработка технологии получения новых эффективных производных гуанидина и сополимеров на их основе, обладающих биоцидными свойствами
• Оптимизация составов композиционных материалов на основе гипсовых, цементных, стеклощелочных и полимерных связующих с добавками, содержащими гуанидин, по показателю биостойкости
• Исследование физико-механических, химических и технологических свойств биостойких композиционных материалов на основе гипсовых, цементных, стеклощелочных и полимерных связующих
• Разработка разрешительной документации (технических условий, гигиенических сертификатов) на использование полученных композиций
• Применение препаратов, содержащих гуанидин, для обработки поверхностей строительных изделий, обеззараживания воздуха в помещениях и получения композиционных материалов с улучшенными биостойкими свойствами
Научная новизна работы.
1 Разработана высокоэффективная биоцидная добавка широкого спектра действия на основе гуанидина, представляющего собой олигомер солей поли-гексаметиленгуанидина (ПГМГ), предназначенная для обеззараживания воздуха, обработки различных поверхностей и получения биостойких строительных материалов Композиции обладают пролонгированным биоцидным действием на бактерии и грибы, в том числе плесневые, колонизирующие поверхности различной природы и воздушную среду
2 Получены количественные закономерности биостойкости гипсовых, цементных, стсклощелочных, полимерных композиционных материалов от содержания в них биоцидного препарата
3 Получены количественные зависимости изменения физико-механических свойств и долговечности композиций и отвержденных материалов, содержащих в своем составе биоцидный препарат на основе гуаниднна
Практическая значимость работы.
1 Разработка композиции, содержащей олигомерные комплексы солей гексаметнленгуанидина с различными полифункциональными добавками, поверхностно-активными веществами анионокатионного типа, состав которой может варьироваться в зависимости от области применения для обеззараживания воздуха, дезинфекции поверхностей
2 Биоцидная композиция может применяться для защиты от воздействия окружающей среды любых объектов и материалов, включая воздух, для дезинфекции в помещениях любого профиля Благодаря наличию различных функциональных групп, композиция обладает повышенной антибактериальной и ан-тнмикотической активностью, повышенной способностью сорбироваться на поверхностях различной структуры, обеспечивая длительность биоцидного действия, которое удалось увеличить с 1-2 месяцев до нескольких лет
3 Биоцидная композиция сочетает безопасность применения для человека (нетоксична) и эффективность дезинфицирующего действия (дезинфектант высокого уровня — стерилизатор), сохраняет влаго- и газообмен обрабатываемой поверхности
4 Подобраны составы композиционных материалов на основе гипсовых, цементных, стеклощелочных и полимерных свяжующих, обладающие повышенной биостойкостью
5 Результаты исследований могут быть полезны инженерам и проектировщикам, специалистам жилищно-комунального хозяйства и экологам, а также рекомендованы в качестве методического материала для специалистов, обучающихся по профилю материаловедения, и дгя использования при проведении обследования зданий и сооружений и повышения их биостойкости
Внедрение результатов работы. Разработанные технология и составы композитов с биоцидной добавкой использованы при оштукатуривании стен на объекте ОАО «Ремстрой» (г Саранск) и изготовления покрытий полов на ОАО «Синтез» (г Саранск) Разработанные биоцидные препараты использованы для защиты от биокоррозии и улучшения экологической ситуации в зданиях предприятий пищевой промышленности и общественного питания, жилых домах, в животноводческих помещениях, в плавательном бассейне, в отделении реанимации Онкологического центра (г Санкт-Петербург), в больнице Святого Георгия (г Санкт-Петербург)
На защиту выносятся следующие положения
1 Состав высокоэффективного биоцидного препарата широкого спектра
действия, созданного на основе гуанидина и представляющего собой олигомер солей полигексаметиленгуанидина с общей формулой
Н-[Ш-С-Ш — (СН2)б]ь — [ИН — С — Ш — (СН,)6]с -
II II
Н2Ы+Х’ Н21Ч+А~, (1)
где X — анионы минеральных кислот (соляной, плавиковой, фосфорной), А — анионы органических кислот (муравьиной, лимонной, уксусной, олеиновой, стеариновой, глюконовой), в соотношении Ь/Ь + с = 0,6- 0,99 и с/Ь + с = 0,01- 0,04 со средней молекулярной массой 1500 ± 600 и п = 5-12
2 Составы композиций, содержащих в установленных соотношениях олигомер солей гексаметиленгуанидина, различные кислоты, полифункциональные добавки, поверхностно-активные вещества и предназначенных для эффективной обработки воздуха и объектов из любого материала (древесины, бетона, кирпича, стекла, пластика, металла, ткани или резины)
3 Составы композиционных материалов на основе гипсовых, цементных, стеклощелочных и полимерных свяжующих, обладающих повышенной биостойкостью
Апробация работы. Результаты исследований докладывались на следующих внутривузовских, всероссийских и международных конференциях и семинарах II Международной конференции «Биотехнология и бизнес» (Москва, 16-17 мая 2002 г), VI научно-практической конференции по медицинской микологии (Кашкинские чтения) (Санкт-Петербург, 25-26 июня 2003 г), I Международном конгрессе аллергологов (Хельсинки, 11-15 июля 2003 г), Всероссийской научно-технической конференции «Современные тенденции развития строительного комплекса Поволжья» (Тольятти, 2005), II Международной научно-технической конференции «Биоповреждения и биокоррозия в строительстве» (Саранск, 22-24 декабря 2005 г), Всероссийской научно-технической конференции «Актуальные вопросы строительства» (Саранск, 2006), VI всероссийской конференции «Новое в архитектуре, проектировании строительных конструкций и реконструкции (НАСКР-2007)» (Чебоксары, 31 октября-1 ноября 2007 г ), VI всеросийской научно-технической конференции «Сырьевые ресурсы регионов и производство на их основе сырьевых материалов» (Пенза, октябрь 2007 г), Международной научно-практической конференции «Эффективные конструкции, материалы и технологии в строительстве и архитектуре» (Липецк, 8-10 ноября 2007), VI Международной научно-технической конференции «Актуальные вопросы строительства» (Саранск, 2007), VI Международной научной конференции «Качество внутреннего воздуха и окружающей среды» (Волгоград, 14-15 мая 2008)
Публикации. По теме диссертации опубликовано 38 работ (в том числе две статьи в центральных рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК РФ и восемь патентов)
Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, 5 глав, выводов, списка использованной литературы из 238 наименований
Она изложена на 218 страницах машинописного текста, включает 40 рисунков, 34 таблицы, 14 приложений
Работа выполнена на кафедре строительных материалов и технологий Мордовского государственного университета имени Н П Огарева
Автор выражает глубокую благодарность доцентам А Д Богатову и С В Казначееву за оказанную помощь и научные консультации по отдельным разделам диссертационной работы
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Во введении обоснована актуальность проблемы создания эффективных биоцидных соединений для обработки поверхностей конструкций и очищения воздуха зданий и сооружений, а также композиционных строительных материалов с повышенным биологическим сопротивлением
В первой главе систематизированы литературные данные отечественных и зарубежных авторов в области биоповреждения композиционных материалов, ухудшения экологической ситуации в биозараженных зданиях и сооружениях и применения биозащитных средств для борьбы с биоповреждениями
Под биоповреждениями понимается разрушение материалов и нарушение работоспособности изделий в результате воздействия биологически активных сред и продуктов их жизнедеятельности Литературные данные убедительно доказывают не только участие, но и важнейшую роль микроскопических организмов в разрушении практически всех материалов, в том числе композиционных, к которым относятся растворы и бетоны на основе органических и неорганических связующих Поселяясь и развиваясь на поверхностях конструкций, микроорганизмы разрушают их и ухудшают экологическую ситуацию в зданиях и сооружениях В последнее время отмечается рост разнообразия и численности микроорганизмов, вызывающих биозаражение материалов и сооружений Процессы биоразрушений прогрессируют с каждым годом Бактерии, мицели-альные грибы, актиномицсты повреждают бетонные и железобетонные изделия в подземных сооружениях, животноводческие и птицеводческих зданиях, молочных и рыбных комбинатах, кожевенных фабриках, плавательных бассейнах Микроскопические организмы обнаружены в объектах старой постройки, к которым относятся памятники архитектуры (например, Киево-Печерская лавра, музеи, церкви), и в новостройках Выборочные обследования жилых зданий в Москве, Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде, Саранске и других городах показало, что большое их число поражено микроорганизмами многих видов В данных зданиях происходит отслоение штукатурки, разрушение бетона, обесцвечивание различных лакокрасочных материалов и т д
Риск возникновения и развития биоповреждений должен быть исключен на самой ранней стадии, т е уже при проектировании строительных изделий и конструкций, поскольку внешне безобидные пятна плесени, кроме разрушений материалов могут представлять смертельную опасность для людей и животных, т к могут вызывать различные заболевания Подсчитано, что ущерб, причиняемый объектам в результате этих негативных процессов, составляет многие де-
сятки миллиардов долларов Одним из эффективных методов борьбы с биопоражениями зданий и сооружений, повышения биологического сопротивления строительных материалов и конструкций являются биозащитные препараты, применяемые для очищения воздуха, обработки поверхностей строительных конструкций и введения в состав композиционных материалов с целью повышения их биологического сопротивления Показана перспективность применения для этого сополимеров гуанидина
Во второй главе определяются цель и задачи исследований, приводятся характеристики применяемых материалов, описаны методы экспериментальных исследований
В связи с тем, что цель диссертационной работы состояла в разработке биоцидного препарата для введения в состав композиционных материалов, дезинфекции поверхностей и воздуха помещений, были выбраны следующие материалы для исследований При получении биоцидного препарата в качестве активного начала использован сополимер солей гексаметиленгуанидина В качестве добавочных компонентов из минеральных кислот использовали соляную, фосфорную, плавиковую, из органических — муравьиную, уксусную, лимонную, олеиновую, стеариновую, глюконовую
Для доказательства важности проблемы борьбы с биоповреждениями, проверки действия разработанного биоцидного препарата в производственных условиях осуществлена оценка экологической ситуации в зданиях и сооружениях При исследовании мико- и микробиоты и оценке потенциальной микробной опасности помещений для находящихся в них людей использовались анкетирование для выявления факторов, предрасполагающих к образованию плесневого аэрозоля и жалоб, указывающих на изменение самочувствия при длительном пребывании в помещении (раздражение слизистых глаз, носа, кашель, головные боли, головокружение, зуд кожи, тошнота, снижение концентрации внимания, утомленность, наличие симптома аллергии), осмотр помещений включал орга-нолептическое и визуальное обследование на предмет выявления роста плесени на поверхностях, плесневого запаха, наличия протечек, конденсатов, влажных мест, состояния вентиляции и кондиционеров, наличия ковров, растений и домашних животных, исследование различных поверхностей, включающий сбор пыли, смывов, отпечатков и соскобов с поверхностей, проб строительных материалов, взятых дрелью до глубины 2 см от поверхности, исследование воздуха (включая определение количественного содержания спорообразующих микроорганизмов и стафилококков), клинико-иммунологическое обследование по существующим нормам грибной контаминации, распространяющимся на воздушную среду аптек, предприятий микробиологической промышленности, а также животноводческих и птицеводческих помещений
При создании композиционных материалов использовались вяжущие органической и неорганической природы портландцемент М 400 Д 20, удовлетворяющий требованиям ГОСТ 10178-88, полуводный гипс, удовлетворяющий требованиям ГОСТ 125-79, напрягаемый цемент НЦ 20, удовлетворяющий требованиям ТУ-5734-072-4685, эпоксидная смола марки ЭД-20, удовлетво-
ряющая требованиям ГОСТ 10587-93, в качестве отвердителя и модификатора эпоксидной смолы применялись соответственно полиэтиленполиамин (ТУ-6-02-594-85) и каменноугольная смола, связующее на основе боя стекла (тонко-измельченная смесь порошка боя стекла и керамзита, затворяемая водным раствором едкого натра, удовлетворяющего требованиям ГОСТ 2263-71)
В качестве мелкого заполнителя применялся Вольский песок с модулем крупности Мк = 1,4 Наполнителями служили диатомит Атемарского месторождения РМ, тонкоизмельченные порошки керамзита, боя стекла, известняка
В ходе определения физико-технических свойств строительных композиционных материалов применялись современные физико-механические, физико-химические, биологические и математические методы исследований, регламентируемые действующими ГОСТами
Для исследования химической стойкости композиционных материалов в качестве агрессивных сред использовались вода и 2% водный раствор h3SO. » Испытания проводились при нормальной температуре
При исследовании биостойкости применялась стандартная среда мицели-альных грибов по ГОСТ 9049-91
Обработка результатов эксперимента производилась при помощи программного комплекса FACTOR
В третьей главе приводятся результаты обследования, направленного на выявление биозараженности помещений жилых зданий и промышленных предприятий, характеризуются разработки по технологии получения биозащитных препаратов, оцениваются результаты их действия при обработке воздуха, различных поверхностей и создании композиционных материалов
Жители городов проводят в своих квартирах 50-70 % времени, а в целом в закрытых помещениях — до 90 % В течение часа человек вдыхает и фильтрует через дыхательные пути около 1 м3 воздуха, задерживая значительное количество микроорганизмов, содержащихся в воздушной среде Вследствие этого возникают болезненные состояния, так называемый синдром больного дома (Sick Building Syndrome) — аллергии, воспаления верхних дыхательных путей, сердечно-сосудистые заболевания
С целью исследования грибкового и бактериального загрязнения жилых и производственных зданий были проведены работы на территориях Санкт-Петербурга, Ленинградской области, Москвы, Томска и других городов Всего было исследовано 145 объектов, на которых были отобраны пробы воздуха, штукатурки и пыли Результаты этой работы свидетельствуют, что уровень грибкового загрязнения различен и зависит от территории Анализ показал, что 77,5, 56,9 и 61,0 % проб соответственно воздуха, штукатурки и пыли характеризуются наличием бактерий палочек, кокков, споровых Во всех пробах выявлены также плесневые грибы, наиболее распространенными среди которых яв-
ляются виды Pénicillium, Scopulanopsis и Mucor Грибковое загрязнение в основном характерно для жилых помещений, а бактериальное — для нежилых Анализ медицинских документов и результаты анкетирования свидетельствуют, что такие загрязнения неразрывно связаны с состоянием здоровья людей Проживание в условиях бактериального или грибкового загрязнения ведет к учащению простудных и аллергических заболеваний, заболеваний JTOP-органов и органов пищеварения, инфекционных и паразитарных заболеваний
Неблагоприятное микробиологическое воздействие снижается различными способами обработкой воздуха, помещений, оборудования, приборов, строительных конструкций различными биоцидными препаратами, включением биоцидных соединений в качестве добавочных компонентов при получении промышленных и строительных материалов с повышенной биостойкостью
Рост требований к биоцидным соединениям делает актуальной проблему поиска новых экологичных препаратов, не требующих удаления после дезинфекции, не имеющих запаха, обладающих широким спектром и длительностью времени действия
Анализ научно-технической и патентной литературы показал, что среди биоцидов выделяется группа соединений, содержащих в своем составе гуани-диновую группировку эти соединения легкодоступны, высокоэффективны, обладают широким спектром бактерицидного действия и при этом являются малотоксичными веществами, не проникают через кожу и не накапливаются в организме Производные гуанидина связываются с клеточными стенками и мембранами бактерий, проникают в ядро клеток и ингибируют клеточные ферменты. Способность связываться с мембранами в основном определяется наличием в макромолекуле положительно заряженных четвертично аммонийных групп и наличием на поверхности клетки отрицательного заряда, обусловленного фосфатными группами липидов Гуанидин имеет формулу (h3N)2C = NH, входит в состав аминокислот (аргинин и креатин) и витамина Вс, что обусловливает отсутствие токсичности Он содержит три активных атома азота, что позволяет вводить практически любые заместители и получать необходимый для биоцид-ной активности положительный заряд Наличие двойной связи расширяет спектр действия данной группы препаратов
Показано, что несмотря на большое количество разработок по данным фунгицидным соединениям, потребность исследований в области разработки технологии получения новых эффективных производных гуанидина и сополимеров на их основе для повышения биостойкости материалов, изделий, зданий и сооружений, а также улучшения экологической ситуации в них далеко не исчерпана
На первом этапе исследований по апробированию методик получения комплексов солей ПГМГ с соляной, плавиковой и фосфорной кислотами проведены испытания их фунгицидной активности в отношении микроорганизмов, окрашивающих древесину Наиболее эффективным оказался препарат полигекса-метиленгуанидин-хлорид (ПГМГ-Х) (табл 1)
Таблица 1
TecT Номер штамма Минимальная бактерицидная концентрация по препарату, %
Второй этап исследований заключался в разработке методик введения в ПГМГ органических кислот, отличающихся по структуре и индуктивным эффектам, и определении влияния структуры кислоты на биоцидную активность препарата. Содержание кислот в препарате составляло 3 % Результаты исследований представлены в табл 2
Таблица 2
Кислота Концентрация биоцида, % Диаметр зоны задержки роста микроорганизмов, мм
Е coll Peni-cillus S aureus S aureus Candida В sub-tillis Asp rager Среда статист
Лимонная рК2 94 0,05 7 7 8 8 5 9 5 7
0,1 11 10 9 11 5 9 5 9
0,5 12 15 12 14 10 13 10 12
1,0 12 20 12 14 10 14 14 14
Уксусная рК476 0,05 5 7 6 5 6 6 5 6
0,1 5 7 6 5 6 6 5 6
0,5 8 18 9 5 7 10 5 9
1,0 13 24 11 8 12 12 5 12
Муравьиная рКЗ 77 0,05 5 12 5 5 5 5 5 6
0,1 5 15 6 6 5 5 5 7
0,5 9 26 7 10 8 11 5 11
1,0 10 32 9 10 8 15 6 13
Биоцидный эффект зависит от строения кислоты Наличие донорных или акцепторных групп в молекуле кислоты определяет ее ионную силу (рК) Чем сильнее кислота, тем выше биоцидный эффект препарата (при прочих равных условиях)
В результате исследования была разработана технология получения оли-гомеров из ингредиентов, подбираемых с учетом дальнейшего использования, что позволило увеличить спектр применения, повысить эффективность и улучшить сорбционные характеристики композиций Конечный биоцидный препарат, содержит олигомер солей ПГМГ
В зависимости от области применения олигомера разработаны методики его получения
• путем смешивания соответствующего количества каждого из компонентов в водном растворе при комнатной температуре с последующим перемешиванием в течение 20-30 минут до достижения равновесия,
• обработкой олигомера ПГМГ-Х соответствующими кислотами и выдерживанием смеси до достижения полной однородности водного или водно-спиртового растворов
На третьем этапе исследований установлена способность макромолекул ПГМГ образовывать комплексы с хлоридом железа и проведено количествен-
ное измерение их комплекеообразующей способности Образование комплекса приводит к структурированию системы и повышению вязкости препарата на основе ПГМГ
На четвертом этапе выявлена зависимость количества примесей в ПГМГ от температурной обработки реакционной смеси на стадии синтеза Токсичность снижается путем удаления аммиака при температурной обработке (С > 150-220 °С) Хроматографические исследования показывают, что содержание примесей значительно снижается (более чем на порядок)
На пятом этапе с целью создания препарата, сочетающего эффективную бактерицидность с высокими эксплуатационными характеристиками, присущими фторакрилату (гидрофобность, сохранение влагогазообмена, пролонгированное действие), разработана технология получения новой композиции, состоящей из олигомера ПГМГ и фторакрилата Биоцидная активность олигоме-ров ПГМГ, содержащих гидрофобизатор, в качестве которого использовали фторакрилат, различна (табл 3)
Таблица 3
Препарат Концентрация, % Диаметр зоны задержки роста колоний микроорганизмов, мм
Е coli Penicillus S aureus S aureus Candida j В subtil-hs Азр п^ег
ПГМГ-Х ОД 5 7 6 5 6 6 5
0,5 8 18 9 5 7 10 5
1,0 13 24 11 8 12 12 5
ПГМГ-Х +фторакрилат 0,1 6 13 5 6 5 5 5
0,5 8 20 8 12 8 9 6
1,0 8 20 12 12 12 13 7
Полученные композиции, обладают свойствами как олигомера, так и фторакрилата Срок их биоцидного действия увеличен до нескольких лет Биоцидная активность олигомеров в составе композиции не снизилась, а в некоторых случаях оказалась выше при сохранности основных эксплуатационных свойств препарата
В диссертационной работе приведены результаты исследований биостойкости композитов на основе цементных, гипсовых, гипсоцементно-пуццолановых, стеклощелочных и эпоксидных связующих, содержащих фун-гицидную добавку, содержащих гуанидин, имеющую промышленную марку «Тефлекс» Установлено значительное ее повышение при введении добавки Показано проявление фунгицидных свойств у цементных и стеклощелочных
материалов, а также составов на основе эпоксидного связующего при введении 7,5 и 10 мае ч добавки «Тефлекс» соответственно (табл 4)
Таблица 4
Содержание добавки, мае ч Устойчивость к действию грибов, баллы Характеристика по ГОСТу
Метод 1 Метод 3 (И*, мм)
Материалы на основе портландцемента М 400 Д 20
0 2 5,0 Грибостоек
1 2 4,0 Грибостоек
3 2 4,0 Грибостоек
5 1 3,0 Грибостоек
7,5 0 0,3 Фунгициден
Материалы на основе напрягаемого цемента НЦ 20
0 3 5,0 Негрибостоек
1 3 4,0 Негрибостоек
3 2 4,0 Грибостоек
7,5 0 0,4 Фунгициден
Материалы на основе боя стекла фракции < 0,16 мм
0 0 3 Грибостоек
1 0 3 Грибостоек
3 0 3 Грибостоек
5 0 3 Грибостоек
7,5 0 0 Фунгициден
Эпоксидные материалы наполненные кварцевым песком
2 3 5 Негрибостоек
5 1 4 Грибостоек
10 0 0 Фунгициден
‘Эпоксидные материалы наполненные боем стекла
2 3 4 Негрибостоек
5 0 4 Грибостоек
10 0 0 Фунгициден
Эпоксидные материалы наполненные известняком
2 3 5 Негрибостоек
5 > 3 4 Грибостоек
10 0 0 Фунгициден
Ненаполненные эпоксидные материалы
2 3 5 Негрибостоек
5 0 3 Грибостоек
10 0 0 Фунгициден
Я* — радиус зоны ингибирования роста грибов
Для остальных составов при введении в рецептуру препарата «Тефлекс» в концентрациях >3 или 5 мае ч повышается грибостойкость материала
Установлена эффективность совмещения процессов введения модифицирующих добавок и применения технологии контактно-конденсационного твер-
дения Получается композиционный материал с максимальной упаковкой частиц, повышенной устойчивостью к воздействию мицелиальных грибов (табл 5)
Таблица 5
Содержание добавки, мае ч Давление формования, МПа Устойчивость к действию грибов, балл Характеристика по ГОСТ
Метод 1 Метод 3
1 50 0 2 Фунгициден
1 200 0 1 Фунгициден
3 50 0 1 Фунгициден
3 200 0 0 Фунгициден
5 50 0 0 Фунгициден
5 200 0 0 Фунгициден
Таким образом, подтверждены биоцидные свойства добавки «Тефлекс» и установлена возможность придания строительным композиционным материалам на основе различных связующих устойчивости к воздействию мицелиальных грибов в условиях реальной эксплуатации
