Ячейки для хранения: Ячейки для хранения вещей в Москве

Содержание

Аренда ячейки для хранения вещей недорого в Москве

Каждому человеку хоть один раз в жизни приходилось сталкиваться с ситуацией, когда нужна аренда ячейки для хранения вещей. Это могут быть совершенно разные ситуации, которые возникают в супермаркетах, аэропортах, во время проведения ремонта, а также при других обстоятельствах.

Такая услуга очень широко распространена в европейских странах, где для этого сдаются специальные большие склады для хранения вещей. Аренда той или другой ячейки, хранение в ней вещей личного характера, независимо от размеров – очень удобная услуга, которая с каждым днем набирает все больше популярности. Более того, если нужно хранить большое количество вещей, что часто бывает, когда в доме проводится ремонт, можно использовать складской вариант услуги, в результате чего надежно сохранить свои вещи от пыли.

Хранение вещей – удобно и надежно

Для хранения вещей в Москве или другом городе стоит просто выбрать компанию, которая предоставляет услуги по аренде ячеек. Стоимость может быть разной, все зависит от размеров помещения, ячейки, а также сроков съема. К примеру, помещения могут быть очень больших размеров, а сохранить в них можно даже мотоцикл. Именно поэтому цена зависит от многих факторов.

Преимущества аренды ячеек:

Все вещи находятся в целостности, сохранности
Удобство
Услуга отличается не высокой стоимостью, что не вызывает рисков потратить много денег
Надежность
Доступ к вашему имуществу — круглосуточный
Арендовать склад для физ лиц очень просто, достаточно заключить 1 контракт

Как выбрать нужное складское помещение?

Услуги аренды ячейки онлайн или помещения складского типа стали востребованными, но следует понимать, что они отличаются своими функциями, размерами.

В традиционном варианте, для хранения небольшого количества вещей, стоит воспользоваться услугами аренды обычной ячейки. Но, при необходимости арендовать большую территорию, нужно обратить внимание на складские виды, услуги, по съему которых предлагают многие компании. Для юридических лиц такой вариант будет идеальным, ведь услуга стоит недорого, а сохранять на складе можно все ненужные в данный момент вещи, бумаги.

Как видно, благодаря данной услуге можно сделать свою жизнь более комфортной, избавится от лишних проблемных ситуаций и переживаний относительно сохранности и целостности вещей.

Склад для хранения личных вещей | Аренда складских ячеек в Санкт-Петербурге

КОНТАКТНЫЕ ДАННЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ

Контакты:

Фактический адрес: 192019 г.Санкт- Петербург, ул.Глиняная, дом 5, корпус 1, литер А

Электронная почта: [email protected]

Телефоны: 8 (812) 985-82-10

Реквизиты:

ООО «СканТранс»

ИНН 7811406499,

Юридический адрес: 192019 г. Санкт- Петербург, ул.Глиняная, дом 5, корпус 1, литер А,

Тел./факс: 8 (812) 985-82-10

СПОСОБЫ ОПЛАТЫ

Способы оплаты:

Наличный расчёт

Если товар доставляется курьером, то оплата осуществляется наличными курьеру в руки. При получении товара обязательно проверьте комплектацию товара, наличие гарантийного талона и чека.

Банковской картой

Для выбора оплаты товара с помощью банковской карты на соответствующей странице необходимо нажать кнопку «Оплата заказа банковской картой».

Оплата происходит через ПАО СБЕРБАНК с использованием Банковских карт следующих платежных систем:

МИР
VISA International
Mastercard Worldwide

ОПИСАНИЕ ВОЗВРАТА ТОВАРА/УСЛУГИ

Возврат товара

Срок возврата товара надлежащего качества составляет 30 дней с момента получения товара.

Возврат переведенных средств, производится на Ваш банковский счет в течение 5—30 рабочих дней (срок зависит от Банка, который выдал Вашу банковскую карту).

ОПИСАНИЕ ПРОЦЕССА ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ

Для оплаты (ввода реквизитов Вашей карты) Вы будете перенаправлены на платежный шлюз ПАО СБЕРБАНК. Соединение с платежным шлюзом и передача информации осуществляется в защищенном режиме с использованием протокола шифрования SSL. В случае если Ваш банк поддерживает технологию безопасного проведения интернет-платежей Verified By Visa или MasterCard SecureCode для проведения платежа также может потребоваться ввод специального пароля.