В четвертой главе приведены результаты исследования основных физико-механических свойств и стойкости в агрессивных средах композитов на основе гипсовых, гипсоцементно-пуццолановых, стеклощелочных, цементных и полимерных связующих, содержащих в своем составе биоцидную добавку Установлено, что ее введение позитивно влияет на основные свойства композиций и отвержденных составов
Выявлено, что введение биоцидной добавки в составы на основе портландцемента способствует сокращению сроков схватывания, оказывает пластифицирующее действие и уменьшает соотношение жидкой фазы и сухих компонентов, необходимое для создания равноподвижной смеси Аналогичные эффекты характерны и для материалов на основе напрягаемого цемента При оптимальном содержании добавки (3 мае ч на 100 мае ч вяжущего) прочность при сжатии цементных композитов на основе напрягаемого цемента возрастает на 30 %, а на портландцементе — на 12,5 % При таком содержании компонентов наблюдаются максимальная плотность, минимальная пористость и повышенная водостойкость получаемых материалов У цементных композитов, выдержанных в 2 % водном растворе серной кислоты в течение 90 суток коэффициент химической стойкости оказался на 46 % выше, чем у бездобавочного состав Подтверждена эффективность совмещения процессов введения модифицирующих добавок и применения технологии контактно-конденсационного твердения Получается водостойкий композиционный материал с максимальной упаковкой частиц, повышенной прочностью и устойчивостью к воздействию мицелиальных грибов При исследовании композитов на основе гипсовых и гипсоцементно-пуццолановых связующих выявлено, что биоцидная добавка оказывает пластифицирующее действие, а также улучшает их физико-механические свойства При введении добавки в количествах от 3 до
О 1
3 6
Содержи пк добавки, % по массе
Рис 1 Зависимость изменения водо-поглощения материалов на основе гипсового (а) и гипсоцементно-пуццоланового (б) связующего от содержания добавки «Тефлекс»
10 %, прочность составов возрастает в пределах от 3 до 27 %, водопоглощение снижается на 10-19 % (рис 1), а стойкость в растворе серной кислоты возрастает более чем на 10 %
Введение биоцидной добавки способствует снижению водо-потребности стеклощелочных композитов Установлено, что использование добавки «Тефлекс» повышает плотность материалов и увеличивает их прочность при сжатии Ее введение в количестве 10 мае ч на 100 мае ч вяжущего позволяет увеличить прочность более чем на 25 % Использование добавки «Тефлекс» обеспечивает еще в большей степени повышение прочности при сжатии материалов на основе боя стекла, изготовленных по технологии контактно-конденсационного твердения Наиболее эффективная ее концентрация 3-5 мае ч на 100 мае ч связующего Введение добавки «Тефлекс» в количестве 3 % позволяет повысить коэффициент химической стойкости стекло-щелочных композитов в водном растворе серной кислоты на 25 % по сравнению с бездобавочным составом
Установлено положительное влияние биоцидной добавки на технологические и физико-механические свойства эпоксидных композитов Это выявлено как для наполненных, так и для ненанол-ненных составов При выполнении экспериментальной работы часть эпоксидной смолы заменяли на добавку, что способствовало снижению вязкости композиций, определяемых для ненеполненных составов вискозиметром ВЗ-4, а наполненных — ВП-3 (рис 2) Это является важным, поскольку при выполнении антикоррозионных работ необходимо, чтобы полимерная композиция заполняла трещины и раковины Кроме того, в этом случае могут эффек-
1 3 6
Содержание добавки, мае ч
10
Рис 2 Зависимость изменения вязкости наполненных (а) и ненаполнен-ных (б) эпоксидных композиций от содержания биоцидной добавки «Тефлекс»
тивнес использоваться средства малой механизации краскораспылительные установки, окрасочные агрегаты высокого давления и т д
Выявлено повышение прочносш и снижение модуля упругости и водопо-глощения эпоксидных композитов с добавкой (рис 3)
0 1 3 4,5 6
Содержание добавки, мае ч
1 — прочность при сжатии (Ио), 2 — прочность на растяжении при изгибе (Ят), 3 — модуль упругости (Е)
Рис 3 Зависимость изменения относительных показателей прочности и модуля упругости незаполненных эпоксидных композитов от содержания биоцидной добавки «Тефлекс»
Из рис 3 следует, что прочность возрастает на величину до 9 %, модуль упругости снижается на 40 %, а при дополнительном введении добавки (без уменьшения расхода эпоксидной смолы) прочностные характеристики возрастают до 10-20 %
Таким образом, установлено, что введение модифицирующей добавки «Тефлекс» в композиционные материалы, полученные на основе цемента, стек-лощелочного, гипсоцементно-пуццоланового, гипсового связующего, не только оказывает позитивное влияние на их биологическую стойкость и прочностные характеристики, но и позволяет повысить их водостойкость и химическую стойкость в водных растворах кислот
В пятой главе приведены результаты внедрения разработанных биоцид-ных препаратов при обработке поверхностей строительных конструкций, обеззараживании помещений от биологических загрязнений, получении биоцидных строительных композитов, а также данные о технико-экономической эффективности применения биоцидных композиций, содержащих гуанидин
Приведены результаты использования разработанных биоцидных составов для защиты от биокоррозии и улучшения экологической ситуации в зданиях пищевой промышленности и общественного питания, жилых домах, в животноводческих помещениях, в плавательном бассейне, исследовательских учреждениях г Санкт-Петербурга В результате проведенной работы было подго-
товлено 10 нормативных документов по применению разработанных биоцид-ных составов
Предложенные технология и составы композитов с биоцидной добавкой использованы при оштукатуривании стен подвала на объекте ОАО «Ремстрой» (г Саранск) и изготовлении покрытий полов на ОАО «Синтез» (г Саранск)
Экономический эффект от внедрения разработки составил соответственно 354,2 руб на 1 м2 при изготовлении биоцидных полимерных покрытий и 15,3 руб на 1 м2 при оштукатуривании стен биоцидными растворами
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
1 На основе изучения научно-технической литературы, проведенных натурных обследований зданий и сооружений показана негативная роль микроскопических организмов, выражающаяся в биоразрушении строительных материалов и конструкций и нарушении экологической ситуации в зданиях и сооружениях (в международных нормативах в этой связи введено понятие «синдром больного дома»)
2 Проведен сравнительный анализ существующих биоцидных препаратов, методик их получения и областей применения Выявлены недостатки и достоинства существующих биоцидных препаратов, сформулированы и обоснованы предъявляемые к ним требования Выявлены наиболее перспективные биоцидные препараты При сравнении биоцидного действия производных гуа-нидина установлено, что наличие двойной связи расширяет спектр их биоцидного действия по сравнению с препаратами, имеющими один активный центр С использованием патентной документации проведен анализ состояния современного производства производных гуанидина, что позволило определить направления исследований для получения требуемых показателей
3 Проведена серия экспериментов по введению различных функциональных групп в ПГМГ, получены производные гуанидина с соляной, муравьиной, уксусной и лимонной кислотами в различных соотношениях Установлена прямая зависимость биоцидной активности от ионной силы кислот, входящих в состав олигомерных препаратов Разработана технология получения композиции, совмещающей биоцидную активность олигомеров ПГМГ с эксплутацион-ными характеристиками фторакрилата, что позволило создать универсальный биоцидный гидрофобизатор, соответствующий требованиям к защитным покрытиям, устойчивый к воздействию окружающей среды (влажность, заражение микроорганизмами)
4 Приведены результаты исследований биозараженности воздуха, повышения биостойкости строительных конструкций на предприятиях пищевой, фармацевтической промышленности обработанных биоцидным препаратом, а также других физико-технических свойств композитов на основе цементных, гипсовых, гипсоцементно-пуццолановых, стеклощелочных и эпоксидных свя-
зующих, содержащих разработанную автором фунгицидную добавку «Теф-лекс»
5 Установлено снижение бактериальной обсемененности воздушной среды и поверхностей стен помещений после проведения дезинфицирующих мероприятий с помощью препаратов «Тефлекс» Показано уменьшение бактериального фона в 2-3 порядка Препараты «Тефлекс» зарегистрированы Минздравом РФ как эффективное дезинфицирующее средство
6 Установлено значительное повышение биологической стойкости эпоксидных, гипсовых, гипсоцементно-пуццолановых, стеклощелочных и цементных композитов при введении добавки «Тефлекс» Показано проявление фун-гицидных свойств у составов на основе стеклощелочного, цементного и эпоксидного связующих при введении 7,5 и 10 мае ч добавки Для остальных составов при включении в рецептуру этого препарата в концентрациях >3 или 5 мае ч повышается грибостойкость Таким образом, были подтверждены био-цидные свойства добавки «Тефлекс»
7 Установлено, что введение фунгицидной добавки «Тефлекс» в состав композитов на основе эпоксидных, гипсовых, гипсоцементно-пуццолановых, стеклощелочных и цементных связующих позитивно сказывается на целом ряде их основных физико-механических свойств Получается материал более плотной структуры, обладающий повышенными прочностными свойствами и водостойкостью Изменяются сроки схватывания материала, препарат оказывает пластифицирующее действие и уменьшает соотношение жидкости и сухих компонентов, необходимое для создания равноподвижной смеси Для большинства составов наиболее эффективно введение модифицирующей добавки в количестве 3 мае ч При этом количестве препарата наблюдаются максимальная плотность и минимальная пористость получаемого материала или их оптимальное соотношение
8 Результаты работы использованы при изготовлении покрытий полов на ОАО «Синтез» (г Саранск), оштукатуривании стен подвала на объекте ОАО «Ремстрой» (г Саранск), обработке поверхностей в отделении реанимации онкологического центра (г Санкт-Петербург), в больнице святого Георгия (г Санкт-Петербург), в АООТ «Фармакон», на птицефабрике «Первомайская» (пос Синявино), в майонезном цехе АОЗТ «Аякс», в «Солодовенном цехе» завода «Пивовар» (г Волгоград) и т д Применение разработанных биоцидных соединений «Тефлекс» увеличивает эксплуатационный срок службы зданий и позволяет экономить средства на все виды ремонта
Основные положения диссертации отражены в следующих публикациях
1 Противодействие биоповреждениям на этапах строительства, эксплуатации и ремонта в жилых и производственных помещениях /ОД Васильев, В Т Ерофеев, В Р Карташов [и др ] — СПб Софт-Протектор, 2004 — 50 с
2 Исследование физико-технических свойств цементных композитов с биоцидной добавкой «Тефлекс» /ДА Светлов, В А Спирин, С В Казначеев [и др ]//Транспортное строительство 2008 — №2 — С 21-23
3 Исследование свойств эпоксидных композитов с биоцпдной добавкой «Тефлекс /ММ Касимкина, Д А Светлов, С В Казначеев [и др ] // Лакокрасочные материалы и их применение 2008 -№1-2 — С 77-79
4 Физико-технические свойства композиционных материалов на различных связующих с фунгицидной добавкой «Тефлекс» /ВТ Ерофеев, С В Казначеев, А Д Богатов [и др ] // Вестн отд-ния строит наук РААСН Вып 11 -Курск, 2007 — С 280-296
5 Светлов, Д А Биоцидные препараты на основе производных полигек-саметиленгуанидина // Жизнь и безопасность — 2005 №3-4 — С 46 — 48
6 Биоцидные препараты на основе производных полигексаметиленгуа-нидина /ДА Светлов, В Т Ерофеев, Е А Морозов [и др ] // Биоповреждения и биокоррозия в строительстве материалы II Междунар науч -технич конф -Саранск, 2006 — С 270-272
7 Биоцидные препараты на основе полигексагуанидинхлорида /ДА Светлов, В Т Ерофеев, Е А Морозов [и др ] // Биоповреждения и биокоррозия в строительстве материалы II Междунар науч -техн конф — Саранск, 2006 -С 272-274
8 Физико-механические свойства и биостойкость цементных бетонов, содержащих добавку олигомера солей полигексаметиленгуанидина /ВТ Ерофеев, Д А Светлов, С В Казначеев [и др ] // Биоповреждения и биокоррозия в строительстве материалы II Междунар науч -техн конф — Саранск, 2006 -С 116-123
9 Физико-технические свойства композитов на основе гипсовых и гип-соцементно-пуццолановых связующих с фунгицидной добавкой «Тефлекс» / В Т Ерофеев, Д А Светлов, С В Казначеев [и др ] // Биоповреждения и биокоррозия в строительстве материалы II Междунар науч -техн конф — Саранск, 2006 — С 123-127
10 Исследование физико-технических свойств композитов на основе вяжущих из боя стекла с добавкой спиртово-углеродного раствора, содержащего политетрафторэтилен / Ерофеев В Т , Светлов Д А , Казначеев С В [и др ] // Биоповреждения и биокоррозия в строительстве материалы II Междунар науч-техн конф — Саранск, 2006 — С 135-142
11 Биостойкость эпоксидных композитов с фунгицидной добавкой «Тефлекс» /ВТ Ерофеев, Д А Светлов, В А Спирин [и др ] // Биоповреждения и биокоррозия в строительстве материалы II Междунар науч -техн конф — Саранск 2006 — С 142-144
12 Исследование биостойкости и физико-технических свойств композитов на основе вяжущего из боя стекла /ВТ Ерофеев, Д А Светлов, С В Казначеев [и др ] // Эффективные конструкции, материалы и технологии в строительстве и архитектуре материалы Междунар науч -практ конф — Липецк, 2007 — С 83-89
13 Хроматографические исследования воздействия температурной обработки на токсичность препарата «Тефлекс» /ДА Светлов, В Т Ерофеев,
С В Казначеев // Актуальные вопросы строительства материалы Междунар. науч -техн конф в 2 ч — Саранск, 2007 — Ч 2 — С 222-225
14 Исследование химической стойкости композитов на основе боя стекла с биоцидной добавкой «Тефлекс» / Богатов А Д , Казначеев С В , Д А. Светлов [и др ] // Актуальные вопросы строительс гва материалы Междунар. науч.-техн конф в 2ч — Саранск, 2007 -Ч 2 — С 368-373
15 Исследование химической стойкости цементных композитов с биоцидной добавкой «Тефлекс» / С В Казначеев, Д А Светлов, А Д Богатов [и др ] // Актуальные вопросы строительства материалы Междунар науч-техн конф в 2 ч — Саранск, 2007 -Ч 2 -С 387-391
16 Исследование водостойкости композитов на основе гипса с биоцидной добавкой «Тефлекс» / С В Казначеев, В Т Ерофеев, Д А Светлов [и др.] // Актуальные вопросы строительства материалы Междунар науч -техн. конф. : в 2 ч — Саранск, 2007 — Ч 2 -С 391-396
17 Медико-социологическое исследование влияния биозараженности жилых и промышленных зданий на здоровье человека /АД Богатов, О. Д Васильев, В Г Гоик [и др ] // Качество внутреннего воздуха и окружающей среды материалы VI Междунар науч конф — Волгоград, 2008 — С 3-9.
18 Биозащита существующих зданий с применением композиций «Тефлекс» на примере солодовенного цеха /ДА Светлов, С В Казначеев, А. Д Богатов [и др ] // Новое в архитектуре, проектировании строительных конструкций и реконструкции (НАСКР-2007) материалы Шестой Всерос конф. — Чебоксары, 2007
19 Применение биоцидных композиций «Тефлекс» для биозащиты на объектах пищевого производства /ДА Светлов, С В Казначеев, А Д Богатов [и др ] // Новое в архитектуре, проектировании строительных конструкций и реконструкции (НАСКР-2007) Материалы Шестой Всерос конф — Чебоксары 2007
20 Влияние добавки «Тефлекс» на физико-технические свойства стек-лощелочных композитов, изготовленных по технологии контактно-конденсационного твердения /ДА Светлов, В Т Ерофеев, С В Казначеев [и др ] // Сырьевые ресурсы регионов и производство на их основе сырьевых материалов материалы VI Всерос науч -техн конф — Пенза, 2007 — С 237-239.
21 Физико-технические свойства композитов на основе гипсоцементно-пуццоланового связующего с фунгицидной добавкой «Тефлекс» /ДА Светлов, В Т Ерофеев, С В Казначеев [и др ] // Сырьевые ресурсы регионов и производство на их основе сырьевых материалов материалы VI Всерос науч. -техн конф — Пенза, 2007 — С 240-242
22 Физико-технические свойства стеклощелочных композитов с фунгицидной добавкой «Тефлекс» /ДА Светлов, В Т Ерофеев, С В Казначеев [и др ] // Сырьевые ресурсы регионов и производство на их основе сырьевых материалов материалы VI Всерос науч-техн конф — Пенза, 2007 — С 242-245
23. Методология исследования микобиоты помещений /ДА Светлов, О. Д. Васильев, В Г Гоик, А О Васильева // Проблемы медицинской микологии-2002.-Т 4, № 2 С 66
24 Ерофеев, В Т Полимерцементные композиции с тонкодисперсными наполнителями /ВТ Ерофеев, Е А Митина, Д А Светлов // Актуальные вопросы строительства материалы Всерос науч -техн конф — Саранск, 2006 -С. 416-417
25 Методические рекомендации по исследованию микробиоты помещений / О. Д Васильев, В Г Гоик, Д А Светлов [и др ] // Биоповреждения и биокоррозия в строительстве материалы II Междунар науч -тех конф — Саранск, 2006,- С 65-70
26 Химическое сопротивление композитов на основе гипсоцементно-пуццоланового связующего с фунгицидной добавкой «Тефлекс» /ДА Светлов, В. Т Ерофеев, С В Казначеев [и др ] // Сырьевые ресурсы регионов и производство на их основе сырьевых материалов материалы VI Всерос науч -техн. конф — Пенза, 2007 — С 245-248
27 Исследование влияния модифицирующей добавки Teflex на физико-механические свойства цементных композитов /ВТ Ерофеев, С В Казначеев,
B. А Спирин [и др ] // Современные тенденции развития строительного комплекса Поволжья материалы Всерос науч -технич конф — Тольятти, 2005 -
C. 52-56.
28 Плесневые грибы жилых помещений Санкт-Петербурга /ДА Светлов, О Д Васильев, В Г Гоик // Проблемы укрепления здоровья и профилактика заболеваний — СПб, 2004 — С 44
29. Светлов, Д А Резервуары условно-патогенных грибов в закрытых помещениях и принципы борьбы с ними /ДА Светлов, О Д Васильев, В. Г. Гонк И Проблемы медицинской микологии -2003 -Т5,№2 -С 72-73
30. Светлов, Д А Тефлекс — новый полимерный антифунгальный дезин-фехтант /ДА Светлов, О Д Васильев, М Г Сдобнова II Проблемы медицинской микологии — 2005 — Т 7, № 2 — С 97-98
31 Патент № 2105570 Российской Федерации, МПК A61L2/16, С1 Средство для уменьшения бактериальной обсемененности / Светлов Д А , Орешников А И. Заявитель и патентообладатель «SOFT PROTECTOR» — 95113070/14, заявл. 07.20 1995, опубл 27 02 1998 -№6 — С 174
32. Патент № 2118175 Российской Федерации, МПК A61L2/16, С1 Композиция, обладающая биоцидным действием и способ ее получения / Светлов Д А , Орешников А И, Шевельков В А, Заявитель и патентообладатель «SOFT PROTECTOR» -96118750/14, заявл. 17 09 1996, опубл 27 08 1998 -№24 -С 166.
33. Патент № 2142293 Российской Федерации, МПК A61L2/16 , С1 Био-цидный препарат /ДА Светлов, Д А Топчиев, П А Гембицкий [и др ], Заявитель и патентообладатель Д А Светлов, П А Гембицкий [и др ] -98116901/13,заявл 02 11 1998, опубл 10 12 1999 -№34 -С 173
34 Патент РФ № 228 7325 Российской Федерации, МПК А61К31/155, С2. Дезинфицирующее средство «Тефлекс» / Точеная В Ф, Торопов Д К., Светлов Д. А.; Заявитель и патентообладатель «SOFT PROTECTOR» — 2004139137/15, заявл. 23 12 2004, опубл 20 11 2006 — № 32 — С 379
35 Патент № 2287348 Российской Федерации, МПК A61L2/16 (A61L2/18, С04В26/00), С2 Биоцидный препарат и способ обработки поверхности / Светлов Д А, Заявитель и патентообладатель «SOFT PROTECTOR» -2004139136/15, заявл 23 12 2004 опубл 20 11 2006 -№32 -С388
36 Свидетельство на полезную модель № 2712 Российской Федерации, МПК A41D13/00 U 1 Одежда для работы с микроорганизмами / Светлов Д А. , Орешников А И , Заявитель и патентообладатель «SOFT PROTECTOR» -95113072/20, заявл 20 07 1995, опубл 16 09 1996
37 Свидетельство на полезную модель № 2745 Российской Федерации, МПК A61L2/16 U 1 Камера для работы с биоматериалом / Светлов Д А, Орешников А И, Заявитель и патентообладатель «SOFT PROTECTOR» -95113071/20, заявл 20 07 1995, опубл 16 09 1996
38 Положительное решение на выдачу патента по заявке № 2007101003/04(001050) Полимербетонная смесь / В Т Ерофеев, Д А Светлов, В Ф Смирнов [и др ]
Подписано в печать 09 06 08 Объем 1,25 п л Тираж 120 экз Заказ № 952 Типография Издательства Мордовского университета 430005, г Саранск, ул Советская, 24
Персистентность коронавирусов на неодушевленных поверхностях и его инактивация биоцидными агентами
Предпосылки.Недавно вспышка нового человеческого коронавируса SARS-CoV-2 стала серьезной проблемой для здоровья во всем мире, что привело к серьезным инфекциям дыхательных путей у людей. Передача вируса происходит при контакте от человека к человеку, через респираторные капли, а также через загрязненные руки или поверхности. Соответственно, мы стремимся изучить литературу по всей доступной информации о стойкости коронавирусов, включая коронавирусы человека и животных, на неодушевленных поверхностях и стратегиях инактивации с помощью биоцидов, используемых для химической и физической дезинфекции. Метод. С 1998 по 2020 год систематически проводился всесторонний поиск в основных базах данных для выявления различных вирусных дезинфицирующих средств, связанных с HCoV, а также методов контроля и предотвращения этого недавно появившегося вируса. Полученные результаты. Анализ 62 исследований показывает, что коронавирусы человека, такие как коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS), коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (MERS) или эндемичные коронавирусы человека (HCoV), коронавирус собак (CCV), вирус трансмиссивного гастроэнтерита (TGEV) и вирус гепатита мышей (MHV) может быть эффективно инактивирован физическими и химическими дезинфицирующими средствами при различных концентрациях (70, 80, 85 и 95%) 2-пропанола (70 и 80%) за время, меньшее или равное 60 с и 0.5% перекиси водорода или 0,1% гипохлорита натрия в течение 1 минуты. Кроме того, глутаральдегид (0,5–2%), формальдегид (0,7–1%) и повидон-йод (0,1–0,75%) могут легко инактивировать коронавирусы. Кроме того, сухой жар при 56 ° C, доза ультрафиолетового излучения от 0,2 до 140 Дж / см² и гамма-облучение могут эффективно инактивировать коронавирус. ВОЗ рекомендует использовать 0,1% раствор гипохлорита натрия или дезинфицирующее средство на основе этанола с концентрацией этанола от 62% до 71%. Заключение. Результаты настоящего исследования могут помочь исследователям, политикам, лицам, принимающим решения в области здравоохранения, и людям понять и принять правильные меры для контроля и предотвращения дальнейшей передачи COVID-19.Профилактика и дезактивация будут основными способами остановить продолжающуюся вспышку COVID-19. 1. Введение
Как и другие страны мира, Иран пострадал от пандемии коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19), вызванной тяжелым острым респираторным синдромом, коронавирусом 2 (SARS-CoV-2) и коронавирусом ближневосточного респираторного синдрома (MERS). COVID-19 появился за последние два десятилетия как третий высокопатогенный коронавирус человека. Сообщалось о передаче вируса при контакте от человека к человеку как в больницах, так и в семьях [1].С 1970-х годов было обнаружено около 40 новых инфекционных заболеваний, а за последние 20 лет произошло несколько крупных вспышек, включая SARS (2002–2003 годы), грипп h2N1 (свиной грипп) (2009–2010 годы), Эбола (2014–2010 годы). 2016 г.), вируса Зика (2015–2016 гг.) И COVID-19 (2019–2020 гг.) [2, 3]. Хотя респираторные патогены, такие как грипп, распространяются воздушно-капельным путем в виде аэрозолей с мелкими частицами (≤5 мкм), образующихся при дыхании, кашле или чихании инфицированного человека, респираторно-синцитиальные вирусы, SARS-CoV и MERS-CoV могут передаваться через крупные капли с небольшого расстояния попадают в глаза, нос и рот по воздуху [4, 5].Разнообразные дезинфицирующие средства, такие как гипохлорит натрия, перекись водорода, спирты, повидон-йод или глутардиальдегид, ультрафиолетовое излучение и сухое или влажное тепло, используются во всем мире для дезинфекции, в основном в больницах [6, 7].
В этом обзоре мы стремились предоставить сводку всей доступной информации о стойкости всех коронавирусов, включая появляющиеся SARS-CoV и MERS-CoV, а также звериные коронавирусы, такие как контагиозный коронавирус собак (CCV), вирус трансмиссивного гастроэнтерита (TGEV). ) и вируса гепатита мышей (MHV) на различных типах неодушевленных поверхностей и эффективности широко применяемых дезинфицирующих средств для поверхностей, используемых против различных типов вирусов и коронавирусов. 2. Метод
Для выявления различных вирусных дезинфицирующих средств, связанных с HCoV, и методов контроля и предотвращения этого недавно появившегося вируса, в период с 1998 по 2020 год систематически проводился всесторонний поиск в основных базах данных, включая Библиографическую базу данных Elsevier (Scopus), Институт научной информации ( ISI) Web of Science, Google Scholar и PubMed (MEDLINE), используя произвольные текстовые слова, MeSH (медицинские предметные заголовки) и их возможные комбинации. Последний обыск проводился 25 ноября 2020 года.Мы провели поиск в вышеупомянутых базах данных с соответствующими ключевыми словами: («Вирусы» ИЛИ «Коронавирусы» ИЛИ «CoV» ИЛИ «Коронавирусы человека» ИЛИ «HCoV» ИЛИ «nCov» ИЛИ «Новые коронавирусы» ИЛИ «Новый коронавирус 2019 года» ИЛИ «Covid- 19 »ИЛИ« 2019-nCoV »ИЛИ« Тяжелый острый респираторный синдром — Коронавирусы-2 »ИЛИ« SARS-COV-2 ») И (« Дезинфицирующее средство »ИЛИ« Дезинфекция »ИЛИ« Химическая инактивация »ИЛИ« Физическая инактивация »ИЛИ« Биоцидный Агенты »). Чтобы избежать предвзятости, мы систематически исследовали название, аннотацию и полный текст исследований.Затем информация, такая как имя первого автора, год публикации, страна, тип дезинфицирующего средства (несколько дезинфицирующих средств использовали коммерческий бренд), концентрация, тип вируса, штамм / изолят, время контакта, снижение вирусной инфекционности (log10) и основные выводы были извлечены. Доступ к 208 рецензируемым публикациям был основан на релевантности названий для исследования. Они были дополнительно просмотрены 123 после прочтения их резюме. После просмотра полного текста статей для этого обзора было использовано 62 случая, за исключением ссылки на Предпочтительные элементы отчетности для систематических обзоров и метаанализов (PRISMA) [8].Статьи были исключены из-за несоответствия абстрактов для целей нашего обзора, несоответствия заголовков с абстрактным и полнотекстовым содержанием, недостаточного представления информации, использования нерелевантных статистических инструментов, неподтвержденных научных заявлений или крайнего нарушения определенных допущений в объяснении результатов. и обсуждение (Рисунок 1).
Бензалкония хлорид — новая проблема при дерматите лица, вторичном к маскам FFP3
Уважаемый редактор,
В дополнение к нашему предыдущему письму, касающемуся эпидемии профессиональных дерматозов лица во время пандемии Covid-19 (1), мы теперь выражаем озабоченность по поводу внедрения респираторов с многоразовыми масками для лица и связанных с ними рекомендуемых методов очистки.Маска Sundström SafetyTM была недавно представлена в рамках нашего доверия. Персоналу рекомендуется очищать его после каждого использования салфеткой ClinellTM Univeral (GAMA Healthcare Ltd), а затем сушить перед повторным ношением.
Согласно паспорту безопасности материала (2) Универсальные салфетки ClinellTM содержат несколько дезинфицирующих и антисептических средств, а именно хлорид бензалкония (номер CAS 68424-85-1), хлорид дидецилдиметиламмония (номер CAS 7173-51-5) и полигексаметилен. бигуанид (PHMB) (номер CAS27083-27-8).
Отчет GAMA Healthcare в соответствии с EN14476 (3) Универсальные салфетки ClinellTM «эффективны против коронавируса за 60 секунд». Интересно, что Кампф и др. (4) в обзоре литературы о стойкости человеческих и ветеринарных коронавирусов на неодушевленных поверхностях и о стратегиях инактивации указывают, что «такие агенты, как 0,05–0,2% хлорид бензалкония или 0,02% диглюконат хлоргексидина, менее эффективны», чем дезинфекция 62- 71% этанола, 0,5% перекиси водорода или 0.1% гипохлорита натрия при изучении как отдельных агентов.
Наша проблема связана с раздражающим воздействием на кожу лица. Мы уже наблюдаем рост числа сотрудников, обращающихся в нашу клинику профессиональной дерматологии в течение одной недели после перехода с одноразовых масок FFP3 на многоразовые модели, и мы очень подозреваем, что это является следствием текущих рекомендуемых методов очистки. Бензалкония хлорид является общепризнанным раздражителем, особенно при частом использовании (5). Хотя персоналу рекомендуется оставить остатки салфетки для высыхания перед нанесением маски для лица, хлорид бензалкония не является летучим агентом и, следовательно, будет оставаться на поверхности после высыхания (6). Неудивительно, что при таком продолжительном ношении, которое в настоящее время необходимо в отделениях интенсивной терапии, вдоль линий давления маски развивается раздражающий контактный дерматит.
Ввиду отсутствия широко доступной альтернативы универсальным салфеткам ClinellTM мы рекомендуем персоналу после очистки ополаскивать маски водопроводной водой. Перед нанесением маски необходимо просушить. Персонал всегда должен носить перчатки при работе с салфетками по аналогичным причинам.
Ссылки 1. Ferguson FJ, Cunningham L, White IR, McFadden JP.Профессиональный дерматит лица в пандемии Covid-19. https://www.bmj.com/content/369/bmj.m1743/rr-2 (последний доступ 18 мая 2020 г.) 2. Паспорт безопасности, версия 9, универсальные салфетки ClinellTM. https: //gama.getbynder.com/m/255ecfc30ab22332/original/Universal-Wipes-S … (последний доступ 17 мая 2020 г.) 3. https://gamahealthcare.com/latest/clinell-efficacy-against- wuhan-coronav … (последний доступ 17 мая 2020 г. ) 4. Кампф Дж., Тодт Д., Пфаендер С., Стейнманнб Э. Персистентность коронавирусов на неодушевленных поверхностях и их инактивация биоцидными агентами.J Hosp Infect. 2020 Март; 104 (3): 246–251. 5. Ханн С., Хьюз TM, Стоун Н.М. Изгибающий аллергический контактный дерматит на бензалкония хлорид в антисептическом масле для ванн. Br J Dermatol. 2007 Oct; 157 (4): 795-8. 6. Bondurant SW, Duley CM, Harbell JW. Демонстрация стойкой антибактериальной эффективности дезинфицирующего средства для рук, содержащего хлорид бензалкония, на коже человека через 1, 2 и 4 часа после нанесения. J Инфекционный контроль. 2019 Aug; 47 (8): 928-932.
Основные типы и критерии выбора
Потребность в противомикробных препаратах / биоцидах
Потребность в противомикробных препаратах / биоцидах
На каждом этапе своего срока службы краски и покрытия подвержены загрязнению и разложению различными микроорганизмами.Кроме того, присутствие воды делает эти краски очень восприимчивыми к микробным атакам — как во влажном состоянии, так и в виде сухой пленки.
Бактерии могут испортить эмульсии и краску в контейнере для хранения
После того, как краска была нанесена на основу и высохла, она становится уязвимой для поражения грибами, вызывающими плесень
Для защиты от микроорганизмов, которые могут вызвать проблемы, производители красок должны обычно использовать биоциды.
Что такое биоцид? Противомикробные добавки (также называемые биоцидами) используются в рецептурах для предотвращения порчи краски бактериями во время хранения или для предотвращения роста грибков, водорослей и других микроорганизмов на нанесенной краске.
Для чего используется биоцид? Два основных применения биоцидов:
Рост микробов в покрытиях — почему и как?
Рост микробов в покрытиях — почему и как?
Рост микробов во влажном состоянии обычно проявляется потерей функциональности продукта и может включать газообразование, неприятный запах и изменения pH, вязкости и цвета. Микробные загрязнители могут быть занесены:
Основной источник
Идентификация источника
Воздух
Вода
Сырье
Полимерные эмульсии
Пеногасители
Пигментные дисперсии
Растворы красителей
Диспергирующие добавки
Эмульгаторы
Плохая гигиена растений
Плохое растение
дизайн
Конечные контейнеры
Бактерии являются наиболее распространенными возбудителями порчи , но порча продукта иногда вызывается грибами и дрожжами. Порча продуктов на водной основе, которая может остаться незамеченной до тех пор, пока продукт не достигнет потребителя, может привести к значительным экономическим потерям.
После высыхания покрытия, содержащие как воду, так и растворители, подвержены колонизации грибами и / или водорослями.
Плесень, растущая на влажных и влажных поверхностях (L) Водоросли на полимерной дисперсии (R)
Грибы могут проникать в покрытия, что приводит к растрескиванию, образованию пузырей и потере адгезии, что приводит к гниению или коррозии нижележащего субстрата.
Колонии водорослей, которые, кажется, быстрее растут на пористых субстратах, таких как штукатурка, цемент и кирпичи, могут поглощать воду.
Замерзание и оттаивание этой захваченной воды может вызвать растрескивание или увеличить проницаемость. свойства покрытия, что приведет к разрушению
Присутствие воды может также стимулировать колонизацию другими микроорганизмами, что, в свою очередь, может вызвать биоразрушение.
Требования к росту микроорганизмов
Микроорганизмы часто являются причиной болезней, запаха и повреждения самых разных материалов и субстратов.Образование зеленой плесени и водорослей на поверхностях — привычный признак того, что продукт поражен микроорганизмами.
Если пренебречь этими проблемами, это может привести к дорогостоящим проблемам с качеством для клиентов и времени простоя для заводской дезактивации.
Требования
Бактерии
Грибы (плесневые и дрожжевые)
Свет
✘
✘
Идеальный pH
Слабощелочная
Слабокислый
Идеал
Температура
25 ° -40 ° С
20 ° -35 ° С
Питательные вещества
Источники C, H и N
Микроэлементы
✔
✔
Кислород
O 2 или неорганическое (SO 4 , NO 3 и т. Д.)
О 2
Вода
Жидкость или пар
Низкий уровень загрязнения всего несколько сотен / г может достичь проблемных размеров всего за часы
Влияние pH на рост микробов
Большинство микроорганизмов, встречающихся в промышленной практике, имеют pH в диапазоне 4-9.
Грибковые организмы более заметны при кислом pH
Бактериальные организмы более заметны при pH от нейтрального до слабощелочного
Полимерные эмульсии обычно имеют идеальный диапазон pH для роста микробов.Узнайте диапазон pH для различных полимерных эмульсий, перечисленных ниже:
Типы полимеров
Типичное значение pH
Этиленвинилацетат
поливинилацетат
ПВА / акрил
PVA /
Versatate и ПВА / акрил-полиуретан
Кислый (pH 3,5-6,5)
Акрил Стирол Акрил Стирол-бутадиен Полиолефины
Щелочной (pH 7.0-9,5)
Кроме того, помимо факторов, упомянутых выше, тип микроорганизма, который может колонизировать покрытие, также будет зависеть от ряда других факторов, таких как:
Содержание влаги на поверхности — На содержание влаги на поверхности влияют климатические условия (количество осадков , роса, влажность, температура и время года), а также местными условиями (защищенные от ветра поверхности и затененные участки будут содержать более высокое содержание влаги)
Наличие питательных веществ — Источники питательных веществ включают компоненты самого покрытия (например, полимеры, загустители и т. Д.)), частично биоразлагаемые вещества, производимые другими микроорганизмами, или просто материал, нанесенный на покрытие из атмосферы, например, грязь
Субстрат — Состав субстрата может влиять на pH поверхности, делая ее пригодной для колонизации микробов. Например, грибы предпочитают более кислые условия, например, в древесине. Некоторые породы древесины более восприимчивы к колонизации грибами, чем другие (например, сосна более восприимчива, чем кедр).С другой стороны, водоросли предпочитают щелочные условия, например, при кладке.
Состав покрытия — состав и свойства покрытия (тип полимера, водоотталкивающая способность, пористость, твердость, меление и шероховатость) определяют тип микробного сообщества, которое колонизирует покрытие
Использование биоцидов рекомендуется для поддержания микробиологического качества продукта и защиты его от загрязнения
Влияние стратегий роста и сохранения микробов
Влияние стратегий роста и сохранения микробов
В таблице ниже показано влияние микробной инфекции на различные изменения свойств.
Изменение собственности в результате микробной инфекции
Удар
Изменение вязкости
Полимерная дисперсия может становиться тоньше или толще в зависимости от воздействия
повышенная концентрация кислотных побочных продуктов. Разделение фаз также может
происходить. Повышение вязкости и микробная инфекция также могут ограничивать поток.
внутри заводского оборудования трубопроводы, фильтры и т. д.
изменение pH
Побочные продукты метаболизма часто имеют кислую природу.Пониженный pH будет
вызывают дестабилизацию полимерной дисперсии и способствуют коррозионному
окружающая среда как на заводе (поверхность заводского оборудования), так и сразу в
обслуживание (коррозия подложек).
Производство запаха
Бактерии часто снижают содержание серы. Другие микробы обладают способностью
производят запахи на основе их биохимических реакций.
Добыча газа
Бактерии могут выделять сероводород, который вызывает запах и газ.
производственные проблемы.
Смена цвета
Микробы могут изменить цвет продукта до или после нанесения.
Сероредуцирующие бактерии обычно чернеют полимерную дисперсию или
готовый продукт.
Видимый рост поверхности
Микробы приводят к изменению цвета и вязкости (см. Выше).
Коррозия
Коррозия заводского оборудования и субстратов может происходить из-за метаболизма.
побочные продукты и производство кислоты.
Изменение свойств (в основном из-за снижения молекулярной массы)
Нарушение молекулярной массы полимера и / или изменение дисперсии
характеристики свойств могут влиять на конечные свойства красок и
покрытия.
Существуют различные стратегии сохранения, которые разработчик рецептов может использовать для защиты своего состава. К ним относятся:
Проверка и очистка водопровода
Проверка сырья
Улучшение дизайна и гигиены предприятия
Использование биоцида широкого спектра действия
Биоциды особенно эффективны при активном использовании в составе,
однако их также можно использовать для очистки загрязненной воды или оборудования.Правильные стратегии заводского обслуживания могут предотвратить микробное заражение
источник и уменьшить потребность в биоциде.
Существует критерий выбора противомикробных добавок в зависимости от типа покрытия и конечного применения вашего продукта. Чтобы узнать то же самое, важно знать о типах антимикробных добавок, доступных на рынке, их химическом составе и цели добавления.
Основные типы биоцидов, используемых в красках и покрытиях
Основные типы биоцидов, используемых в красках и покрытиях
Консерванты в банках
Все краски на водной основе содержат питательные вещества для бактерий, грибков и дрожжей.Таким образом, внутри банки может произойти микробная атака, которая повлияет на качество краски. Когда это происходит, вы можете испытать:
Неприятный запах
Потеря вязкости
Газовыделение
Разделение фаз
Изменение цвета
Падение pH
Чтобы защитить ваше покрытие от таких проблем и продлить срок хранения покрытия, вы должны использовать консерванты в банке. Это органические материалы. Они используются на низких уровнях; <0.Обычно 1% по весу.
Эффективный биоцид в банке должен обладать следующими свойствами:
Противомикробное действие широкого спектра действия Измерение минимальной ингибирующей концентрации (МИК) — хороший способ проверить эффективность биоцида. MIC — это самая низкая концентрация консерванта, при которой рост тестируемого организма подавляется в лабораторных условиях.
Долговременная защита Краски можно хранить в течение длительного времени и подвергать сильным колебаниям температуры.Оптимальная консервация может быть достигнута только в том случае, если консервант в банке совместим с ингредиентами покрытия и стабилен во времени.
Загрузить брошюру: Консерванты в банках для преодоления нормативных требований
Противообрастающие агенты
Специально для морских покрытий или противообрастающих красок. Цель состоит в том, чтобы избежать прикрепления морских организмов, таких как водоросли и моллюски, к кораблю. В противном случае они повлияли бы на характеристики корабля (скорость, маневренность, расход топлива). Противообрастающие агенты включают как органические, так и неорганические химические вещества. Использование некоторых химических веществ ограничено географически из-за их воздействия на морскую дикую природу, поэтому убедитесь, что они соответствуют нормативным требованиям в отношении химии, а также уровня использования.
Оцените антимикробные добавки BactiBlock® для длительной и эффективной защиты ваших покрытий
Милдевцид / противогрибковое
Милдевциды и противогрибковые материалы используются во всех наружных покрытиях, где любая влага будет способствовать росту организмов, таких как плесень, грибок и другие грибки.В красках для внутренних работ, где наблюдается повышенный уровень влажности, например, на кухнях и особенно в ванных комнатах, также используются плесени. Поскольку плесень и плесень будут расти даже на стекле в присутствии воды, необходимы добавки для предотвращения образования колоний микроорганизмов, чтобы покрытие выглядело нетронутым и не обесцвечивалось из-за роста плесени. Оксид цинка (ZnO) на сегодняшний день является наиболее распространенным неорганическим материалом. Для производства ZnO используется несколько процессов, и важно регулировать уровень использования в зависимости от типа из-за гранулометрического состава и, следовательно, реакционной способности с компонентами покрытия.
Многие органические материалы хорошо работают по отдельности или лучше в сочетании с ZnO, если предположить, что ZnO может быть стабилизирован. Органические вещества тщательно исследуются, и совершенно необходимо, чтобы любые, используемые для создания покрытия, соответствовали климату, но, что наиболее важно, они были географически одобрены регулирующим органом.
Другие типы антимикробных добавок
Наноматериалы также используются для предотвращения роста микробов — Silver (Ag) используется чаще других.
Эффективность таких серебряных продуктов основана на медленном и непрерывном выщелачивании сверхмелкозернистых ионов серебра, которые различными путями взаимодействуют с метаболизмом микроорганизмов. Например, иона серебра могут ингибировать активность фермента , особенно тех, которые содержат серу. При этом они имеют большое влияние на энергетический метаболизм этих микроорганизмов.
Продукты, содержащие серебро, демонстрируют широкий уровень противомикробной эффективности, однако при поражении грибами наблюдается значительно меньшая активность по сравнению с бактериями.
Большинство приложений связаны с опасностью развития устойчивости микробов (бактерий, вирусов) к органическим противомикробным препаратам.
Классификация по химическому семейству
Классификация по химическому семейству
Биоциды на основе изотиазолинона являются наиболее популярными, и этот класс содержит несколько химических веществ. Производные изотиазолинона, используемые в качестве биоцидов, включают:
Продукты BIT использовались в ограниченном диапазоне промышленных приложений, требующих длительного
сохранение для бактериального контроля.
Часто используются смеси вышеуказанных биоцидов
Совсем недавно была внедрена новая технология микроэмульсии с использованием 4,5-дихлор-2-н-октил-4-
изотиазолин-3-он (DCOIT)
Химическая группа
Характеристики
Формальдегид / формалин и доноры формальдегида (например, триазины)
Забота об окружающей среде, но все еще используется из-за низкой стоимости
Тяжелые металлы (серебро, ртуть и др.)
Некоторые ограничения из-за токсичности и экологических проблем
Сера органосера; на основе изотиазолина
Комбинация и раздельное применение 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она (CIT) и 2-метил-4-
изотиазолин-3-он (MIT) и 1,2-бензизотиазолин-3-
один (BIT)
Сера органосера; производные пиридина
Пиритионы цинка плохо растворяются в воде
Прочие
Органические кислоты и
соли, азотные и фенольные соединения, глутаральдегид, цианобутан
Смешанный
составы вышеуказанных
Позволяет настраивать
рецептуры для конкретного продукта, диапазона обработки и микроорганизма
Некоторые распространенные биоциды, используемые в эмульсиях
BIT: 1,2-Бензизотиазолин-3-он (BIT) — эффективный микробиоцид широкого спектра действия, широко используемый в
промышленность по производству полимерных дисперсий.Он стабилен при температуре до 100 ° C. БИТ обеспечивает биоцидную эффективность
в широком диапазоне pH (2-14).
MIT: Метилизотиазолинон (MIT) — промышленный бактерицид, используемый в красках, клеях и косметике.
продукты. Это эффективный бактерицид с ограниченной фунгицидной эффективностью.
BIT / MIT: Комбинация BIT и MIT обеспечивает бактерицид широкого спектра действия.
CMIT / MIT: Смесь три-к-одному метилхлоризотиазолинона (CMIT) и метилизотиазолинона (MIT) обычно
используется как биоцид в полимерных дисперсиях.CMIT / MIT — это биоцид широкого спектра действия, который действует между
3-9 pH. Щелочные растворы разрушают молекулу CMIT. CMIT также был идентифицирован как скин
сенсибилизатор на уровнях выше 64 ppm.
FA-R: Биоциды, высвобождающие формальдегид (FA-R), в основном являются бактерицидами, но у них есть
эффективность против грибковых организмов при более высоких дозировках.
Критерии выбора правильного биоцида
Критерии выбора правильного биоцида
В системах красок или покрытий, где противомикробных вещества растворимы, и легко диспергируются во время обработки краски, поверхность хорошо защищена от биоцидного роста.
В то время как в системах, где противомикробный препарат является несмешиваемым или трудно диспергируемым, может потребоваться гораздо более высокий уровень биоцида для обеспечения такой же защиты по сравнению с антимикробным средством с превосходной диспергируемостью.