Настоящий сайт поддерживает 256-битное шифрование. Конфиденциальность сообщаемой персональной информации обеспечивается ПАО СБЕРБАНК. Введенная информация не будет предоставлена третьим лицам за исключением случаев, предусмотренных законодательством РФ. Проведение платежей по банковским картам осуществляется в строгом соответствии с требованиями платежных систем МИР, Visa Int. и MasterCard Europe Sprl.

Снять склад временного хранения Беломорская – аренда складов Москва и область

Как устроены склады индивидуального хранения Кладовкин?

Каждый склад сети Кладовкин – это отапливаемое и сухое помещение, оборудованное боксами различных размеров, которые вы можете арендовать для хранения вещей на любой срок от 1 месяца.

Какие условия хранения поддерживаются в складах Кладовкин?

Во всех филиалах Кладовкин регулярно проводится уборка помещений, а также поддерживается постоянная температура и уровень влажности.

Что такое антресольный бокс?

Боксы антресольного типа представляют собой ячейки, расположенные выше уровня пола, как правило, на высоте около 2 метров. Доступ к таким боксам осуществляется с помощью передвижных лестниц-платформ, которые доступны всем арендаторам.

В какое время можно попасть на склад и воспользоваться арендованным боксом?

Мы стремимся сделать процесс использования боксов максимально комфортным, поэтому все филиалы Кладовкин, кроме склада Румянцево, работают круглосуточно и без выходных. Пользуйтесь боксом в любое время как своей личной кладовкой, привозите и забирайте вещи тогда, когда вам удобно.

Могу ли я посмотреть бокс перед заключением договора аренды?

Вы можете приехать и посмотреть лично, как всё устроено на складах Кладовкин и в каждом конкретном боксе. Для этого вам нужно оформить гостевой визит, заполнив форму на странице интересующего вас бокса. После заполнения контактных данных вам на телефон придет СМС с одноразовым кодом доступа в складской комплекс, которым вы сможете воспользоваться в течение 7 дней после получения.

Какой минимальный и максимальный срок аренды бокса?

Вы можете арендовать бокс на любой срок от 1 месяца.
Договор аренды заключается на срок до 11 месяцев с последующим автоматическим продлением до того момента, пока вы не захотите его расторгнуть.

Нужно заключать договор аренды заранее или же можно сделать это в день привоза вещей?

Заключать договор предварительно совсем не обязательно. Вы можете оформить договор онлайн в любое время суток или по приезде на склад с администратором непосредственно в день начала пользования складским помещением.

Срочно нужно увеличить площадь. Как быть?

Если по каким-либо причинам вам нужен бокс большего или меньшего размера, на другом складе или по другой цене, вы всегда можете обратиться с вопросом в Круглосуточную службу заботы о клиентах Кладовкин. Наши специалисты помогут подобрать подходящий бокс и переоформят договор аренды.

Индивидуальное хранение вещей — арендовать бокс в Москве

Плюсы индивидуального хранения в «Сити-Бокс»

Главный – вы освобождаете место в доме, гараже, кладовке. Автомобильная резина, доска для сноубординга, походный инвентарь и другие сезонные вещи занимают до 40% места для хранения дома. Избавьтесь от них – при аренде ячейки для хранения вещей вы получите:

Снижение затрат: мнение, что дома можно хранить вещи бесплатно – ошибочно. Вы покупаете шкафы, полки, шьете чехлы и накидки, чтобы разместить и защитить их от порчи. В гараже они промокнут, в подвале – их испортят мыши, брошенный в подъезде велосипед – украдут. Услуга складирования в боксе обойдется дешевле. При длительной аренде и в период акций есть скидки. Дома будет порядок, а вещи – защищены.
Гарантию сохранности. 8 уровней защиты, включая видеонаблюдение, доступ по электронному ключу, индивидуальную систему пожаротушения в каждом складском боксе, а также вентиляция, дератизация и помощь в размещении вещей боксе обеспечивают правильное и безопасное хранение. Уезжаете надолго? Можете временно оставить дорогую одежду и технику у нас, «Сити-Бокс» не взломают.
Легкий доступ. Все терминалы имеют хорошую транспортную доступность, въезд с проезжей части, работают круглосуточно. «Сити-Бокс» – это ваше личное место хранения. Приезжайте, когда удобно: чтобы сдать или забрать вещи дополнительные согласования не нужны. Клиентский сервис 24/7.