Органические противомикробные препараты
Неорганические противомикробные препараты
Плюсы
Не реагирует в общей системе окраски
Не вызывает гелеобразования
Инертный к УФ
Не выщелачиваются из пленки благодаря низкой растворимости в воде
Минусы
Может со временем вымываться из покрытия при многократном воздействии воды (дождь, влажность)
Может быть чувствителен к солнечному свету (U-V)
Неорганические противомикробные средства с малым размером частиц являются реактивными, особенно w.связующие r.t
Может привести к повышенной вязкости или даже к гелеобразованию
Среди нескольких факторов, 5 важных моментов, которые следует учитывать при выборе антимикробного или биоцида для вашей системы покрытия:
Будет ли он использоваться для покрытия на водной основе или на основе растворителей?
При составлении рецептуры краски необходимо учитывать несколько аспектов. Во-первых, это, конечно, производительность краски в том виде, в котором она сформулирована. Другой — стабильность краски , которая включает поддержание вязкости, а также минимальное разделение фаз или его отсутствие.
Если
противомикробное средство, по крайней мере, не смешивается, оно расслаивается и может образовывать тонкий слой на поверхности краски в контейнере. Краска, нанесенная на основание, не может быть равномерно защищена слоем, если ее не перемешать.
противомикробный. В результате может снизиться устойчивость к плесени и грибку.
Поставщики противомикробных препаратов не всегда конкретны в отношении приложений, поскольку они хотят, чтобы клиенты использовали их продукты в как можно большем количестве приложений (и, следовательно, в больших объемах).Многие шоу TDS
антимикробное средство должно быть слегка смешиваемым с водой и растворимым или смешивающимся только в определенных растворителях.
Это становится ключевой областью для тестирования — совместимость . Хороший метод просеивания — приготовить очень простую смесь смолы и растворителя, пропорциональную покрытию, поместить в небольшую бутылку или флакон и энергично встряхнуть. Включите
противомикробное средство, чтобы определить, является ли это:
Совместимый
Может диспергироваться
Остается рассредоточенным во времени, или
Несовместим и не может диспергироваться и / или образует семена.
Попробуйте добавить и встряхнуть, и если это не сработает, воспользуйтесь ультразвуковым устройством для стола / ванны в течение 10 минут.
Будет ли он использоваться для красок и красок для внутренних / наружных работ?
Рынок
SB / WB
Противомикробный тип
Химия
Внутренний контейнер
Противообрастающие
Милдевцид / противогрибковое
Прочие
Органическое
Неорганическое
Смесь О
Смесь O / I
Краски
SB — Интерьер
Х
Х
SB — Экстерьер
Х
Х
Х
Х
Х
WB — Интерьер
Х
Х
Х
Х
Х
Х
WB — Внешний вид
Х
Х
Х
Х
Х
Х
Чернила
SB
Х
Х
WB
Х
Х
Х
Х
Бумажное покрытие
Х
Х
Противомикробные препараты для других применений
Рынок
SB / WB
Противомикробный
Тип
Химия
In-Can
Противообрастающие
Милдевцид
/ противогрибковое
Другое
Органический
Неорганический
Смесь O
Смесь
вл.
Клеи
SB
Х
Х
WB
Х
Х
Х
Х
Строительные изделия
Х
Х
Х
Х
Текстиль
Одежда
Х
Х
Х
Другое
Х
Х
Х
Х
Х
Бумага как сырье
Х
Х
Х
Х
Наибольшие проблемы при применении связаны с нормативной средой и растворимостью .В первом случае краска с определенным уровнем
противомикробный препарат в одном регионе мира, может не соответствовать требованиям в другом регионе из-за уровня использования или местных норм.
Также необходимо знать, как
будет использоваться противомикробный препарат. Например, существуют правила FDA, которые предписывают уровни использования и химический состав в отношении непрямого или прямого контакта с пищевыми продуктами и другие для клеев и т. Д. В каждом случае материал должен быть одобрен для использования в этом приложении, а также максимальный уровень использование.
Растворимость определяет токсичность, которая может повлиять на человека при воздействии продуктов выщелачивания, присутствующих в воде и растениях из-за растворимости и стока.
Влияние окружающей среды
Влажная, влажная, пасмурная среда /
погода будет суровее на
противомикробный
Солнечный свет может регулярно сушить поверхность
Ультрафиолетовое излучение само по себе убивает бактерии (подумайте о воздействии на юг и на север; против плесени и грибка почти нет)
Какие виды микроорганизмов присутствуют?
Как правило, вы не знаете, какие именно микроорганизмы присутствуют, но среда, в которой наносится покрытие, диктует это.В институциональных условиях, таких как больница, кабинет врача, ветеринарного врача и т. Д., Могут быть бактерии и вирусы.
Во внутренних помещениях с влажностью> 75% обычно условия благоприятны для плесени и грибка, хотя бактерии и вирусы также будут существовать.
Снаружи во влажном климате, особенно на северной стороне здания, легко могут расти плесень, грибок и водоросли. Остальные микробиоты не представляют интереса.
В каких географических регионах он будет использоваться?
Было принято решение отменить регулирование некоторых продуктов, поэтому убедитесь, что вы используете самую последнюю версию MSDS с веб-сайта поставщика и не полагаетесь на документ, который, возможно, подала ваша компания.
Давайте узнаем больше о европейских правилах, а также о требованиях к регистрации в США подробно …
Как соответствовать европейским правилам?
Как соблюдать европейские правила?
Сегодня рост осведомленности о потенциальной токсической опасности химических веществ и эволюция законодательства в сторону очень высоких стандартов защиты человека и окружающей среды привели к введению более строгих нормативных положений по контролю за химическими веществами.
Также в настоящее время Европейский Союз принял 2 основных законодательных акта:
Регламент REACH: Стенды для регистрации, оценки, авторизации и ограничения химических веществ.Он вступил в силу 1 июня 2007 года. Его цель — улучшить защиту здоровья человека и окружающей среды от рисков, которые могут быть вызваны химическими веществами, при одновременном повышении конкурентоспособности химической промышленности ЕС. Он также продвигает альтернативные методы оценки опасности веществ, чтобы сократить количество испытаний на животных.
Регламент CLP: Стенды по классификации, маркировке и упаковке. Он вступил в силу в январе 2009 года.В нем представлен метод классификации и маркировки, основанный на Согласованной на глобальном уровне системе (СГС) Организации Объединенных Наций.
Биоцидные продукты подпадают под действие Регламента по биоцидным продуктам (BPR) , который был принят в мае 2012 года.
Хотя новые европейские правила изменили отраслевой стандарт для активных агентов, способность грибов и водорослей расти как на внешней поверхности, так и на внутренние покрытия делают необходимым использование биоцидных добавок. Существует несколько активных биоцидных агентов, но лишь небольшое количество из них полностью отвечает европейским нормам, требованиям промышленности, экологическим и потребительским требованиям.
Такие требования представляют собой серьезную проблему для производителей биоцидов, но их можно удовлетворить с точки зрения производительности и безопасности.
Для соответствия требованиям пищевых продуктов убедитесь, что вы используете самую последнюю версию MSDS. Получите письмо, подтверждающее соответствие и уровень использования от поставщика противомикробных препаратов, если есть сомнения.
Требования к регистрации в США
Требования для регистрации в США
В США все штаты требуют регистрации биоцидов.Основные регулирующие органы включают EPA, FIFRA, FDA и TSCA. Кроме того, в штатах есть отдельные органы, регулирующие эти химические вещества в соответствующих штатах. Например, в Калифорнии проводится одна из самых строгих проверок.
Процедура регистрации
Перед регистрацией нового химического вещества или состава необходимо внутреннее тестирование для проверки его эффективности и безопасности (для пользователей и окружающей среды). Компании должны предоставить данные о подверженности рискам, чтобы определить минимальную сумму, при которой существуют риски.Конкретные требования различаются в зависимости от типа приложения (например: если предполагается использование в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами, требуется гораздо больше данных). Кроме того, если состав, который должен быть зарегистрирован, уже содержит зарегистрированный актив, данные, которые должны быть собраны, значительно сокращаются, поскольку данные для активного элемента уже существуют.
В среднем сбор всех необходимых данных для регистрации нового активного ингредиента (AI) занимает 3 года. Затем следует представление полного набора данных в EPA для оценки.Период обзора для нового ИИ может длиться до двух лет, если продукт может контактировать с пищевыми продуктами, и в течение этого времени могут быть сделаны некоторые наблюдения или заданы вопросы. Кроме того, для регистрации в других штатах (Калифорния, Нью-Йорк и т. Д.) Может потребоваться 6-8 месяцев. В таких штатах, как Калифорния, может также потребоваться проверка дополнительных данных об эффективности, что может не быть обязательным для EPA.
В целом ожидаемые инвестиции составляют около 5 лет и 3 миллиона долларов!
Чтобы помочь в процессе регистрации своей продукции, более мелкие компании либо обращаются к более крупным компаниям, либо работают с консультантами / подрядчиками по регулированию.Они также могут сотрудничать с лицами, зарегистрировавшими существующие продукты, для дополнительной регистрации.
Цикл проверки регистрации и вызова данных (DCI)
Поскольку правила меняются, а наука совершенствуется со временем, переоценка каждого зарегистрированного продукта проводится каждые 15 лет. Обычно требуются новые данные и проводится новая оценка, чтобы убедиться, что продукт соответствует действующим нормам. Несколько компаний часто объединяются для создания целевых групп для генерации необходимых новых данных, в которых каждый участник вносит свой вклад.Часто существует третья сторона, такая как Американский химический совет или TSG Consulting, которая управляет Целевой группой, чтобы гарантировать единообразие ответов на DCI и гарантировать, что законы о добросовестной конкуренции не нарушаются в процессе. Такая объединенная рабочая группа помогает минимизировать затраты и испытания на животных.
Когда следует рассматривать смеси?
Когда следует использовать смеси?
Не существует универсальной биоцидной системы, совместимой со всеми составами и отвечающей требованиям производителя покрытий.
Среди различных активных веществ, используемых для консервирования в банке, есть:
Биоциды быстрого действия , например, O-формалы, N-формалы и 5-хлор-N-метилизотиазолин-3-он (CIT)
Биоциды медленного действия , например, бензизотиазолин (БИТ) и хлораллил-3,5,7-азониаадамантан хлорид (адамантан)
Биоциды с дефицитом по спектру активности, такие как BIT и N-метилизотиазолон (MIT), которые обладают ограниченной противогрибковой активностью
Некоторые биоциды (например,g., изотиазолоны), как известно, являются раздражителями и сенсибилизаторами кожи, и
Другие могут выделять формальдегид . К ним относятся O-формалы, N-формалы, триазины и адамантаны.
Биоактивные вещества, подходящие для сохранения сухой пленки, различаются растворимостью в воде. Двумя наиболее водорастворимыми являются 2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (OIT) и 3-йод-2-пропилбутилкарбамат (IPBC). Некоторые, например фунгицид карбендазим, обладают недостатками в противогрибковых спектрах. Карбендазим не подавляет распространенные изоляты грибов Alternaria sp.
Хотя использование отдельных активных ингредиентов может быть достаточным для предотвращения микробной порчи в банке или повреждения сухой пленки, однако во многих случаях смеси активных веществ могут использоваться для оптимизации биоцидных свойств . В зависимости от смеси преимущества использования смесей активных веществ могут включать:
Более низкие уровни использования
Быстродействующая / длительная защита
Более широкий спектр противомикробных препаратов
Улучшенный профиль совместимости
Повышенная экономическая эффективность и
Экологически чистые конечные продукты
Кроме того, с различными правилами, глобально ограничивающими уровни использования A-M, смесь или смешанный материал может соответствовать требованиям к рабочим характеристикам , а также нормативным требованиям .
Найти подходящий биоцид класса
Просмотрите широкий спектр биоцидов, доступных сегодня на рынке, проанализируйте технические данные каждого продукта, получите техническую помощь или запросите образцы.
Вдохновляйтесь: Микробиологическая защита экологически чистых красок от LANXESS
О Марке Хирше
Г-н Хирш является старшим научным сотрудником и главным консультантом M&M Hirsch & Associates.
За свою карьеру он разработал архитектурные, промышленные, военные и специальные покрытия.Разрабатывал приложения и методологии для золь-гель-покрытий, получил зеленый пояс в MAIC Six Sigma и прошел обучение для MAIC Black Belt, применил методологию MAIC к CTR для нескольких лабораторных и производственных процессов в покрытиях, что привело к значительной экономии, успешно помог многочисленным командам разработчиков идей в его опыта, а также вне его основных компетенций. В их число входили кросс-функциональные и кросс-бизнес-группы.
До своей нынешней должности он работал в GE Energy (2008-2011) в группе моделирования; написание предложений к опубликованным спецификациям для тренажеров как для ископаемых, так и для атомных электростанций.В компании Luna Innovations (2004-2008) он был научным сотрудником в группе передовых материалов. В Dow Chemical (1995–2004) он был менеджером по приложениям и разработкам в основных исследованиях и разработках в группе покрытий и функциональных полимеров. Он руководил группой TS&D по покрытиям в компании Dow (1995-99) и занимал должности в Rhodia (руководитель лаборатории, латекс и специальные полимеры (1989-95) и химик-разработчик, латексные краски для наружных работ в Benjamin Moore & Co. (1979-82).
Г-н Хирш консультирует организации по вопросам наставничества, наставничества и обучения лидерству, а также помогает командам по решению проблем.
Сепсис: механизмы бактериального поражения пациента | Скандинавский журнал травм, реанимации и неотложной медицины
1.
ВАЗ принимает резолюцию по сепсису. Йена, Германия: Глобальный альянс по сепсису, 26 мая 2017 г. (https://www.global-sepsis-alliance.org/news/2017/5/26/wha-adopts-resolution-on-sepsis).
2.
Ли Ч.Р., Ли Дж. Х., Пак К. С., Ким И. Б., Чжон Британская Колумбия, Ли Ш. Глобальное распространение Klebsiella pneumoniae, продуцирующей карбапенемазу: эпидемиология, генетический контекст, варианты лечения и методы обнаружения.Front Microbiol. 2016; 7: 895.
PubMed
PubMed Central
Google ученый
3.
Ли XZ, Никайдо Х. Лекарственная устойчивость у бактерий, опосредованная оттоком: обновленная информация. Наркотики. 2009. 69 (12): 1555–623.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
4.
Cirz RT, Chin JK, Andes DR, de Crécy-Lagard V, Craig WA, Romesberg FE. Подавление мутаций и борьба с развитием устойчивости к антибиотикам.PLoS Biol. 2005; 3 (6): e176.
PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google ученый
5.
Робичек А., Якоби Г.А., Хупер, округ Колумбия. Появление во всем мире плазмид-опосредованной устойчивости к хинолонам. Lancet Infect Dis. 2006. 6 (10): 629–40.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
6.
Fleischmann C, Scherag A, Adhikari NKJ, et al.Оценка глобальной заболеваемости и смертности от госпитализированного сепсиса: текущие оценки и ограничения. Am J Respir Crit Care Med. 2016; 193: 259–72.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
7.
Рейнхарт К., Дэниэлс Р., Киссун Н., Мачадо Ф.Р., Шахтер Р.Д., Финфер С. Признание сепсиса глобальным приоритетом здравоохранения — резолюция ВОЗ. N Engl J Med. 2017; 377: 414–7.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
8.
Деллинджер Р.П., Карлет Дж. М., Мазур Х., Герлах Х., Каландра Т., Коэн Дж. И др. Пережить сепсис: рекомендации кампании по ведению тяжелого сепсиса и септического шока. Crit Care Med. 2004. 32: 858–73.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
9.
Винсент Дж. Л., Маршалл Дж. К., Намендис-Силва С. А. и др. Оценка мирового бремени критических заболеваний: аудит интенсивной терапии над нациями (ICON). Ланцет Респир Мед.2014; 2: 380–6.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
10.
Опал SM. Эволюция понимания сепсиса, инфекции и реакции хозяина: краткая история. Crit Care Clin. 2009. 25 (4): 637–63.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
11.
Деллинджер Р.П., Леви М.М., Родос А., Аннан Д., Герлах Х. и др. Кампания по выживанию после сепсиса: международные рекомендации по ведению тяжелого сепсиса и септического шока: 2012 г.Crit Care Med. 2013; 41: 580–637.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
12.
Сунг Дж., Сони Н. Сепсис: распознавание и лечение. Clin Med. 2012; 12: 276–80.
CAS
Статья
Google ученый
13.
Сиддики С., Раззак Дж. Ранняя и поздняя госпитализация в отделение пре-интенсивной терапии антибиотики широкого спектра действия при тяжелом сепсисе у взрослых.Кокрановская база данных Syst Rev.2010; 10: CD007081.
Google ученый
14.
Textoris J, Wiramus S, Martin C, Leone M. Обзор антимикробной терапии в отделениях интенсивной терапии. Expert Rev Anti-Infect Ther. 2011; 9: 97–109.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
15.
Garnacho-Montero J, Ortiz-Leyba C, Herrera-Melero I, Aldabó-Pallás T, Cayuela-Dominguez A, Marquez-Vacaro JA, Carbajal-Guerrero J, Garcia-Garmendia JL.Смертность и заболеваемость, связанные с неадекватной эмпирической антимикробной терапией у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии с сепсисом: согласованное когортное исследование. J Antimicrob Chemother. 2008. 61 (2): 436–41.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
16.
Аланис А.Дж. Устойчивость к антибиотикам: мы живем в постантибиотическую эру? Arch Med Res. 2005; 36: 697–705.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
17.
Спеллберг Б., Бартлетт Дж. Г., Гилберт Д. Н.. Будущее антибиотиков и резистентности. N Engl J Med. 2013. 368 (4): 299–302.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
18.
Бхуллар К., Ваглехнер Н., Павловски А. и др. Устойчивость к антибиотикам преобладает в изолированном микробиоме пещеры. PLoS One. 2012; 7 (4): e34953.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
19.
Кендрик SFW, Джонс DEJ. Механизмы врожденного иммунитета при сепсисе. В: Бодуэн С.В., редактор. Сепсис; 2008. с. 5–10.
Глава
Google ученый
20.
Hoebe K, Janssen E, Beutler B. Интерфейс между врожденным и адаптивным иммунитетом. Nat Immunol. 2004; 5: 971–4.
Мынасян Х. Фагоцитоз и оксицитоз: две стороны врожденного иммунитета человека. Immunol Res. 2018; 66: I 271–80.
Артикул
CAS
Google ученый
23.
Минасян Х. Механизмы и пути удаления бактерий из кровообращения при здоровье и болезнях.Патофизиология. 2016; 23: 61–6.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
24.
Минасян Х. Сепсис и септический шок: патогенез и перспективы лечения. J Crit Care. 2017; 18 (40): 229–42.
Артикул
CAS
Google ученый
25.
Минасян Х. Эритроциты и лейкоциты: два партнера в уничтожении бактерий. Int Rev Immunol. 2014; 33 (6): 490–7.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
26.
Робертс И.С. Биохимия и генетика образования капсульных полисахаридов у бактерий. Annu Rev Microbiol. 1996. 50: 285–315.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
27.
Офир Т., Гутник Д.Л. Роль экзополисахаридов в защите микроорганизмов от высыхания.Appl Environ Microbiol. 1994; 60: 740–5.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
28.
Houdt RV, Michiels CW. Роль структур бактериальной клеточной поверхности в формировании биопленок Escherichia coli. Res Microbiol. 2005; 156: 626–33.
PubMed
Статья
CAS
PubMed Central
Google ученый
29.
Campos MA, Vargas MA, Regueiro V, Llompart CM, Sebastian A, Bengoechea JA.Капсульный полисахарид обеспечивает устойчивость бактерий к антимикробным пептидам. Infect Immun. 2004. 72: 7107–14.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
30.
Smith HE, Damman M, van der Velde J, Wagenaar F, Wisselink H, Stockhofe-Zurwieden N, Smits M. Идентификация и характеристика локуса cps Streptococcus suis серотипа 2: капсула защищает от фагоцитоза и является важным фактором вирулентности.Infect Immun. 1999. 67: 1750–6.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
31.
Кумар А., Schweizer HP. Устойчивость бактерий к антибиотикам: активный отток и пониженное поглощение. Adv Drug Deliv Rev.2005; 57: 1486–513.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
32.
Delcour AH. Проницаемость внешней мембраны и устойчивость к антибиотикам.Biochim Biophys Acta. 2009; 1794: 808–16.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
33.
Cheng K, Ren L, Tsai K. Концентрация канамицина в присутствии ppGpp-синтазы RelA обеспечивает защиту от последующих летальных атак антибиотиков в E. coli CP78. J Exp Microbiol Immunol. 2010; 14: 51–6.
Google ученый
34.
Cho S, Law J, Ng CK.Влияние роста канамицина при сублетальных концентрациях на целостность клеточной мембраны и количество капсулярной глюкароновой кислоты у Escherichia coli дикого типа и штамма с мутацией cpsB. J Exp Microbiol Immunol. 2009; 13: 29–35.
Google ученый
35.
Наими И., Назер М., Онг Л., Тонг Э. Роль wza в уровнях внеклеточного капсульного полисахарида во время воздействия сублетальных доз стрептомицина. J Exp Microbiol Immunol.2009; 13: 36–40.
Google ученый
36.
Фишер Э., Браун В. Барьер проницаемости оболочек бактериальных клеток как причина устойчивости к антибиотикам. Immun Infekt. 1981. 9 (3): 78–87.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
37.
Сухитасри В., Ниша Н., Бисвас Л., Анил Кумар В., Бисвас Р. Врожденное иммунное распознавание компонентов микробной клеточной стенки и микробные стратегии уклонения от такого распознавания.Microbiol Res. 2013; 168: 396–406.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
38.
Адамс Д.В., Эррингтон Дж. Деление бактериальных клеток: сборка, обслуживание и разборка Z-кольца. Nat Rev Microbiol. 2009; 7: 642–53.
Мерсье Р., Каваи Ю., Эррингтон Дж. Общие принципы формирования и разрастания состояния без стенок (L-формы) у бактерий. eLife. 2014; 3: 642.
Артикул
Google ученый
41.
Робертс РБ. Получение L-форм Neisseria meningitidis с помощью антибиотиков.Exp Biol Med. 1967. 124 (2): 611–5.
CAS
Статья
Google ученый
42.
Yamamoto A, Homma JY. L-форма синегнойной палочки. II антибиотикочувствительность L-форм и их родительских форм. Jpn J Exp Med. 1978; 48: 355–62.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
43.
Onwuamaegbu ME, Belcher RA, Soare C. Бактерии с дефицитом клеточной стенки как причина инфекций: обзор клинического значения.J Int Med Res. 2005; 33: 1–20.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
44.
Холл-Стодли Л., Костертон Дж. В., Стодли П. Бактериальные биопленки: от окружающей среды до инфекционных заболеваний. Nat Rev Microbiol. 2004. 2 (2): 95–108.
CAS
Статья
Google ученый
45.
Стодли П., Зауэр К., Дэвис Д.Г., Костертон Дж. У. Биопленки как сложные дифференцированные сообщества.Annu Rev Microbiol. 2002; 56: 187–209.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
46.
Эрнандес-Хименес Э, дель Кампо Р., Толедано В., Вальехо-Кремадес МТ, Муньос А., Ларго С., Арналич Ф., Гарсия-Рио Ф, Куббилос-Сапата С., Лопес-Колласо Е. Биопленка vs. планктонный бактериальный способ роста: какие макрофаги человека предпочитают? Биохимические и биофизические исследования. Связь. 2013; 441 (4): 947–52.
Google ученый
47.
Дэвис Д. Понимание устойчивости биопленок к антибактериальным агентам. Nat Rev Drug Discov. 2003; 2: 114–22.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
48.
Costerton JW. Введение в биопленку. Int J Antimicrob Agents. 1999. 11 (3–4): 217–21.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
49.
Høiby N, Bjarnsholt T, Givskov M, et al.Устойчивость бактериальных биопленок к антибиотикам. Int J Antimicrob Agents. 2010. 35 (4): 322–32.
PubMed
Статья
CAS
PubMed Central
Google ученый
50.
Hengzhuang W., Wu H, Ciofu O, et al. Фармакокинетика / фармакодинамика колистина и имипенема на мукоидных и немукоидных биопленках Pseudomonas aeruginosa . Антимикробные агенты Chemother. 2011; 55 (9): 4469–74.
PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google ученый
51.
Quinn GA, Maloy AP, Banat MM, Banat IM. Сравнение эффектов антибиотиков широкого спектра действия и биосурфактантов на установленные бактериальные биопленки. Curr Microbiol. 2013; 67 (5): 614.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
52.
Райан Г.Б., Майно Г. Острое воспаление. Обзор. Am J Pathol. 1977; 87 (1): 183–276.
Google ученый
53.
Окампо ПС, Лазар В., Папп Б. и др. Преобладает антагонизм между бактериостатическими и бактерицидными антибиотиками. Антимикробные агенты Chemother. 2014. 58 (8): 4573–82.
PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google ученый
54.
Панки Г.А., Сабат Л.Д. Клиническая значимость бактериостатических и бактерицидных механизмов действия при лечении грамположительных бактериальных инфекций. Clin Infect Dis. 2004. 38 (6): 864–70.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
55.
Pradipta IS, Sodik DC, Lestari K, et al. Устойчивость к антибиотикам у пациентов с сепсисом: оценка и рекомендации по применению антибиотиков. N Am J Med Sci. 2013. 5 (6): 344–52.
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
56.
Слигл В., Тейлор Дж., Бриндли П.Г. Пять лет внутрибольничной грамотрицательной бактериемии в отделении общей интенсивной терапии: эпидемиология, характеристики чувствительности к противомикробным препаратам и исходы.Int J Infect Dis. 2006. 10 (4): 320–32.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
57.
Perez-Chaparro PJ, Meuric V, De Mello G, Bonnaure-Mallet M. Бактериемия орального происхождения. Rev Stomatol Chir Maxillofac. 2011; 112 (5): 300–3.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
58.
Всемирная организация здравоохранения.Безопасность инъекций, информационный бюллетень № 231. (2006).
59.
Сандэ М.А., Ли Б.Л., Миллс Дж. Эндокардит у потребителей инъекционных наркотиков. В: Кэй Д., редактор. Инфекционный эндокардит. Нью-Йорк: Raven Press; 1992. стр. 345.
Google ученый
60.
Spijkerman IJ, van Ameijden EJ, Mientjes GH, et al. Инфекция вируса иммунодефицита человека и другие факторы риска кожных абсцессов и эндокардита среди потребителей инъекционных наркотиков.J Clin Epidemiol. 1996; 49: 1149.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
61.
Левин Д.П., Крейн Л.Р., Зервос М.Дж. Бактериемия у наркозависимых в Детройте. II. Инфекционный эндокардит: проспективное сравнительное исследование. Rev Infect Dis. 1986. 8 (3): 374–96.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
62.
Chalmeau J, Monina N, Shin J, Vieu C, Noireaux V. Формирование пор α-гемолизина в поддерживаемом фосфолипидном бислое с использованием бесклеточной экспрессии. Biochim Biophys Acta. 2011; 1808 (1): 271–8.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
63.
Далла Серра М., Корайола М., Виеро Дж., Комай М., Потрич С., Феррерас М., Баба-Мусса Л., Колин Д.А., Менестрина Дж., Бхакди С., Превост Г. Staphylococcus aureus bicomponent gamma-hemma-hemolys , HlgB и HlgC могут образовывать смешанные поры, содержащие все компоненты.Модель J Chem Inf. 2005. 45 (6): 1539–45.
Ламмерс А.Дж., де Порто А.П., Флоркин С., де Бур О.Дж., Bootsma HJ, Херманс П.В., ван дер Пол Т.Повышенная уязвимость сепсиса Streptococcus pneumoniae во время асплении определяется бактериальной капсулой. Иммунология. 2011; 216 (8): 863–70.
Стодли П., Уилсон С., Холл-Стодли Л., Бойл Дж. Д. и др.Рост и отделение кластеров клеток от зрелых биопленок смешанных видов. Appl Environ Microbiol. 2001; 67: 5608–13.
Михайлова Л., Куссовский В., Радучева Т., Жорданова М., Маркова Н. Персистентность L-формы Staphylococcus aureus при экспериментальной инфекции легких у крыс. FEMS Microbiol Lett. 2007. 268: 88–97.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
72.
Девайн КМ. Бактериальные L-формы на выходе: улучшенная методология создания Bacillus subtilis L-форм знаменует новую эру исследований.Mol Microbiol. 2012; 83: 10–1.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
73.
Маркова Н., Славчев Г., Михайлова Л. Присутствие L-форм микобактерий в крови человека: провокация вакцинации БЦЖ. Hum Vaccin Immunother. 2015; 11: 1192–200.
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
74.
Domingue GJ. Демистификация плеоморфных форм в персистировании и выражении болезни: являются ли они бактериями и является ли пептидогликан решением проблемы? Discov Med.2010; 10: 234–46.
PubMed
PubMed Central
Google ученый
75.
Pease P. Морфологические проявления бактериальной L-формы, растущей вместе с эритроцитами пациентов с артритом. Ann Rheum Dis. 1970. 29 (4): 439–44.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
76.
Тедески Г.Г., Амичи Д., Сантарелли I, Папарелли М., Витали К.Нестабильные L-формы микрококков в тромбоцитах человека. В: Фуллер Р., Лавлок Д.В., редакторы. Микробная ультраструктура: использование электронного микроскопа. Лондон: Appl Bact Tech Series 10; 1976. с. 325.
Google ученый
77.
Корнгут М.Л., Кунин СМ. Поглощение антибиотиков эритроцитами человека. J Infect Dis. 1976; 133: 175–84.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
78.
Браун Н.К., Персиваль А. Проникновение противомикробных препаратов в ткани и лейкоциты. Scand J Infect Dis. 1978; S14: 251–60.
Google ученый
79.
Эррингтон Дж, Мицкевич К., Кавай Й, Ву Л.Дж. Бактерии L-формы, хронические заболевания и истоки жизни. Philos Trans R Soc Lond Ser B Biol Sci. 2016; 371 (1707): 20150494.
Артикул
Google ученый
80.
Fowler VG, Scheld WM, Bayer AS.Эндокардит и внутрисосудистые инфекции. В: Манделл Г.Л., Беннетт Дж. Э., Долин Р., редакторы. Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета. 6. Филадельфия: Черчилль Ливингстон; 2005. с. 975–1021.
Google ученый
81.
Verhagen DW, Vedder AC, Speelman P, van der Meer JT. Антимикробное лечение инфекционного эндокардита, вызванного стрептококками viridans, очень чувствительными к пенициллину: исторический обзор и перспективы на будущее.J Antimicrob Chemother. 2006. 57 (5): 819–24.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
82.
Gutman LT, Turck M, Petersdorf RG, Wedgwood RJ. Значение бактериальных вариантов в моче больных хронической бактериурией. J Clin Invest. 1965. 44 (12): 1945–52.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
83.
Astrauskiene D, Bernotiene E. Новые взгляды на устойчивость бактерий при реактивном артрите. Clin Exp Rheumatol. 2007. 25: 470–9.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
84.
Амар Дж., Серино М., Ланге С. и др. Участие тканевых бактерий в развитии диабета у людей: доказательства концепции. Диабетология. 2011; 54: 3055–61.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
85.
Lanter BB, Sauer K, Davies DG. Бактерии, присутствующие в бляшках сонных артерий, обнаруживаются в виде отложений биопленки, которые могут способствовать повышенному риску разрыва бляшек. mBio. 2014; 5 (3): e01206–14.
PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google ученый
86.
Hansen GM, Belstrøm D, Nilsson M, Helqvist S, Nielsen CH, Holmstrup P, et al. Pseudomonas aeruginosa микроколоний в коронарных тромбах от пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.PLoS One. 2016; 11 (12): e0168771.
PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google ученый
87.
Кэмпбелл Л.А., Розенфельд М. Инфекция и развитие атеросклероза. Arch Med Res. 2015; 46 (5): 339–50.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
88.
Либби П., Ридкер П.М., Мазери А. Воспаление и атеросклероз. Тираж.2002; 105: 1135–43.
DeMerle KM, Royer S, Mikkelsen ME, Prescott HC. Повторная госпитализация по поводу рецидивирующего сепсиса: новая или рецидивирующая инфекция? Crit Care Med.2017; 45 (10): 1702–8.
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
91.
Гордон П., Грант Л., Ирвин Т. Рецидив пилонидального сепсиса. Ольстер Мед Дж. 2014; 83 (1): 10–2.
PubMed
PubMed Central
Google ученый
92.
Tuuminen T, Osterblad M, Hamalainen R, Sironen R. Рецидивирующие эпизоды сепсиса Escherichia coli с CTX-M ESBL или дерепрессия генов ampC у пациента с хроническим аутоиммунным гипергидозом поджелудочной железы .Новые микробы. Новый зараз. 2016; 9: 50–3.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
93.
Sriskandan S, Cohen J. Грамположительный сепсис: механизмы и отличия от грамотрицательного сепсиса. Заражение Dis Clin N Am. 1999. 13 (2): 397–412.
CAS
Статья
Google ученый
94.
Рамачандран Г. Грамположительные и грамотрицательные бактериальные токсины при сепсисе.Вирулентность. 2014; 5 (1): 213–8.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
95.
Моррисон, округ Колумбия, Райан Дж. Л.. Эндотоксины и механизмы заболевания. Annu Rev Med. 1987. 38: 417–32.
Shepard CC, Levy L, Fasal P. Дальнейший опыт быстрого бактерицидного действия рифампицина на Mycobacterium leprae . Am J Trop Med Hyg. 1974; 23: 1120–4.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
98.
Grosset JH, Ji B, Guelpa-Lauras CC, Perani EG, N’Deli L.Клинические испытания пефлоксацина и офлоксацина в лечении лепроматозной лепры. Int J Lepr. 1990; 58: 281–95.
CAS
Google ученый
99.
Джи Б., Джамет П., Перани Э. Г., Бобин П., Гроссет Дж. Х. Мощное бактерицидное действие кларитромицина и миноциклина против Mycobacterium leprae при лепроматозной лепре. J Infect Dis. 1993; 168: 188–90.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
100.
Kahawita IP, Lockwood DN. К пониманию патологии лепрозной узловатой эритемы. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2008. 102: 329–37.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
101.
Walker SL, Waters MF, Lockwood DN. Роль талидомида в лечении лепрозной узловатой эритемы. Лепр Rev.2007; 78: 197–215.
PubMed
PubMed Central
Google ученый
102.
Parrillo JE, Parker MM, Natanson C, Suffredini AF, Danner RL, Cunnion RE, Ognibene FP. Септический шок у человека. Достижения в понимании патогенеза, сердечно-сосудистой дисфункции и терапии. Ann Intern Med. 1990; 113: 227–42.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
103.
Мартин Г.С., Маннино Д.М., Итон С., Мосс М. Эпидемиология сепсиса в США с 1979 по 2000 год.N Engl J Med. 2003; 348: 1546–54.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
104.
Opal SM, Garber GE, LaRosa SP, Maki DG, Freebairn RC, Kinasewitz GT, Dhainaut JF, Yan SB, Williams MD, Graham DE, et al. Системные ответы хозяина при тяжелом сепсисе проанализированы с помощью возбудителей и лечебных эффектов дротрекогина альфа (активированного). Clin Infect Dis. 2003. 37: 50–8.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
105.
Алфери Д. Д., Раушер А. Столбняк: обзор. Crit Care Med. 1979; 4: 176–81.
Артикул
Google ученый
106.
Lubran MM. Бактериальные токсины. Ann Clin Lab Sci. 1988; 18: 58–71.
Пул К. Преодоление устойчивости к противомикробным препаратам путем воздействия на механизмы устойчивости. J Pharm Pharmacol. 2001. 53 (3): 283–94.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
109.
Тиссари П., Зумла А., Таркка Е. и др. Точная и быстрая идентификация видов бактерий из положительных культур крови с помощью платформы микрочипов на основе ДНК: обсервационное исследование.Ланцет. 2010; 375: 224–30.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
110.
Wllinghausen N, Kochem AJ, Disque C и др. Диагностика бактериемии в образцах цельной крови с использованием коммерческой универсальной ПЦР на основе гена 16S рРНК и анализа последовательностей. J Clin Microbiol. 2009. 47 (9): 2759–65.
Артикул
CAS
Google ученый
111.
Сангинетти М., Постераро Б.Применение масс-спектрометрии в микробиологии помимо идентификации микробов: прогресс и потенциал. Эксперт Rev Proteomics. 2016; 13 (10): 965–77.
CAS
Статья
Google ученый
112.
Сандрин Т.Р., Демирев П.А. Использование масс-спектрометрии для идентификации и характеристики бактерий: масс-спектрометрия позволяет исследователям дифференцировать бактериальные штаммы и отличать устойчивые к лекарствам изоляты, чувствительные к лекарствам.Микроб. 2014; 9 (1): 23–9.
Google ученый
113.
Beutler B. Эндотоксин, фактор некроза опухоли и родственные медиаторы: новые подходы к шоку. New Horiz. 1993; 1: 3–12.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
114.
Tracey KJ, Fong Y, Hesse DG, Manogue KR, Lee AT, Kuo GC, Lowry SF, Cerami A. Моноклональные антитела против кахектина / TNF предотвращают септический шок при летальной бактериемии.Природа. 1987. 330: 662–4.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
115.
Чемпион К., Чиу Л., Фербас Дж., Пепе М. Нейтрализация эндотоксинов как биомонитор воспалительного заболевания кишечника. PLoS One. 2013; 8 (6): e67736.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
116.
Munford RS. Обзор детоксикации эндотоксина: время, место и человек.J Endotoxin Res. 2005. 11 (2): 69–84.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
117.
Chaby R. Молекулы, связывающие липополисахариды: переносчики, блокаторы и сенсоры. Cell Mol Life Sci. 2004. 61 (14): 1697–713.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
118.
Bates JM, Akerlund J, Mittge E, Guillemin K. Щелочная фосфатаза кишечника детоксифицирует липополисахариды и предотвращает воспаление у рыбок данио в ответ на микробиоту кишечника.Клеточный микроб-хозяин. 2007. 2 (6): 371–82.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
119.
Манфорд Р., Лу М., Варлей А.В. Убить бактерии … а также их посланников? Adv Immunol. 2009; 103: 29–48.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
120.
Джерала Р., Порро М. Пептиды, нейтрализующие эндотоксин. Curr Top Med Chem.2004. 4 (11): 1173–84.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
121.
Wong KF, Luk JM. Эндотоксин-нейтрализующие пептиды в качестве грамотрицательных терапевтических средств при сепсисе. Protein Pept Lett. 2009. 16 (5): 539–42.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
122.
Андрэ Дж, Гутсманн Т., Гаридель П., Бранденбург К. Механизмы нейтрализации эндотоксинов синтетическими катионными соединениями.J Endotoxin Res. 2006; 12 (5): 261–77.
PubMed
PubMed Central
Google ученый
123.
van der Poll T, Lowry SF. Фактор некроза опухоли при сепсисе: медиатор полиорганной недостаточности или важная часть защиты хозяина? Шок. 1995; 3: 1–12.
PubMed
PubMed Central
Google ученый
124.
Мияке К. Молекулы распознавания эндотоксина MD-2 и толл-подобный рецептор 4 как потенциальные мишени для терапевтического вмешательства при эндотоксиновом шоке.Препарат Curr предназначен для лечения аллергии на воспаление. 2004. 3 (3): 291–7.
Бохах Г.А., Fast DJ, Нельсон Р.Д., Шливерт П.М. Обзор стафилококковых и стрептококковых пирогенных токсинов, вызывающих синдром токсического шока и связанные с ним заболевания. Crit Rev Microbiol. 1990. 17 (4): 251–72.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
128.
Маррак П., Капплер Дж. Стафилококковые энтеротоксины и их родственники. Наука. 1990; 248: 1066.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
129.
Герман А., Капплер Дж. В., Маррак П., Пуллен А. М.. Суперантигены: механизм стимуляции Т-клеток и роль в иммунных ответах. Анну Рев Иммунол. 1991; 9: 745–72.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
130.
Стивенс Д. Инвазивные стрептококковые инфекции группы А.Clin Infect Dis. 1992; 14: 2–13.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
131.
Алуф Дж. Э., Мюллер-Алуф Х. Стафилококковые и стрептококковые суперантигены: молекулярные, биологические и клинические аспекты. Int J Med Microbiol. Февраль 2003 г., 292 (7–8): 429–40.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
132.
Burnett JC, Henchal EA, Schmaljohn AL, Bavari S.Развивающаяся область биозащиты: терапевтические разработки и диагностика. Nat Rev Drug Discov. 2005; 4: 281–97.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
133.
Панг Л.Т., Кум В.В., Чоу А.В. Ингибирование индуцированной стафилококком энтеротоксина B пролиферации лимфоцитов и секреции фактора некроза опухоли α с помощью MAb5, моноклональных антител к токсину 1 от синдрома токсического шока. Infect Immun. 2000; 68: 3261–8.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
134.
Маккормик Дж. К., Ярвуд Дж. М., Шливерт П. М.. Синдром токсического шока и бактериальные суперантигены: обновленная информация. Annu Rev Microbiol. 2001; 55: 77–104.
Miersch S, Sidhu SS. Синтетические антитела: концепции, возможности и практические соображения. Методы. 2012. 57 (4): 486–98.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
137.
Кум WW, Laupland KB, Chow AW. Определение нового домена токсина-1 синдрома токсического шока стафилококка, критического для связывания класса II главного комплекса гистосовместимости, суперантигенной активности и летальности.Может J Microbiol. 2000; 46: 171–9.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
138.
Эрикссон А., Холм С.Е., Норгрен М. Идентификация доменов, участвующих в суперантигенности стрептококкового пирогенного экзотоксина F (SpeF). Microb Pathog. 1998. 25: 279–90.
Мерриман Дж. А., Немет К. А., Шливерт П. М.. Новые антимикробные пептиды, подавляющие синтез грамположительных бактериальных экзотоксинов. PLoS One. 2014; 9 (4): e95661.
PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google ученый
141.
Ян X, Буонпаре Р.А., Моза Б., Рахман А.К., Ван Н., Шливерт П.М., Маккормик Дж.К. Нейтрализация множества суперантигенов стафилококка одноцепочечным белком, состоящим из повторов вариабельного домена с созревшей аффинностью. J Infect Dis. 2008. 198 (3): 344–8.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
142.
Лин Ю.К., Шливерт П.М., Андерсон М.Дж., Ярмарка С.Л., Шеферс М.М., Мутьяла Р., Петерсон М.Л. Действие монолаурата глицерина и додецилглицерина на Staphylococcus aureus и токсин-1 синдрома токсического шока in vitro и in vivo.PLoS One. 2009; 4 (10): e7499.
Norrby-Teglund A, Basma H, Andersson J, Mcgeer A, Low D, Koth M.Различные титры нейтрализующих антител к суперантигенам стрептококков в различных препаратах нормального полиспецифического иммуноглобулина G: значение для терапевтической эффективности. Clin Infect Dis. 1998. 26: 631–8.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
145.
Boucher HW, Talbot GH, Bradley JS, Edwards JE, Gilbert D, et al. Плохие ошибки, никаких лекарств: нет ESKAPE! Новости Общества инфекционных болезней Америки.Clin Infect Dis. 2009; 48: 1–12.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
146.
Хайамс К., Камберлейн Э, Коэн Дж. М., Бакс К., Браун Дж. С.. Капсула Streptococcus pneumoniae подавляет активность комплемента и фагоцитоз нейтрофилов с помощью множества механизмов. Infect Immun. 2010; 78: 704–15.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
147.
Раско Д.А., Сперандио В. Антивирулентные стратегии для борьбы с болезнями, опосредованными бактериями. Nat Rev Drug Discov. 2010; 9: 117–28.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
148.
Агарвал С., Васудев С., ДеОливейра Р. Б., Рам С. Ингибирование классического пути комплемента менингококковыми капсульными полисахаридами. J Immunol. 2014; 193 (4): 1855–63.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
149.
Dinkla K, Sastalla I, Godehardt AW, Janze N, Chhatwal GS, Rohde M, Medina E. Повышающая регуляция капсулы позволяет Streptococcus pyogenes уклоняться от иммунного распознавания антигенспецифическими антителами, направленными на связывание G-связанного альфа2-макроглобулина белок GRAB расположен на бактериальной поверхности. Микробы заражают. 2007; 9: 922–31.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
150.
Clark SE, Eichelberger KR, Weiser JN.Уклонение от уничтожения человеческими антителами и дополнение посредством множественных вариаций поверхностного олигосахарида Haemophilusinfluenzae . Mol Microbiol. 2013; 88: 603–18.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
151.
Бендер М.Х., Карти Р.Т., Йотер Дж. Положительная корреляция между фосфорилированием тирозина CpsD и производством капсульного полисахарида в Streptococcus pneumoniae .J Bacteriol. 2003; 185: 6057–66.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
152.
Soulat D, Jault JM, Duclos B, Geourjon C, Cozzone AJ, et al. Staphylococcus aureus управляет фосфорилированием тирозина с помощью определенного механизма. J Biol Chem. 2006; 281: 14048–56.
Stewat PS. Новые способы остановить заражение биопленками. Ланцет. 2003; 361: 97.
Артикул
Google ученый
159.
Ху Дж.Ф., Гаро Э., Геринг МГ. Ингибиторы бактериальной биопленки из Diospyros dendo . J Nat Prod. 2006. 69 (1): 118–20.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
160.
Гаро Э., Элдридж Г.Р., Геринг М.Г. Азиатская кислота и корозолевая кислота повышают чувствительность биопленок Pseudomonas aeruginosa к тобрамицину. Антимикробные агенты Chemother. 2007. 51 (5): 1813–7.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
161.
Ву Х, Ли Б., Ян Л. Влияние женьшеня на подвижность Pseudomonas aeruginosa и образование биопленок. FEMS Immunol Med Microbiol. 2011. 62 (1): 49–56.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
162.
Lee JH, Cho MH, Lee J. 3-индолилацетонитрил снижает Escherichia coli O157: образование биопленок H7 и вирулентность Pseudomonas aeruginosa . Environ Microbiol. 2011; 13 (1): 62–73.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
163.
Мартино П.Д., Фурси Р., Брет Л., Сундарараджу Б., Филлипс Р.С. Индол может действовать как внеклеточный сигнал для регулирования образования биопленок Escherichia coli и других индолпродуцирующих бактерий. Может J Microbiol. 2003. 49 (7): 443–449.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
164.
Ли Дж. Х., Ли Дж. Индол как межклеточный сигнал в микробных сообществах. FEMS Microbiol Rev.2010; 34 (4): 426–44.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
165.