Чтобы снять дешевый бокс – следите за акциями: по мере загруженности терминалов мы снижем цены для терминалов с невысокой загрузкой. Сравните стоимость или позвоните нам – менеджер предложит хранение для частных нужд. Для удобства клиентов аренда склада для хранения вещей продляется и оплачивается без посещения офиса.

Как оплатить?

Способы оплаты:

Наличными и картой в офисе.
Продлить аренду бокса через форму на сайте.
Безналичный расчет для юридических лиц.

Как оформить договор?

Отправьте нам заявку на бронирование или оформите её позвонив нам по телефону, и договор, и бокс подготовят к вашему приезду для подписания и первой оплаты.

Если Вам нужна любая помощь – обратитесь к нашим менеджерам. Или закажите звонок сейчас и наш менеджер свяжется с Вами в удобное для Вас время!

Аренда ячейки для хранения вещей в Москве — Снять ячейку временного хранения

Ячейка индивидуального хранения – это отличная альтернатива традиционному складу. Арендовать полностью склад не всегда удобно и экономически невыгодно, так как иногда надо переплачивать за излишки неиспользуемой площади. Поэтому приходилось хранить дома или в гараже вещи, которыми пользуются нечасто. Это создает много проблем, связанных с нехваткой свободного места.

Индивидуальные ячейки – современный формат хранения

Компания Safebox предлагает по доступным ценам воспользоваться услугой аренды ячейки для хранения различных вещей:

Мебели, в том числе крупногабаритных предметов;
Спортивного инвентаря;
Сезонных шин;
Велосипедов;
Личных вещей;
Посуды, детских игрушек;
Книг, архивов, пр.

Доступная для любого бюджета услуга позволяет освободить пространство дома или гаража от скопившегося имущества. Вы получаете двойную выгоду – в процессе его сортировки перед отправкой на склад избавитесь от ненужного хлама и сможете с большей пользой использовать освободившиеся квадратные метры.

Ячейки складского хранения – отличный вариант не только для личного пользования, но и для интернет магазинов, небольших фирм, где нет места для хранения товаров, офисной техники, архивов, неиспользуемой в мебели, пр. Мы предоставим на выбор хранилища объемом от 1 м.кв. до 50 м.кв.

Что такое ячейка для хранения вещей

Металлические ячейки – это боксы разного объема, начиная от 1 м.кв. до 50 м.кв.. Они изготовлены из профлиста, который отличается:

прочностью;
устойчивостью к нанесению механических повреждений;
устойчивостью к коррозии.

Их конструкция предусматривает возможность освещения, электрических розеток, комплектацию специальными полками или стеллажами. Они позволяют с максимальной эффективностью использовать свободное пространство. Дверные проемы оснащены надежными системами запирания, исключающими несанкционированный доступ посторонних лиц в бокс.

Преимущества аренды складских ячеек в компании Safebox

Многие компании предлагают ячейки для хранения вещей в Москве. Выбирая наиболее оптимальные условия для себя, следует обратить внимание на следующие особенности:

Место расположения. Если вы собираетесь периодически посещать склад, необходимо внимательно изучить, где он расположен, и насколько удобно к нему будет добираться. Наши складские площади находятся в непосредственной близости от станций метро Нагатинская, Кожуховская, Академическая. Наличие удобного подъезда к ним позволяет значительно сократить время на дорогу. Поэтому снять ячейку у нас для хранения вещей – это оптимальное решение.

Создание в боксах надлежащих условий. Чтобы избежать порчи вещей необходимо соблюдать температурный режим в пределах от +13 до 20°С и влажность – 25 — 33%. Во избежание появления плесени боксы должны проветриваться. Наш складской комплекс полностью соответствует этим требованиям.
Обеспечение безопасности. Мы гарантируем безопасность вашего имущества благодаря наличию системы многоуровневой сигнализации, видеонаблюдения и постоянного присутствия сотрудников охранной компании.

Отличный сервис. Для размещения товаров и других предметов в ячейках временного хранения мы предлагаем воспользоваться нашими упаковочными материалами, тележками. Также оказываем транспортные услуги по доставке вещей к месту хранения. На его территории есть доступ к интернету. Это особенно удобно для владельцев интернет магазинов.
Стоимость. Мы предоставляем услуги с качественным сервисом за разумные деньги.

Для того, чтобы арендовать индивидуальные ячейки для хранения вещей, позвоните по телефонам, указанным на сайте Safe-box и уточните у менеджера наличие свободных ячеек. Мы поможем определить необходимый вам объем бокса. После заключения договора внесите оплату и пользуйтесь ним в любое время суток.