Бансал Т., Энглерт Д., Ли Дж., Хегде М., Вуд Т.К., Джаяраман А. Дифференциальные эффекты адреналина, норадреналина и индола на Escherichia coli O157: хемотаксис, колонизация и экспрессия генов H7. Infect Immun. 2007. 75 (9): 4597–607.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
166.
Геске Г.Д., Веземан Р.Дж., Сигел А.П., Блэквелл Х. Низкомолекулярные ингибиторы обнаружения кворума бактерий и образования биопленок. J Am Chem Soc. 2005. 127 (37): 12762–3.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
167.
de la Fuente-Núňez C, Korolik V. Bains M Ингибирование образования бактериальной биопленки и подвижности роения с помощью небольшого синтетического катионного пептида.Антимикробные агенты Chemother. 2012. 56 (5): 2696–704.
Ма И, Чен М., Джонс Дж. Э., Ритц А. С., Ю Кью, Сун Х.Ингибирование биопленки Staphylococcus epidermidis с помощью плазменного покрытия триметилсиланом. Антимикробные агенты Chemother. 2012. 56 (11): 5923–37.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
170.
Busetti A, Crawford DE, Earle MJ. Антимикробная и антибиотикопленочная активность ионных жидкостей 1-алкилхинолиния бромида. Green Chem. 2010. 12 (3): 420–5.
CAS
Статья
Google ученый
171.
Whitchurch CB, Tolker-Nielsen T, Ragas PC. Внеклеточная ДНК необходима для образования бактериальной биопленки. Наука. 2002; 295: 1487.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
172.
Iwase T, Uehara Y, Shinji H, Tajima A, Seo H, Takada K, Mizunoe Y. Staphylococcus epidermidis Esp ингибирует образование биопленки Staphylococcus aureus и колонизацию носа. Природа. 2010; 465: 346–9.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
173.
Kaplan JB, Ragunath C, Ramasubbu N, Fine DH. Отделение клеток биопленки Actinobacillus actinomycetemcomitans за счет эндогенной бета-гексозаминидазной активности. J Bacteriol. 2003; 185: 4693–8.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
174.
Barraud N, Hassett DJ, Hwang SH, Rice SA, Kjelleberg S, Webb JS. Участие оксида азота в диспергировании биопленок Pseudomonas aeruginosa .J Bacteriol. 2006. 188 (21): 7344–53.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
175.
Garrison AT, Bai F, Abouelhassan Y, Paciaroni NG, Jin S, Huigens RW III. Производные бромфеназина с сильной ингибирующей, диспергирующей и эрадикационной активностями против Staphylococcus aureus биопленок. RSC Adv. 2015; 5: 1120–4.
Donahue JA. Антистафилококковые гемолизины и ингибитор дельта-гемолизина в сыворотке взрослого человека. Может J Microbiol. 1969; 15 (8): 957–9.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
184.
Рани Н., Сараванан В., Лакшми PTV, Аннамалай А. Ингибирование порообразования путем блокирования сборки α-гемолизина Staphylococcus aureus с помощью нового пептидного ингибитора: подход in Silco. Int J Pept Res Ther. 2014; 20: 575.
CAS
Статья
Google ученый
185.
Ши К., Чжао X, Ли В., Мэн Р., Лю З., Лю М., Гуо Н., Ю. Л. Ингибирующее действие тотарола на экзотоксиновые белки, гемолизин и энтеротоксины, секретируемые Staphylococcus aureus .Мир J Microbiol Biotechnol. 2015; 31: 1565.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
186.
Omae Y, Hanada Y, Sekimizu K, Kaito C. Белок аполипофорина шелкопряда подавляет экспрессию гена гемолизина Staphylococcus aureus посредством связывания с липотейхоевой кислотой на поверхности клетки. J Biol Chem. 2013. 288 (35): 25542–50.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
187.
Mestre MB, Коломбо, Мичиган. цАМФ и EPAC являются ключевыми игроками в регуляции пути передачи сигнала, участвующего в аутофагическом ответе α-гемолизина. PLoS Pathog. 2012; 8 (5): e1002664.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
188.
Холливелл Б. Супероксиддисмутаза, каталаза и глутатионпероксидаза: решения проблем жизни с кислородом. Новый Фитол. 1974; 73: 1075–86.
CAS
Статья
Google ученый
189.
Фан Т.Н., Кирш А.М., Маркиз RE. Избирательная сенсибилизация бактерий к перекисному повреждению, связанная с ингибированием фторидом каталазы и псевдокаталазы. Oral Microbiol Immunol. 2001. 16 (1): 28–33.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
190.
Tamanai-Shacoori Z, Shacoori V, Jolivet-Gougeon A, Vo Van JM, Repère M, Donnio PY, Bonnaure-Mallet M. Антибактериальная активность трамадола в отношении бактерий, связанных с инфекционными осложнениями после местной или региональной анестезии .Anesth Analg. 2007; 105: 524–7.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
191.
Аль-Кураиши Х.М. Возможные антибактериальные свойства трамадола гидрохлорида при инфекции мочевыводящих путей: исследование in vitro. Int Pharmaceutical Sciencia. 2012; 2: 97–102.
CAS
Google ученый
192.
Минай-Тегерани Д., Ашрафи И.С., Мохаммади М.К., Дамавандифар З.С., Зонуз Е.Р., Пиршахед Т.Э.Сравнение ингибирующего действия трамадола на каталазу синегнойной палочки и печени мыши. Curr Enzym Inhib. 2014; 10: 54–8.
CAS
Статья
Google ученый
193.
Damo S, Chazin WJ, Skaar EP, Kehl-Fie TE. Подавление супероксидной защиты бактерий. Новый фронт борьбы между хозяином и патогеном. Вирулентность. 2012. 3 (3): 325–8.
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
194.
Kehl-Fie TE, Chitayat S, Hood MI, Damo S, Restrepo N, Garcia C и др. Секвестрация питательных металлов кальпротектином подавляет бактериальную супероксидную защиту, увеличивая нейтрофилы Staphylococcus aureus . Клеточный микроб-хозяин. 2011; 10: 158.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
195.
Archambaud C, Nahori MA, Pizarro-Cerda J, Cossart P, Dussurget O. Контроль супероксиддисмутазы Listeria путем фосфорилирования.J Biol Chem. 2006. 281 (42): 31812–22.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
196.
Hayes JD, Flanagan JU, Jowsey IR. Трансферазы глутатиона. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2005. 45: 51–88.
CAS
Статья
Google ученый
197.
Бренот А., Кинг К.Ю., Яновяк Б., Гриффит О., Капарон М.Г. Вклад глутатионпероксидазы в вирулентность Streptococcus pyogenes.Заразить Imm. 2004. 72 (1): 408–13.
CAS
Статья
Google ученый
198.
Помпелла А., Висвикис А., Паолички А., Де Тата В., Казини А.Ф. Меняющиеся лица глутатиона, главного героя клетки. Biochem Pharmacol. 2003. 66 (8): 1499–503.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
199.
Иидзука М., Иноуэ Й, Мурата К., Кимура А.Дж..Очистка и некоторые свойства глутатион-S-трансферазы из Escherichia coli B. Бактериол. 1989; 171: 6039–42.
CAS
Статья
Google ученый
200.
Arca P, Garcia P, Hardisson C, Suérez JE. Очистка и исследование бактериальной глутатион-S-трансферазы. FEBS Lett. 1990; 263: 77–9.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
201.
Перито Б, Аллокати Н., Казалон Е, Массули М., Драгани Б., Полсинелли М., Ацето А, Ди Илио С. Молекулярное клонирование и сверхэкспрессия гена глутатионтрансферазы из Proteus mirabilis . Biochem J. 1996; 318: 157–62.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
202.
Фарр С.Б., Когома Т. Ответы на окислительный стресс у Escherichia coli и Salmonella typhimurium. Microbiol Rev.1991; 55: 561–85.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
203.
Миллер Р.А., Британ, Бельгия. Роль оксидантов в патофизиологии микробов. Clin Microbiol Rev.1997; 10: 1–18.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
204.
Moore TDE, Sparling PF. Прерывание гена gpxA увеличивает чувствительность Neisseria meningitidis к параквату.J Bacteriol. 1996; 178: 4301–5.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
205.
Pérez-Donoso JM, Imlay JA, Vasquez CC. Ген Escherichia coli btuE кодирует глутатионпероксидазу, которая индуцируется в условиях окислительного стресса. Biochem Biophysd Res Comm. 2010. 398 (4): 690–4.
Артикул
CAS
Google ученый
206.
Лобриц М.А., Беленький П., Портер CBM, Гутьеррес А., Ян Дж. Х., Шварц Э. Г., Дуайер Д. Д., Халил А. С., Коллинз Дж. Дж. Эффективность антибиотиков связана с клеточным дыханием бактерий. PNAS. 2015; 112 (27): 8173–80.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
207.
Rocco V, Overturf G. Ингибирование хлорамфениколом бактерицидного действия ампициллина против Haemophilus influenzae. Антимикробные агенты Chemother.1982. 21 (2): 349–51.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
208.
Brown TH, Alford RH. Антагонизм левомицетином антибиотиков широкого спектра действия в отношении Klebsiella pneumoniae. Антимикробные агенты Chemother. 1984. 25 (4): 405–7.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
209.
Мэтис А.В. мл., Лидом Дж. М., Ивлер Д., Верле П. Ф., Портной Б.Антагонизм антибиотиков при бактериальном менингите. Противомикробные агенты Chemother (Bethesda). 1967; 7: 218–24.
Google ученый
210.
Стивенс Д.Л., Ма Й, Салми Д. Б., МакИнду Е., Уоллес Р. Дж., Брайант А. Е.. Влияние антибиотиков на экспрессию генов экзотоксинов, связанных с вирулентностью, у метициллин-чувствительного и метициллин-устойчивого Staphylococcus aureus. J Infect Dis. 2007. 195 (2): 202–11.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
211.
Stouthamer AH. Теоретическое исследование количества АТФ, необходимого для синтеза микробного клеточного материала. Антони Ван Левенгук. 1973; 39 (3): 545–65.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
212.
Li GW, Burkhardt D, Gross C., Weissman JS. Количественная оценка абсолютных скоростей синтеза белка раскрывает принципы, лежащие в основе распределения клеточных ресурсов. Клетка. 2014. 157 (3): 624–35.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
213.
Koebmann BJ, Westerhoff HV, Snoep JL, Nilsson D, Jensen PR. Гликолитический поток в Escherichia coli контролируется спросом на АТФ. J Bacteriol. 2002. 184 (14): 3909–16.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
214.
Lin X, Kang L, Li H, Peng X. Для Escherichia coli требуется флуктуация множественных метаболических путей в ответ на хлортетрациклиновый стресс. Mol BioSyst. 2014; 10 (4): 901–8.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
215.
Rittershaus ES, Baek SH, Sassetti CM. Нормальность покоя: общие темы покоя микробов. Клеточный микроб-хозяин. 2013. 13 (6): 643–51.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
216.
Dwyer DJ, Kohanski MA, Hayete B, Collins JJ. Ингибиторы гиразы вызывают путь гибели клеток при окислительном повреждении у Escherichia coli.Mol Syst Biol. 2007; 3: 91.
PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google ученый
217.
Кохански М.А., Дуайер Д.Д., Хайете Б., Лоуренс, Калифорния, Коллинз Дж. Дж. Распространенный механизм гибели клеток, вызванный бактерицидными антибиотиками. Клетка. 2007. 130 (5): 797–810.
Мелетис Г. Устойчивость к карбапенему: обзор проблемы и перспективы на будущее. Ther Adv Infect Dis. 2016; 3 (1): 15–21.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
220.
Рохас Л.Дж., Салим М., Кобер Е., Рихтер С.С., Перес Ф., Салата Р.А., Калайджиан Р.С.Р.Р.Р., Маршалл С., Рудин С.Д. Устойчивость к колистину у устойчивых к карбапенемам Klebsiella pneumoniae: лабораторное обнаружение и влияние на смертность. Clin Infect Dis. 2017; 64: 711–8.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
221.
Вэй Х. Бактериофаги, оживленные после 100 лет в тени антибиотиков. Virol Sin. 2015; 30 (1): 1-2.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
222.
Klein GO. Бактериофаговая терапия может быть спасением, когда антибиотики перестают действовать. Lakartidningen. 2009. 106 (40): 2530–3.
PubMed
PubMed Central
Google ученый
223.
Hanlon GW. Бактериофаги: оценка их роли в лечении бактериальных инфекций. Int J Antimicrob Agents. 2007. 30: 118–28.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
224.
Адхья С., Меррил С. Дорога к фаговой терапии. Природа. 2006; 443: 754–5.
CAS
Статья
Google ученый
225.
Райт А., Хокинс СН, Анггард Е.Е., Харпер ДР. Контролируемое клиническое испытание терапевтического препарата бактериофага при хроническом отите, вызванном устойчивостью к антибиотикам Pseudomonas aeruginosa; предварительный отчет об эффективности. Клин Отоларингол. 2009. 34 (4): 349–57.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
226.
Gaidelytė A, Vaara M, Bamford DH. Бактерии, фаги и септицемия. PLoS ONE. 2007; 2 (11): e1145.
PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google ученый
227.
Виттеболе X, Де Рук С., Опал С. Исторический обзор бактериофаговой терапии как альтернативы антибиотикам для лечения бактериальных патогенов. Вирулентность. 2014. 5 (1): 226–35.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
228.
Kadouri DE, To K, Shanks RM, Doi Y. Хищные бактерии: потенциальный союзник против грамотрицательных патогенов с множественной лекарственной устойчивостью. PLoS One. 2013; 8: e63397.
Sockett RE. Хищный образ жизни Bdellovibrio bacteriovorus. Annu Rev Microbiol. 2009; 63: 523-39.
231.
Monnappa AK, Dwidar M, Seo JK, Hur JH, Mitchell RJ. Bdellovibrio bacteriovorus подавляет образование биопленок Staphylococcus aureus и инвазию в эпителиальные клетки человека. Научный отчет 2014; 22 (4): 3811.
Google ученый
232.
Dashiff A, Junka RA, Libera M, Kadouri DE. J Appl Microbiol. 2011; 110 (2): 431-44.
233.
Иебба В., Тотино В., Сантанджело Ф., Гальярди А., Чиотоли Л., Вирга А., Амбрози С., Помпили М., Де Биаз Р. В., Селан Л. и др. Bdellovibrio bacteriovorus напрямую атакует изоляты муковисцидоза Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus. Front Microbiol. 2014; 5: 280 Epub 2014 5 июня.
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
234.
Столп Х., Старр М.П. Bdellovibrio bacteriovorus gen.Эцп.н., хищный, эктопаразитарный и бактериолитический микроорганизм. Антони Ван Левенгук. 1963; 29: 217–48.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
235.
Кадури Д., О’Тул, Джорджия. Восприимчивость биопленок к атаке Bdellovibrio bacteriovorus . Appl Environ Microbiol. 2005. 71: 4044–51.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
236.
Sockett RE. Хищный образ жизни Bdellovibrio bacteriovorus. Annu Rev Microbiol. 2009; 63: 523–39.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
237.
Двидар М., Моннаппа А.К., Митчелл Р.Дж. Двойная пробиотическая и антибиотическая природа Bdellovibrio bacteriovorus . BMB Rep. 2012; 45: 71–8.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
238.
McFarland LV, Surawicz CM, Greenberg RN, et al. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование Saccharomyces boulardi в комбинации со стандартным антибиотиком для лечения болезни Clostridium difficile. ДЖАМА. 1994; 271: 1913–8.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
239.
Bleichner G, Blehaut H, Mentec H, Moyse D. Saccharomyces boulardii предотвращает диарею у тяжелобольных пациентов, находящихся на зондовом питании. Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Intens Care Med. 1997; 23: 517–23.
CAS
Статья
Google ученый
240.
Mumy KL, Chen X, Kelly CP, McCormick BA. Saccharomyces boulardii вмешивается в патогенез Shigella посредством постинвазионных сигнальных событий. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2008; 294: G599–609.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
241.
Збинден Р., Бонци Э., Альтвегг М.Ингибирование Saccharomyces boulardii при клеточной инвазии Salmonella typhimurium и Yersinia enterocolitica . Micro Ecol Health Dis. 1999; 11: 158–62.
Google ученый
242.
Альтвегг М., Шнак Дж., Збинден Р. Влияние Saccharomyces boulardii на гемолизин Aeromonas. Med Microbiol Lett. 1995; 4: 417–25.
CAS
Google ученый
243.
Castagliuolo I, Lamont JT, Nikulasson ST, Pothoulakis C. Протеаза Saccharomyces boulardii подавляет эффекты токсина A Clostridium difficile в подвздошной кишке крысы. Infect Immun. 1996. 64: 5225–32.
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
244.
Buts JP, Dekeyser N, StilmanT C, Delem E, Smets F, Sokal E. Saccharomyces boulardii продуцирует в тонком кишечнике крысы новую протеинфосфатазу, которая ингибирует эндотоксин Escherichia coli путем дефосфорилирования.Pediatr Res. 2006; 60: 24–9.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
245.
Buts J, de Keyser N. Влияние Saccharomyces boulardii на слизистую оболочку кишечника. Digest Dis Sci. 2006; 51: 1485–92.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
246.
Swidsinski A, Loening-Baucke V, Verstraelen H, Osowska S, Doerffel Y.Биоструктура фекальной микробиоты здоровых людей и пациентов с хронической идиопатической диареей. Гастроэнтерология. 2008; 135: 568–79.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
247.
Marks DH, Medina F, Lee S, Blackmon A, Schuschereba ST. Удаление бактерий из крови путем гемоперфузии углем. Biomater Artif Cells Artif Organs. 1988. 16 (1–3): 135–40.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
248.
Д. Зидель, К. Боос. «Устройство для удаления бактериальных токсинов из крови или плазмы, используемое для лечения сепсиса, а также для анализа и диагностики, включает материал из полых волокон для избирательного связывания токсинов». Патент DE 10258944 (Германия), 1 июля 2004 г.
249.
Lee JJ, Jeong KJ, Hashimoto M, Kwon AH, Rwei A, Shankarappa SA, Tsui JH, Kohane DS. Магнитные наночастицы, покрытые синтетическим лигандом, для отделения микрофлюидных бактерий от крови. Nano Lett. 2014; 14 (1): 1–5.
PubMed
Статья
CAS
PubMed Central
Google ученый
250.
Кан Дж. Х., Супер МИ, Юнг К. В., Купер Р. М., Доманский К., Гравелин АР. Аппарат экстракорпоральной очистки крови для терапии сепсиса. Nat Med. 2014; 20: 1211–6. https://doi.org/10.1038/nm.3640.
Сандеман С.Р., Хауэлл С.А., Михаловский С.В., Филлипс Г.Дж., Ллойд А.В., Дэвис Дж. Г., Теннисон С.Р., Роулинсон А.П., Козинченко ОП. Удаление воспалительных цитокинов устройством с активированным углем в проточной системе. Биоматериалы. 2008; 29: 1638–44.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
253.
Дилео М.В., Фишер Д.Д., Бертон Б.М., Федершпиль В.Дж. Избирательное улучшение захвата фактора некроза опухоли в устройстве для гемоадсорбции цитокинов с использованием иммобилизованного фактора некроза опухоли.J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2011; 96: 127–33.
PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google ученый
254.
Шмидт Дж., Манн С., Мор В.Д., Ламперт Р., Фирла У., Цирнгибл Х. Плазмаферез в сочетании с непрерывной венозной гемофильтрацией у хирургических пациентов с сепсисом. Intensive Care Med. 2000; 26: 532.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
255.
Аннан Д. Заместительная терапия гидрокортизоном при катехоламинзависимом септическом шоке. J Endotoxin Res. 2001. 7 (4): 305–9.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
256.
Аннан Д. Глюкокортикоиды в лечении тяжелого сепсиса и септического шока. Curr Opin Crit Care. 2005. 11 (5): 449–53.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
257.
de Kruif MD, Lemaire LC, Giebelen IA, et al. Преднизолон в зависимости от дозы влияет на воспаление и коагуляцию при эндотоксемии человека. J Immunol. 2007. 178 (3): 1845–51.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
258.
Huh JW, Lim CM, Koh Y, Hong SB. Эффект низких доз гидрокортизона у пациентов с септическим шоком и относительной надпочечниковой недостаточностью: 3 дня против 7 дней лечения [аннотация].Crit Care Med. 2006; 34: A101.
Артикул
Google ученый
259.
Келлум Дж. А., Конг Л., Финк М. П., GenIMS Investigators, et al. Понимание воспалительного цитокинового ответа при пневмонии и сепсисе: результаты исследования генетических и воспалительных маркеров сепсиса (GenIMS). Arch Intern Med. 2007. 167 (15): 1655–63.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
260.
Russell JA. Вазопрессин при сосудорасширяющем и септическом шоке. Curr Opin Crit Care. 2007; 13: 383–91.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
261.
Vanhorebeek I, Langouche L, Van den Berghe G. Жесткий контроль уровня глюкозы в крови с помощью инсулина в отделении интенсивной терапии: факты и противоречия. Грудь. 2007; 132: 268–78.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
262.
Рассел Дж. А., Уолли К. Р., Зингер Дж. И др. Вазопрессин по сравнению с инфузией норадреналина у пациентов с септическим шоком. New Engl J Med. 2008; 358: 877–87.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
263.
Angelousi A, Karageoropoulos D, Kapaskelis A, Falagas M. Связь между тестами функции щитовидной железы на исходном уровне и исходом пациентов с сепсисом или септическим шоком: систематический обзор. Eur J Endocrinol.2011; 164: 147–55.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
264.
Takala J, Ruokenen E, Webster N, Nielsen M, Zandstra D, Vundelinckx G, et al. Повышенная смертность, связанная с лечением гормоном роста у взрослых в критическом состоянии. N Engl J Med. 1999; 341: 785–92.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
265.
Yi C, Cao Y, Mao SH, Liu H, Ji LL, Xu SY, et al. Рекомбинантный гормон роста человека улучшает выживаемость и защищает от острого повреждения легких при сепсисе мышиного Staphylococcus aureus. Inflamm Res. 2009. 58 (12): 855–62.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
266.
Rettew JA, Huet YM, Marriott I. Эстрогены увеличивают экспрессию TLR4 на клеточной поверхности макрофагов мыши и регулируют восприимчивость к сепсису in vivo.Эндокринология. 2009. 150 (8): 3877–84.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
267.
Канда Н., Цучида Т., Тамаки К. Тестостерон подавляет выработку иммуноглобулина мононуклеарными клетками периферической крови человека. Clin Exp Immunol. 1996. 106 (2): 410–5.
CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
268.
Parienti JJ, Mongardon N, Mégarbane B, Mira JP, Kalfon P, Gros A, Marqué S, Thuong M, Pottier V, Ramakers M, Savary B, Seguin A, Valette X, Terzi N, Sauneuf B , Cattoir V, Mermel LA, du Cheyron D.Внутрисосудистые осложнения катетеризации центральных вен по месту введения. N Engl J Med. 2015; 373 (13): 1220–9.
CAS
Статья
Google ученый
269.
Ge X, Cavallazzi R, Li C, Pan SM, Wang YW, Wang FL. Места центрального венозного доступа для профилактики венозного тромбоза, стеноза и инфекции. Кокрановская база данных Syst Rev.2012; 14 (3): CD004084.
Google ученый
270.
Марик П.Е., Флеммер М., Харрисон В. Риск катетерной инфекции кровотока с катетерами бедренной вены по сравнению с подключичными и внутренними яремными венозными катетерами: систематический обзор литературы и метаанализ. Crit Care Med. 2012. 40 (8): 2479–85.
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
271.
Raad I, Costerton W., Sabharwal U, Sacilowski M, Anaisse E, Bodey GP. Ультраструктурный анализ постоянных сосудистых катетеров: количественная взаимосвязь между колонизацией просвета и продолжительностью размещения.J Infect Dis. 1993. 168: 400–7.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
272.
Safdar N, Fine JP, Maki DG. Мета-анализ: методы диагностики инфекции кровотока, связанной с внутрисосудистыми устройствами. Ann Intern Med. 2005. 142 (6): 451–66.
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
273.
Мимоз О., Виллемини С., Рагот С. и др.Антисептический раствор на основе хлоргексидина по сравнению с повидон-йодом на спиртовой основе для ухода за центральным венозным катетером. Arch Intern Med. 2007. 167 (19): 2066–72.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
274.
Кобб Д.К., Высокий КП, Сойер Р.Г. и др. Контролируемое испытание плановой замены катетеров центральных вен и легочной артерии. N Engl J Med. 1992. 327 (15): 1062–8.
CAS
PubMed
Статья
Google ученый
275.
Frasca D, Dahyot-Fizelier C, Mimoz O. Профилактика инфекций, связанных с центральным венозным катетером, в отделении интенсивной терапии. Crit Care. 2010; 14 (2): 212.
PubMed
PubMed Central
Статья
Google ученый
276.
Ноэлтинг Дж., Юревич Б., Аллард Дж. П. Неантибиотические антимикробные растворы для фиксации катетера у пациентов, находящихся на домашнем парентеральном питании. Питательные вещества. 2018; 10 (9). https://doi.org/10.3390/nu100
277.
Деллинджер Р.П., Леви М.М., Карлет Дж. М. и др. Кампания по выживанию при сепсисе: международные рекомендации по ведению тяжелого сепсиса и септического шока: 2008 г. [опубликованные исправления опубликованы в журнале интенсивной терапии. 2008. 34 (4): 783–785. Intensive Care Med. 2008. 34 (1): 17–60.
PubMed
Статья
Google ученый
278.
Родс А., Эванс Л. Е., Альхазани В., Леви М. М., Антонелли М., Феррер Р., Кумар А., Севрански Д. Е., Спрунг К. Л., Наннелли М. Е. и др.Кампания Surviving Sepsis: международные рекомендации по ведению сепсиса и септического шока: 2016 г. Intensive Care Med. 2017; 43: 304–77.
Артикул
PubMed
Google ученый
279.
Леви М.М., Эванс Л.Э., Родос А. Комплект кампании «Выжившие при сепсисе»: обновление 2018 г. Intensive Care Med. 2018; 44 (6): 925–8.
CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google ученый
Профессор Жан-Ив Майяр — Люди
Обзор
Я исследователь с 25-летним опытом работы в фармацевтической микробиологии.
Я специализируюсь на противомикробных препаратах и особенно биоцидах; их активность, механизмы действия и возникновение микробной устойчивости и перекрестной устойчивости к противомикробным препаратам, а также протоколы тестирования эффективности.
Я работаю с большинством микроорганизмов, бактерий, бактериальных эндоспор, вирусов, грибов и простейших.
На протяжении многих лет я был лауреатом многих призов, включая премию WH Pierce Memorial (2004 г.), научную медаль Британской фармацевтической конференции (2004 г.), премию AD Russell Memorial Lecture Prize (2012 г.), Университет Кардиффа за инновации и взаимодействие в 2015 г. награда в категориях «Бизнес и инновации» и «Выбор людей», награда Insider’s Business and Education Partnerships 2015 в категории «Исследования и разработки».Я был финалистом в категории «Лучшее партнерство по передаче знаний» премии KTP Best of the Best Awards 2020 и финалистом премии St David Awards 2020 в категории «Инновации, наука и технологии».
Я опубликовал более 150 рецензируемых статей, 19 глав книг и 3 книги и более 140 рецензируемых конференций.
Я главный редактор журнала «Letters in Applied Microbiology» и член редакционной коллегии журнала «Антимикробная химиотерапия».
Фармацевтическая микробиология — это прикладная область исследований, и я сотрудничаю со многими промышленными партнерами для решения проблем микробного загрязнения или помощи в разработке эффективных противомикробных продуктов, которые нашли свое место на рынке.Например, я особенно активно помогал в разработке и тестировании антимикробных салфеток.
Я регулярно общаюсь со средствами массовой информации, в том числе с различными газетами и программой BBC Radio 4.
Я являюсь директором Кардиффского института тканевой инженерии и восстановления, который был основан в 2003 году. CITER — это многопрофильная исследовательская сеть, в которую входят 345 исследователей Кардиффского университета, которые способствуют развитию новых исследовательских подходов и содействуют сотрудничеству в исследованиях.
Я являюсь председателем группы CH / 216 / 0- / 01 Британского института стандартов по антимикробной твердой поверхности.
Я участвую в исследовательских темах Школы «Открытие лекарств», «Фармацевтические науки» и «Экспериментальная терапия».
Я являюсь членом Общества инфекционных заболеваний здравоохранения, Общества прикладной микробиологии, Американского общества микробиологов и Французского общества микробиологов.
Биография
После получения докторской степени по «механизмам действия биоцидов против вирусов» в Валлийской фармацевтической школе и недолгого пребывания в должности офицера Французской Корпорации Здоровья (больница Святой Анны, Тулон, Франция) мне повезло, что я назначен лектором Валлийской фармацевтической школы в Кардиффе.
В 2001 году я принял должность старшего преподавателя в Школе фармации и биомолекулярных наук в Брайтоне, прежде чем вернуться в Кардифф в 2004 году. Мое возвращение в Кардифф позволило мне перестроить исследования фармацевтической микробиологии в Валлийской фармацевтической школе. Я стал профессором фармацевтической микробиологии в июле 2013 года.
В настоящее время я являюсь профессором фармацевтической микробиологии в Школе фармации и фармацевтических наук.
Я также являюсь директором Кардиффского института тканевой инженерии и ремонта.
Я являюсь председателем группы CH / 216 / 0- / 01 Британского института стандартов по антимикробной твердой поверхности.
Я главный редактор журнала «Letters in Applied Microbiology» и член редакционной коллегии журнала «Антимикробная химиотерапия».
Ключевые программные документы и официальные документы
На протяжении многих лет мне посчастливилось участвовать в разработке ряда программных документов и официальных документов в качестве внешнего независимого эксперта.
Научный комитет по возникающим и вновь выявленным рискам для здоровья (SCENIHR; DG-SANCO; Европейская комиссия) 2009: Оценка эффектов устойчивости к антибиотикам биоцидов.
Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC), Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA), Европейское агентство по лекарственным средствам (EMEA), SCENIHR 2009. Совместное заключение по устойчивости к противомикробным препаратам, сосредоточенное на зоонозных инфекциях
SCENIHR 2010: Стратегия исследования для решения проблем Пробелы в знаниях об эффектах устойчивости к противомикробным препаратам биоцидов
EFSA 2010: Пересмотр совместного руководящего документа AFC / BIOHAZ по представлению данных для оценки безопасности и эффективности веществ для удаления микробного загрязнения поверхности пищевых продуктов животного происхождения предназначен для употребления в пищу людьми
Научный комитет по безопасности потребителей (SCCS; DG-SANCO; Европейская комиссия) 2011.Мнение об устойчивости к противомикробным препаратам к триклозану
Официальный документ, опубликованный в журнале «Устойчивость к микробным препаратам» (2013 г.). Способствует ли использование микробицидов в потребительских товарах устойчивости к противомикробным препаратам? Критический обзор и рекомендации по целостному подходу к оценке рисков. Устойчивость к микробным препаратам 19 (5), 344-354
SCENIHR 2014. Мнение о серебре и нано-серебре; Наносеребро: безопасность, воздействие на здоровье и окружающую среду и роль в устойчивости к противомикробным препаратам
Майяр Дж.-Й, Блумфилд С.Ф., Курвалин П., Гандра С., Герба С.П., Рубино Дж. Р., Скотт Э.А..(2020) Сокращение количества выписываемых антибиотиков и решение глобальной проблемы устойчивости к антибиотикам путем целенаправленной гигиены дома и в повседневной жизни: программный документ. American Journal of Infection Control, 2020 doi: 10.1016 / j.ajic.2020.04.011
Lepelletier, D, Maillard JY, Pozzetto B, Simon A. (2020) Повидон-йод: свойства, механизмы действия и роль в борьбе с инфекциями и Золотистый стафилококк Деколонизация. Противомикробные препараты и химиотерапия, 2020: DOI: 10.1128 / AAC.00682-20
Стандарты испытаний на эффективность
Я внес свой вклад в разработку двух стандартов испытаний на эффективность. Стандарт ASTM E2967 предназначен для тестирования противомикробных салфеток и впервые включает в себя тест, измеряющий потенциальную передачу продукта после протирания на другие поверхности. Это побудило нас во время использования рекомендации «одна очистка, одно приложение на политику поверхности» в 2009 году, которая позже стала «одна, очистка, одна поверхность, одно направление, мусор».
Тест на спорицидную эффективность Clostridium difficile Стандарт Великобритании (2015), опубликован в журнале Journal of Hospital Infection 89 (1): 2-15
ASTM International (2013). Стандартный метод испытаний для тестирования предварительно смоченных салфеток на их способность обеззараживать твердые непористые поверхности окружающей среды с использованием Wiperator — ASTM E2967
Лидерство в научных обществах
2019-настоящее время: Я работал в качестве независимого консультанта в создание Сети безопасных дезинфицирующих средств, целью которой является улучшение общественного здравоохранения, повышение осведомленности о гигиене и создание эффективных дезинфицирующих средств.
2014-настоящее время: я являюсь членом комитета целевой группы по «антимикробным поверхностям», предложенной Британским институтом стандартов, с целью рекомендовать соответствующий тест на эффективность для антимикробных поверхностей.
2006-настоящее время: Я продолжаю выбирать получателя и проводить ежегодную лекцию AD Russell’s Memorial Teleclass
2006-настоящее время: Я продолжаю выбирать получателя и вручаю приз ежегодной лекции AD Russell. Обществом прикладной микробиологии Королевского общества (Лондон).
2014-2016: Я работал научным консультантом в целевой группе по тестированию на спорицидность в Сообществе по инфекционным заболеваниям здравоохранения / устойчивости к противомикробным препаратам и инфекциям, связанным со здравоохранением, с целью рекомендовать тест на эффективность для использования в Великобритании.
2013-2015: Я работал научным консультантом Службы закупок Национальной службы здравоохранения Уэльса по конкретным биоцидным продуктам, стремясь обеспечить эффективность закупаемых биоцидных продуктов на месте.
2016: Я работал научным консультантом Службы закупок Национальной службы здравоохранения Англии по биоцидным продуктам для влажных салфеток, стремясь обеспечить эффективность закупаемых биоцидных продуктов на месте.
2000-2003: Я работал в исполнительном комитете Общества прикладной микробиологии (SfAM)
Знаки отличия и награды
Мне посчастливилось быть лауреатом ряда наград, некоторые из которых были отмечены за успешное партнерство с промышленными партнерами.
В 2020 году: я был финалистом в категории «Лучшее партнерство по передаче знаний» премии KTP Best of the Best Awards 2020 и финалистом премии St David Awards 2020 в категории «Инновации, наука и технологии».
2016: номинирован на премию Time Higher Education Business-Education Award 2016; для делового партнерства с GAMA Healthcare.
2015: Премия Insider’s Business and Education Partnerships Awards 2015 в категории «Исследования и разработки». Премия отмечает сотрудничество между компаниями, университетами и колледжами Уэльса.
2015: Награда Cardiff Innovation Impact — Премия в области бизнеса и инноваций. Партнерство по передаче знаний (KTP) между Кардиффским университетом и GAMA Healthcare позволило компании сохранить свой портфель разработки продуктов и оставаться в авангарде инноваций, одновременно повышая международную репутацию Университета в исследованиях инфекционного контроля.
2015: Награда Cardiff Innovation Impact — приз зрительских симпатий. Партнерство, которое разработало клинические влажные салфетки для борьбы с инфекциями, вызываемыми «супербактериями» в больницах, было названо Выбором народа на церемонии вручения наград за инновации и влияние в Кардиффе в 2015 году. В конкурсе в социальных сетях было подано около 1000 голосов. Более четверти выбрали проект между GAMA Healthcare и университетом как фаворит общественности.
2021: Премия AD Russell Memorial Lecture Award — эта награда за лекцию вручается на ежегодной январской конференции микробиологом, внесшим существенный вклад в область прикладной микробиологии.Эта мемориальная лекция была учреждена в 2005 году в ознаменование жизни и деятельности покойного А. Денвера Рассела (1936-2004), профессора фармацевтической микробиологии и давнего члена Общества.
2021 г. н.э. Награда за лекцию в Мемориале Рассела. Эта награда за лекцию ежегодно присуждается микробиологом, внесшим значительный вклад в область прикладной микробиологии. Премия Memorial Teleclass Lecture Award была учреждена в 2011 году в ознаменование жизни и творчества покойного А.Денвер Рассел (1936-2004), профессор фармацевтической микробиологии и участник программы Teleclass.
2017: Премия Королевского фармацевтического общества Великобритании за академические достижения (совместный лауреат)
2004: Научная медаль Британской фармацевтической конференции. Награда, вручаемая под эгидой Королевского фармацевтического общества Великобритании и Академии фармацевтических наук ученому, работающему в фармацевтической или смежной дисциплине в промышленности или академических кругах, который имеет подтвержденный опыт независимых исследований и чьи опубликованные работы демонстрируют выдающиеся перспективы. .Приглашения на эту награду разошлись по всему миру.
Приз Мемориала В. Х. Пирса 2004 года. Эта престижная награда ежегодно присуждается на ежегодной Летней конференции молодому микробиологу (до 40 лет), который внес существенный вклад в науку прикладной микробиологии.
Членство в профессиональной группе
Член общества прикладной микробиологии
Член общества инфекционных заболеваний
Член группы CH / 216 / 0- / 01 Противомикробные твердые поверхности
Член рабочей группы AHRAI / HIS по спорицидным дезинфицирующим средствам (2010)
Внешний научный эксперт Научного комитета по возникающим и недавно выявленным рискам для здоровья (SCENIHR — Европейская комиссия) (2007-2010)
Внешний научный эксперт Научного комитета по безопасности потребителей (SCCS — Европейская комиссия) (2009-2010)
Слушающий научный эксперт Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (EFSA) (2009-2010)
Академические должности
2008-2013: Читатель по фармацевтической микробиологии, Кардиффская школа фармации и фармацевтических наук, Кардиффский университет
2004 — 2008: Старший преподаватель фармацевтической микробиологии Валлийской фармацевтической школы Кардиффского университета
2004: Главный преподаватель и читатель по фармацевтической микробиологии, Школа фармации и биомолекулярных наук в Университете Брайтона
2001-2004: Старший преподаватель по фармацевтической микробиологии, Школа фармации и биомолекулярных наук в Университете Брайтона
1995-2001: Преподаватель по фармацевтической микробиологии Валлийской фармацевтической школы Кардиффского университета
Выступления
2020: Телеклассное обучение: Насколько сложно устранить коронавирус с поверхностей
2020: EWMA онлайн: Антимикробное управление антисептиками: Соответствие протоколов испытаний и эффективность антимикробной повязки
2019: APHA (Вейбридж, Великобритания): Бактериальная устойчивость к биоцидам
2019: NVZ (Вагенинген, Нидерланды) Биоцидные продукты и их использование: могут ли они быть причастны к появлению новых устойчивость к антибиотикам
2019: Семинар экспертов по устойчивости и деколонизации MRSA (Париж, Франция): важность MRSA в клинических условиях.Механизм заражения, передачи и распространения между поверхностью / пациентом / руками
Я рецензирую рукописи для таких журналов, как: «Противомикробные препараты и химиотерапия», «Журнал больничной инфекции», «Американский журнал по контролю за инфекциями»; Границы микробиологии; PlosOne, Прикладная и экологическая микробиология, Противомикробные препараты и химиотерапия, Инфекционный контроль и больничная эпидемиология, Журнал вирусологии, Журнал вирусологических методов, микробиологии, биоресурсных технологий; Канадский журнал микробиологии; Европейский журнал медицинской химии; Биообрастание; Письма FEMS Microbiology, Журнал бактериологии, Международный журнал противомикробных агентов, Международный журнал молекулярных наук, Журнал фармации и фармакологии, Исследования воды, Журнал нацеливания на лекарства, Журнал AOAC International, Журнал прикладной науки о полимерах, Frontiers in Microbiology .
Рецензент заявки на грант
Я рассматриваю заявки на гранты для британских, европейских и зарубежных финансовых организаций, в том числе: BBSRC, MRC, EPSRC, DoH, Healthcare Infection Society, PNRA ( Program de Recherche en Alimentation et Nutrition Humaine ( ANR-INRA)), Национальная программа исследований в области пищевых продуктов и пищевой промышленности (ALIA), Чешский фонд исследований (Чешская Республика), ZonMW (, Нидерландская организация исследований и разработок в области здравоохранения, ), Фонд инноваций и технологий (Hong- Kong), JPI-AMR; Agence Nationale de la Recherche (Париж, Франция), NIH (Национальный институт здоровья, США), NBIC, Академия Финляндии.
Член грантовой комиссии
2018-настоящее время: NBIC
2015-2018: JPI-AMR (сопредседатель в 2017 и 2018 годах)
Научные интересы
Мои научные интересы касаются противомикробных препаратов и особенно биоцидов; их активность, механизмы действия, возникновение микробной устойчивости и перекрестной устойчивости к противомикробным препаратам, а также разработка протоколов тестирования эффективности, имитирующих приложения реального мира .
Ряд проектов касается биопленок с сухой поверхностью (DSB). Эти биопленки, обнаруживаемые на сухой поверхности окружающей среды, широко распространены в медицинских учреждениях. Мы обнаружили, что патогены могут быть встроены в эти DSB. Одновременно мы разработали протоколы для формирования одно- и двухвидовых DSB, чтобы понять их образование, а также их восприимчивость к биоцидным продуктам и влияние вмешательств на их перенос между поверхностями. Это новая область исследований, которая действительно интересна и может оказать значительное влияние на инфекции, связанные со здравоохранением.
Ключевые знания
Опыт использования различных микроорганизмов с уровнем биобезопасности -2, включая бактерии, микобактерии, бактериальные эндоспоры (включая C. difficile ), вирусы млекопитающих (коронавирус, аденовирус, полиовирус и т. Д.), Бактериофаги, дрожжи (в том числе C. auris ), плесени и простейшие. Сюда входит работа с микроорганизмами с множественной лекарственной устойчивостью, микробной биопленкой и биопленками с сухой поверхностью
Опыт использования стандартных тестов эффективности; Испытания британского стандарта и европейских норм, тесты эффективности ASTM, ISO и EPA
Понимание эффективности биоцидных продуктов, включая антимикробные поверхности
Понимание механизмов действия биоцидов
Понимание развития устойчивости микробов к биоцидам и химиотерапевтическим антибиотикам
составы биоцидных продуктов
Разработка интеллектуального дизайна тестов для быстрого тестирования эффективности новых биоцидных продуктов
Разработка специальных протоколов тестирования эффективности , имитирующих реальных приложений .
Current Research Group
Д-р Катаржина Ледвоч
Д-р Андреа Кастелли
Д-р Майк Паско
Мисс Ребекка Куминг
Мисс Изабелла Сентелегх64 65598
9999 Текущие исследования
Sêr Cymru: Дезинфекция поверхностей с использованием нового катализатора. В рамках этого проекта в сотрудничестве с Кардиффским институтом катализа и компанией Selden исследуется новое решение для дезинфекции поверхностей от бактериальных, грибковых и вирусных патогенов, включая коронавирус человека 229E. Соавторы: Prof. G.J. Хатчингс (Школа химии), д-р J.K. Эдвардс (химическая школа), д-р А. Фолли (химическая школа), д-р Р. Льюис (химическая школа) и профессор Д. Мерфи (химическая школа)
Сер Камру: Активные мембраны фильтрации вирусов . Этот проект в сотрудничестве со Школой физики и астрономии исследует запатентованную технологию фильтрации воды и повторно использует ее для фильтрации воздуха, например, в лицевых масках и установках кондиционирования воздуха, с целью борьбы с вирусными патогенами, включая атипичную пневмонию. Соавторы: Проф. О.А. Уильямс (Школа физики и астрономии), д-р J.K. Эдвардс (Школа химии) и доктор А. Крейфорд (Школа инженерии).
EPSRC: Быстрая каталитическая дезинфекция поверхностей, СИЗ и транспорта . В сотрудничестве с Selden. Соавторы: Prof. G.J. Хатчингс (Школа химии), д-р J.K. Эдвардс (химическая школа), д-р А. Фолли (химическая школа), д-р Р. Льюис (химическая школа).
Партнерство по передаче знаний: Новые противомикробные поверхности для предотвращения выживания микробных патогенов на поверхностях в медицинских учреждениях.Кардиффский университет в сотрудничестве с GAMA Healthcare. Соавтор: Проф. С. Эванс (Школа инженерии)
GAMA Healthcare / Кардиффский университет: Понимание устойчивости биопленок в сухой окружающей среде к дезинфекции. Этот проект более подробно рассматривает биопленки с сухой поверхностью из медицинских учреждений и важность загрязнителей окружающей среды в обеспечении защиты от патогенов от биоцидных продуктов. Соавтор: Д-р Л. Хьюз (Школа фармации и фармацевтических наук)
Рекитт Бенкизер: Понимание риска появления резистентности бактерий к боли в горле. Безрецептурные местные антибиотики.В рамках этого проекта исследуется влияние безрецептурных антибиотиков в составе препаратов от боли в горле на возникающую множественную лекарственную устойчивость у бактериальных возбудителей. Соавтор: Д-р Э. Манцурани (Школа фармации и фармацевтических наук)
GAMA Healthcare: Разработка модели дренажной биопленки.
GW4 / MRC BioMed DTP: Триггерное высвобождение бактериофага для лечения раневой инфекции. Университет Бата в сотрудничестве с Кардиффским университетом: этот экспериментальный проект исследует высвобождение по требованию антистафилококковых бактериофагов в результате инфекции Staphylococcus aureus . Сотрудник : д-р Т. Дженкинс (Университет Бата)
Фонд науки и технологий, Португалия: Разработка биоцидных составов на основе фитохимических продуктов для дезинфекции поверхностей. Соавтор: Проф. М. Симойнш (факультет инженерии, Университет Порту, Португалия)
Последние проекты
Accelerate UK: Разработка протоколов инфекционного контроля для безопасного развертывания виртуальной реальности в здравоохранении.В сотрудничестве с Rescape Innovation Ltd. Соавторы: Центр инноваций вспомогательных технологий UWTSD (ATiC) и Ускоритель клинических инноваций Кардиффского университета (CIA)
EPSRC IAA: Суроксиданты для универсальной дезактивации. В сотрудничестве с GAMA Healthcare. Соавтор: Д-р И. Фаллис (Школа химии)
Партнерство по передаче знаний: Разработка рецептур вирулицидного и туберкулоцидного действия. (Кардиффский университет / GAMA Healthcare): Кардиффский университет в сотрудничестве с GAMA Healthcare.
L’Oreal Paris: Определение генетической основы чувствительности и устойчивости к патентованным консервантам, нацеленным на Burkholderia cepacia complex Bacteria. Соавторы: Проф. Э. Махентиралигам (Школа биологических наук), д-р Л. Раштон (Школа биологических наук)
GAMA Healthcare в сотрудничестве с Кардиффским университетом : Разработка усовершенствованного состава суроксиданта для обеззараживания загрязненных поверхностей. Соавторы: Д-р И. Фаллис (Школа химии), проф. П., Дж. de Pablo (Departamento de Física de la Materia Condensada; Universidad Autónoma de Madrid)
Общество по инфекционным заболеваниям здравоохранения: Влияние широко используемых антимикробных биоцидов в медицинских учреждениях на поддержание и передачу генов множественной лекарственной устойчивости в грамотрицательных бактериях. Соавторы: Проф. Н. Вудфорд (PHE, Колиндейл), д-р К. Хопкинс (PHE, Колиндейл), д-р JM Sutton (PHE, Портон-Даун)
Laboratoires Anios (Франция) : Фотодинамическая дезинфекция высокого уровня для Медицинские поверхности. Соавторы: Проф. А. Порч (Инженерная школа)
Laboratoires Anios (Франция) : Каталитическое производство перекиси водорода для стерилизации in situ в медицинских целях. Соавторы: Prof. G.J. Хатчингс (химическая школа), д-р А. Фолли (химическая школа), д-р Р. Льюис (химическая школа), д-р С. Фрикли (химическая школа)
Принципы борьбы с инфекционными заболеваниями
Беран, Г.У. и Стил, Дж. (ред.) (1994). Справочник по зоонозам серии . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. Найдите этот ресурс:
Центры по контролю и профилактике заболеваний (1994). Устранение новых угроз инфекционных заболеваний: стратегия профилактики для США . Атланта, Джорджия: CDC. Найдите этот ресурс:
Центры по контролю и профилактике заболеваний (1995). Эффективность профилактики: превращение профилактики в реальность . Атланта, Джорджия: CDC. Найдите этот ресурс:
Центры по контролю и профилактике заболеваний (2011).Сводка болезней, подлежащих уведомлению, США, 2009 г. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности , 58 (53), 1–100. Найдите этот ресурс:
Центры по контролю и профилактике заболеваний (2012a). Оценки болезней пищевого происхождения в США . Атланта, Джорджия: CDC. Доступно по адресу: http://www.cdc.gov/foodborneburden/index.html. Найдите этот ресурс:
Центры по контролю и профилактике заболеваний (2012b). Характеристика: Сырое (непастеризованное) молоко . Атланта, Джорджия. Доступно по адресу: http: // www.cdc.gov/Features/RawMilk. Найдите этот ресурс:
Christopher, G.W., Cieslak, T.J., Pavlin, J.A, et al. (1997). Биологическая война: историческая перспектива. Журнал Американской медицинской ассоциации , 278, 412–17. Найдите этот ресурс:
Комитет по инфекционным болезням (2012). Американская педиатрическая академия: Красная книга: Отчет Комитета по инфекционным болезням за 2012 год (29-е изд.). Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics. Найдите этот ресурс:
Feigin, R.Д., Черри Дж., Деммлер-Харрисон Г.Дж., Каплан С.Л. (ред.) (2009). Учебник детских инфекционных болезней Фейгина и Черри (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: W.B. Saunders. Найдите этот ресурс:
Fenner, F., Henderson, D.A., Arita, I., Jecek, Z., and Ladnyi, I.D. (1988). Оспа и ее искоренение . Женева: ВОЗ. Найдите этот ресурс:
Gellert, G.А. (1993). Международная миграция и борьба с инфекционными заболеваниями. Социальные науки и медицина , 37, 1489–99. Найдите этот ресурс:
Gorbach, S.L., Bartlett, J.G., and Blacklow, N.R. (ред.) (2004). Инфекционные болезни (3-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. Найдите этот ресурс:
Геррант Р.Л., Уокер Д.Х. и Веллер П.Ф. (ред.) (2011). Тропические инфекционные болезни: принципы, возбудители и практика (3-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: W.B. Saunders. Найдите этот ресурс:
Heymann, D.L. (ред.) (2008). Руководство по борьбе с инфекционными заболеваниями (19-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация общественного здравоохранения. Найдите этот ресурс:
Консультативный комитет по практике иммунизации (2006). Общие рекомендации по иммунизации. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности , 55, RR 15. Найдите этот ресурс:
Insel, R.A., Amstey, M., Woodin, K., and Pichichero, M. (1994). Иммунизация матери для предотвращения инфекционных заболеваний у новорожденного или младенца. International Journal of Technology Assessment in Health Care , 10, 143–53. Найдите этот ресурс:
Объединенная программа Организации Объединенных Наций по ВИЧ / СПИДу (2011). Отчет ЮНЭЙДС о Всемирном дне борьбы со СПИДом . Женева: ЮНЭЙДС. Найдите этот ресурс:
Kiple, K.F. (ред.) (1993). Кембриджская всемирная история болезней человека . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. Найдите этот ресурс:
Krause, R.M. (ред.) (1998). Новые инфекции: отчеты о биомедицинских исследованиях .Нью-Йорк: Academic Press. Найдите этот ресурс:
Lederberg, J., Shope, R.E., and Oaks, S.C. Jr. (eds.) (1992). Новые инфекции: микробные угрозы здоровью в США . Вашингтон, округ Колумбия: National Academy Press. Найдите этот ресурс:
Mandell, G.L., Bennett J.E., and Dolin, R. (eds.) (2009). Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета (7-е изд.). Нью-Йорк: Эльзевьер Черчилль Ливингстон.
(стр.1506)
Найдите этот ресурс:
McKibben, L., Horan, T., Tokars, J.I., et al. (2005). Руководство по публичному сообщению об инфекциях, связанных с оказанием медицинской помощи: рекомендации Консультативного комитета по практике больничного инфекционного контроля. Американский журнал инфекционного контроля , 33, 217–26. Найдите этот ресурс:
McNeill, W.H. (1976). Чумы и народы . Garden City, NY: Anchor Press / Doubleday. Найдите этот ресурс:
Murphy, F.A. (1994). Новые, возникающие и вновь возникающие инфекционные заболевания. Достижения в вирусных исследованиях , 43, 1–52.Найдите этот ресурс:
Osterholm, M.T. и Hedberg C.W. (2005). Эпидемиологические принципы. В G.L. Mandell, J.E. Bennett и R. Dolin (ред.) Mandell, Douglas and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases (6th ed.), Pp. 158–68. Нью-Йорк: Elsevier Churchill Livingstone. Найдите этот ресурс:
Plotkin, S.A., Orenstein, W.A., and Offit P.A. (ред.) (2008). Вакцины (5-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: W.B Saunders. Найдите этот ресурс:
Scott, R.Д., II (2009). Прямые медицинские расходы в связи с инфекциями, связанными со здравоохранением, в больницах США . Атланта, Джорджия: Отдел повышения качества здравоохранения, Национальный центр готовности, выявления и контроля инфекционных заболеваний, CDC. Найдите этот ресурс:
Сигел, Дж. Д., Райнхарт, Э., Джексон, М., Чиарелло, Л., и Консультативный комитет по практике инфекционного контроля в здравоохранении (2007 г.). 2007 г. Руководство по мерам предосторожности при изоляции: предотвращение передачи инфекционных агентов в медицинских учреждениях .[Онлайн] Доступно по адресу: http://www.cdc.gov/niosh/docket/archive/pdfs/NIOSH-219/0219-010107-siegel.pdf.
Славен, Э.М., Стоун, С.С., и Лопес, Ф.А. (ред.) (2006). Инфекционные болезни: диагностика и лечение в отделении неотложной помощи . Красно-белая серия «Неотложная медицина». Нью-Йорк: McGraw-Hill. Найдите этот ресурс:
Solomon, S.L., Fraser, D.W., and Kaplan, S.L. (2009). Соображения общественного здравоохранения. В работах Р.Д. Фейгина, Дж.Д. Черри, Г.Дж. Деммлер-Харрисон и С. Каплан (ред.) Учебник детских инфекционных болезней (5-е изд.), Стр. 3221–44. Филадельфия, Пенсильвания: W.B. Сондерс. Найдите этот ресурс:
Wertheim, H.F.L., Horby, P., and Woodall, J. (ed.) (2012). Атлас инфекционных болезней человека . Oxford: Wiley-Blackwell. Найдите этот ресурс:
Всемирная организация здравоохранения (1995). Профилактика инфекционных заболеваний и борьба с ними: новые, возникающие и повторно возникающие инфекционные заболевания . № A48 / 15. Женева: ВОЗ. Найдите этот ресурс:
Всемирная организация здравоохранения (2002). Глобальные меры общественного здравоохранения в отношении природных явлений, случайного выброса или преднамеренного использования биологических и химических агентов или радионуклеарных материалов, влияющих на здоровье . Резолюция Всемирной ассамблеи здравоохранения, WHA55.16, Женева: ВОЗ. Найдите этот ресурс:
Всемирная организация здравоохранения (2003 г.). Инфекционные заболевания 2002: Глобальная защита от угрозы инфекционных заболеваний . ВОЗ / CDS / 2003.15. Женева: ВОЗ. Найдите этот ресурс:
Всемирная организация здравоохранения (2004). Ответ общественного здравоохранения на биологическое и химическое оружие .Женева: ВОЗ. Найдите этот ресурс:
Всемирная организация здравоохранения (2005 г.). Международные медико-санитарные правила (2005 г.). Женева: ВОЗ. Найдите этот ресурс:
Всемирная организация здравоохранения (2008 г.). Глобальное бремя болезней: обновление 2004 г. . Женева: ВОЗ. Найдите этот ресурс:
Всемирная организация здравоохранения (2012a). Хранилище данных Глобальной обсерватории здравоохранения . Женева: ВОЗ. Найдите этот ресурс:
Всемирная организация здравоохранения (2012b). Международные путешествия и здоровье .Женева: ВОЗ. Найдите этот ресурс:
Всемирная организация здравоохранения (2012c). Полиомиелит. Информационный бюллетень № 114 . Женева: ВОЗ. Доступно по адресу: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs114/en. Найдите этот ресурс:
Всемирная организация здравоохранения и Детский фонд Организации Объединенных Наций (2012 г.
И. Казарина, 
11.2014 № 727/14,
п. 15 Краски фасадные по показателю Возможность разбавления Заказчиком установлено требование должна быть уайт-спиритом или нефрасом максимально до 10% от массы, в заявке участника указано: уайт-спиритом максимально 10% массы. п. 15 Краски фасадные по показателю Остаточный срок хранения в невскрытой заводской упаковке Заказчиком установлено требование минимум 6 месяцев со дня изготовления, в заявке участника указано: 6 месяцев. По п. 32 Смеси сухие клеевые по показателю Остаточный срок хранения Заказчиком установлено требование минимум 6 месяцев со дня изготовления, в заявке участника указано: 12 месяцев. По п. 38 Эмаль по показателю Остаточный срок хранения Заказчиком установлено требование минимум 6 месяцев со дня изготовления, в заявке участника указано: 12 месяцев. По п. 43 Краска по показателю Остаточный срок хранения Заказчиком установлено требование минимум 6 месяцев со дня изготовления, в заявке участника указано: 12 месяцев. п. 30 Средство биоцидное «КАРТОЦИД-КОМПАУНД» «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ДОКТОР» по показателю Разбавление водой в заявке участника указано: допускается, по п.
31 Средство биоцидное «КАРТОЦИД-КОМПАУНД» «КАМЕННЫЙ ДОКТОР» по показателю Разбавление водой в заявке участника указано: допускается. п. 5 Раствор цементный М 150 участник декларирует соответствие товара ГОСТ 28013-98 и заявляет, что по показателю Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте значение составляет 1650 кг/м³, при этом указывает, что Тип раствора легкий. Согласно вышеуказанному ГОСТ Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте легких растворов составляет менее 1500 кг/м³. п. 11 Раствор цементно-известковый М75 участник декларирует соответствие товара ГОСТ 28013-98 и заявляет, что по показателю Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте значение составляет 1950 кг/м³, при этом указывает, что Тип раствора легкий. Согласно вышеуказанному ГОСТ Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте легких растворов составляет менее 1500 кг/м³. п. 34 Раствор цементный М 250 участник декларирует соответствие товара ГОСТ 28013-98 и заявляет, что по показателю Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте значение составляет 1650 кг/м³, при этом указывает, что Тип раствора легкий.
Согласно вышеуказанному ГОСТ Средняя плотность затвердевших растворов в проектном возрасте легких растворов составляет менее 1500 кг/м³.
41 «Краска масляная»:
38 «Эмаль»:
30 «Средство биоцидное КАРТОЦИД-КОМПАУНД» «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ДОКТОР»:
66 Закона о контрактной системе, или предоставления недостоверной информации;
Несмотря на то, что они такие маленькие и разнообразные, учёным удалось многое о них узнать. Например, одним из самых маленьких микроорганизмов в мире является микоплазма. Она может вызывать заболевания дыхательной системы и при этом устойчива ко многим антибиотикам. В свою очередь микобактерии с восковой оболочкой, затрудняющей полное смывание, можно найти в большом количестве на душевых насадках, что доказал доктор Ли Фазел из Университета Колорадо. Бактерии хитры – они быстро приспосабливаются к меняющимся условиям окружающей среды и, кроме того, общаются между собой посредством химических сигналов. Некоторые из них также могут выживать в экстремальных условиях. К счастью, есть способы избавиться от этих нежелательных соседей. На что нужно обратить особое внимание?
Это биоцидное средство, и поэтому оно эффективно избавит пол от бактерий и грибов и одновременно удалит с этих поверхностей пыль, пятна и прочие загрязнения. Жидкость универсальна, поэтому её можно использовать на всех водостойких поверхностях: керамике, лакированном дереве, пластике и других.
23.05, диссертация на тему:Разработка биостойких композиционных материалов с биоцидными добавками, содержащими гуанидин
А. Худяков
Разработанные технология и составы композитов с биоцидной добавкой использованы при оштукатуривании стен на объекте ОАО «Ремстрой» (г Саранск) и изготовления покрытий полов на ОАО «Синтез» (г Саранск) Разработанные биоцидные препараты использованы для защиты от биокоррозии и улучшения экологической ситуации в зданиях предприятий пищевой промышленности и общественного питания, жилых домах, в животноводческих помещениях, в плавательном бассейне, в отделении реанимации Онкологического центра (г Санкт-Петербург), в больнице Святого Георгия (г Санкт-Петербург)
Результаты исследований докладывались на следующих внутривузовских, всероссийских и международных конференциях и семинарах II Международной конференции «Биотехнология и бизнес» (Москва, 16-17 мая 2002 г), VI научно-практической конференции по медицинской микологии (Кашкинские чтения) (Санкт-Петербург, 25-26 июня 2003 г), I Международном конгрессе аллергологов (Хельсинки, 11-15 июля 2003 г), Всероссийской научно-технической конференции «Современные тенденции развития строительного комплекса Поволжья» (Тольятти, 2005), II Международной научно-технической конференции «Биоповреждения и биокоррозия в строительстве» (Саранск, 22-24 декабря 2005 г), Всероссийской научно-технической конференции «Актуальные вопросы строительства» (Саранск, 2006), VI всероссийской конференции «Новое в архитектуре, проектировании строительных конструкций и реконструкции (НАСКР-2007)» (Чебоксары, 31 октября-1 ноября 2007 г ), VI всеросийской научно-технической конференции «Сырьевые ресурсы регионов и производство на их основе сырьевых материалов» (Пенза, октябрь 2007 г), Международной научно-практической конференции «Эффективные конструкции, материалы и технологии в строительстве и архитектуре» (Липецк, 8-10 ноября 2007), VI Международной научно-технической конференции «Актуальные вопросы строительства» (Саранск, 2007), VI Международной научной конференции «Качество внутреннего воздуха и окружающей среды» (Волгоград, 14-15 мая 2008)
По теме диссертации опубликовано 38 работ (в том числе две статьи в центральных рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК РФ и восемь патентов)
» Испытания проводились при нормальной температуре
Способность связываться с мембранами в основном определяется наличием в макромолекуле положительно заряженных четвертично аммонийных групп и наличием на поверхности клетки отрицательного заряда, обусловленного фосфатными группами липидов Гуанидин имеет формулу (h3N)2C = NH, входит в состав аминокислот (аргинин и креатин) и витамина Вс, что обусловливает отсутствие токсичности Он содержит три активных атома азота, что позволяет вводить практически любые заместители и получать необходимый для биоцид-ной активности положительный заряд Наличие двойной связи расширяет спектр действия данной группы препаратов
Содержание кислот в препарате составляло 3 % Результаты исследований представлены в табл 2
науч -техн конф в 2 ч — Саранск, 2007 — Ч 2 — С 222-225
-техн конф — Пенза, 2007 — С 240-242
Т Ерофеев, С В Казначеев [и др ] // Сырьевые ресурсы регионов и производство на их основе сырьевых материалов материалы VI Всерос науч -техн. конф — Пенза, 2007 — С 245-248
Заявитель и патентообладатель «SOFT PROTECTOR» — 95113070/14, заявл. 07.20 1995, опубл 27 02 1998 -№6 — С 174
Метод. С 1998 по 2020 год систематически проводился всесторонний поиск в основных базах данных для выявления различных вирусных дезинфицирующих средств, связанных с HCoV, а также методов контроля и предотвращения этого недавно появившегося вируса. Полученные результаты. Анализ 62 исследований показывает, что коронавирусы человека, такие как коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS), коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (MERS) или эндемичные коронавирусы человека (HCoV), коронавирус собак (CCV), вирус трансмиссивного гастроэнтерита (TGEV) и вирус гепатита мышей (MHV) может быть эффективно инактивирован физическими и химическими дезинфицирующими средствами при различных концентрациях (70, 80, 85 и 95%) 2-пропанола (70 и 80%) за время, меньшее или равное 60 с и 0.5% перекиси водорода или 0,1% гипохлорита натрия в течение 1 минуты. Кроме того, глутаральдегид (0,5–2%), формальдегид (0,7–1%) и повидон-йод (0,1–0,75%) могут легко инактивировать коронавирусы. Кроме того, сухой жар при 56 ° C, доза ультрафиолетового излучения от 0,2 до 140 Дж / см² и гамма-облучение могут эффективно инактивировать коронавирус.
ВОЗ рекомендует использовать 0,1% раствор гипохлорита натрия или дезинфицирующее средство на основе этанола с концентрацией этанола от 62% до 71%. Заключение. Результаты настоящего исследования могут помочь исследователям, политикам, лицам, принимающим решения в области здравоохранения, и людям понять и принять правильные меры для контроля и предотвращения дальнейшей передачи COVID-19.Профилактика и дезактивация будут основными способами остановить продолжающуюся вспышку COVID-19. 1. Введение
Как и другие страны мира, Иран пострадал от пандемии коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19), вызванной тяжелым острым респираторным синдромом, коронавирусом 2 (SARS-CoV-2) и коронавирусом ближневосточного респираторного синдрома (MERS). COVID-19 появился за последние два десятилетия как третий высокопатогенный коронавирус человека. Сообщалось о передаче вируса при контакте от человека к человеку как в больницах, так и в семьях [1].С 1970-х годов было обнаружено около 40 новых инфекционных заболеваний, а за последние 20 лет произошло несколько крупных вспышек, включая SARS (2002–2003 годы), грипп h2N1 (свиной грипп) (2009–2010 годы), Эбола (2014–2010 годы).
2016 г.), вируса Зика (2015–2016 гг.) И COVID-19 (2019–2020 гг.) [2, 3]. Хотя респираторные патогены, такие как грипп, распространяются воздушно-капельным путем в виде аэрозолей с мелкими частицами (≤5 мкм), образующихся при дыхании, кашле или чихании инфицированного человека, респираторно-синцитиальные вирусы, SARS-CoV и MERS-CoV могут передаваться через крупные капли с небольшого расстояния попадают в глаза, нос и рот по воздуху [4, 5].Разнообразные дезинфицирующие средства, такие как гипохлорит натрия, перекись водорода, спирты, повидон-йод или глутардиальдегид, ультрафиолетовое излучение и сухое или влажное тепло, используются во всем мире для дезинфекции, в основном в больницах [6, 7].
В этом обзоре мы стремились предоставить сводку всей доступной информации о стойкости всех коронавирусов, включая появляющиеся SARS-CoV и MERS-CoV, а также звериные коронавирусы, такие как контагиозный коронавирус собак (CCV), вирус трансмиссивного гастроэнтерита (TGEV). ) и вируса гепатита мышей (MHV) на различных типах неодушевленных поверхностей и эффективности широко применяемых дезинфицирующих средств для поверхностей, используемых против различных типов вирусов и коронавирусов.
2. Метод
Для выявления различных вирусных дезинфицирующих средств, связанных с HCoV, и методов контроля и предотвращения этого недавно появившегося вируса, в период с 1998 по 2020 год систематически проводился всесторонний поиск в основных базах данных, включая Библиографическую базу данных Elsevier (Scopus), Институт научной информации ( ISI) Web of Science, Google Scholar и PubMed (MEDLINE), используя произвольные текстовые слова, MeSH (медицинские предметные заголовки) и их возможные комбинации. Последний обыск проводился 25 ноября 2020 года.Мы провели поиск в вышеупомянутых базах данных с соответствующими ключевыми словами: («Вирусы» ИЛИ «Коронавирусы» ИЛИ «CoV» ИЛИ «Коронавирусы человека» ИЛИ «HCoV» ИЛИ «nCov» ИЛИ «Новые коронавирусы» ИЛИ «Новый коронавирус 2019 года» ИЛИ «Covid- 19 »ИЛИ« 2019-nCoV »ИЛИ« Тяжелый острый респираторный синдром — Коронавирусы-2 »ИЛИ« SARS-COV-2 ») И (« Дезинфицирующее средство »ИЛИ« Дезинфекция »ИЛИ« Химическая инактивация »ИЛИ« Физическая инактивация »ИЛИ« Биоцидный Агенты »).
Чтобы избежать предвзятости, мы систематически исследовали название, аннотацию и полный текст исследований.Затем информация, такая как имя первого автора, год публикации, страна, тип дезинфицирующего средства (несколько дезинфицирующих средств использовали коммерческий бренд), концентрация, тип вируса, штамм / изолят, время контакта, снижение вирусной инфекционности (log10) и основные выводы были извлечены. Доступ к 208 рецензируемым публикациям был основан на релевантности названий для исследования. Они были дополнительно просмотрены 123 после прочтения их резюме. После просмотра полного текста статей для этого обзора было использовано 62 случая, за исключением ссылки на Предпочтительные элементы отчетности для систематических обзоров и метаанализов (PRISMA) [8].Статьи были исключены из-за несоответствия абстрактов для целей нашего обзора, несоответствия заголовков с абстрактным и полнотекстовым содержанием, недостаточного представления информации, использования нерелевантных статистических инструментов, неподтвержденных научных заявлений или крайнего нарушения определенных допущений в объяснении результатов.
и обсуждение (Рисунок 1).
Неудивительно, что при таком продолжительном ношении, которое в настоящее время необходимо в отделениях интенсивной терапии, вдоль линий давления маски развивается раздражающий контактный дерматит.
) 
Порча продуктов на водной основе, которая может остаться незамеченной до тех пор, пока продукт не достигнет потребителя, может привести к значительным экономическим потерям.