Какие опасности подстерегают желающих хранить деньги в банковской ячейке :: Мнение :: РБК

Стоит отметить, что российское законодательство действительно предоставляет банкам возможность заключать как договоры аренды банковской ячейки (ст.606 ГК РФ), так и договора хранения ценностей в индивидуальном банковском сейфе (ст.922 ГК РФ). Квалифицирующим признаком, позволяющим разграничить эти договоры, является ответственность банка за сохранность содержимого ячейки. В отличие от договора хранения при заключении договора аренды банк не несет ответственность за кражу содержимого. Таким образом, от содержания условий договора зависит, возможно ли привлечь банк к ответственности за кражу содержимого ячейки или нет.

В случае с делом моего клиента внимательное изучение условий договора позволило опровергнуть утверждение банка о том, что это договор аренды, а не хранения. Невзирая на тот факт, что подписанный документ именовался «Договор аренды депозитного сейфа», согласно одному из пунктов банк все же принял на себя обязательства не только передать сейф в пользование клиента, но и принимать все необходимые меры для обеспечения сохранности содержимого сейфа, включая круглосуточную охрану, установку специального охранного оборудования, установление особого режима помещения хранилища. Таким образом, при заключении договора клиент исходил из того, что банк обязался не только предоставить ячейку, но и принимать все необходимые меры для обеспечения сохранности имущества клиента.

Читайте на РБК Pro

Доказывание того, что содержимым ячейки была именно та сумма денег, на которой настаивал мой клиент, проходило значительно труднее. На договор опереться было нельзя — он не предусматривал опись имущества, хранящегося в ячейке, банк не контролировал процедуры размещения и изъятия имущества из ячейки. В суде адвокат банка утверждал, что в сейфе могло быть что угодно, хоть конфетные фантики, или могло вообще ничего не быть.

По мнению банка, в такой ситуации удовлетворять иск нельзя, поскольку невозможно точно определить содержимое ячейки.

К счастью, удалось собрать ряд доказательств, позволивших убедить суд в обоснованности требований моего клиента. Помимо свидетельских показаний покупателя квартиры и риелтора, заложивших деньги в ячейку, были допрошены работники банка, также подтвердившие, что покупатель снимал наличные деньги со счета, после чего спустился с ними в хранилище банка, а вышел уже без них. Внимание суда также было обращено и на тот факт, что рыночная стоимость квартиры не отличалась от цены квартиры, указанной в договоре купли-продажи. Данные факторы позволили суду первой инстанции удовлетворить исковые требования клиента в полном объеме. Московский городской суд и Верховный суд РФ оставили решение без изменения.

Чему учит данный пример? Очевидно, что банковская ячейка не является самым безопасным местом для помещения денег и ценностей. И значит, прежде чем подписывать договор с банком, нужно внимательно прочитать его условия и понять, принимает ли банк на себя обязательство отвечать за сохранность содержимого сейфа.

Но если взглянуть шире, то при наличии альтернативного варианта, позволяющего использовать безналичные расчеты, лучше воспользоваться именно им.

Хотя для моего клиента дело закончилось удачно, он вернул свои деньги — через службу судебных приставов банк возвратил ему их в безналичном виде, у читателя не должно сложиться впечатление, что суд обязательно встанет на сторону пострадавшего. Напротив, чем крупнее сумма, украденная из ячейки, тем психологически сложнее будет суду удовлетворить иск. Также не следует забывать, что, не желая платить деньги, недобросовестный банк сам может обвинить вас в мошенничестве: указать, что вы, ничего не положив в ячейку, пытаетесь взыскать с него якобы украденные деньги. В целом следует признать, что расчеты, осуществляемые через банковскую ячейку, таят в себе большую опасность. Каждый может лишиться своих денег и вряд ли сможет вернуть их без больших проблем.

Пластиковые ячейки и кассетницы | Treston

Простое и организованное хранение мелких деталей и компонентов

Высококачественные системы хранения позволяют без усилий сортировать мелкие детали. Пластиковые ячейки и шкафы Трестон эргономично рассортируют любые предметы (от больших запчастей до мелких деталей и компонентов). Системы хранения продуманы до мелочей, подходят для технических и промышленных условий, что позволяет организованно хранить любые детали. Доступны модели ячеек и кассетниц для хранения с ESD-защитой. Самые чувствительные компоненты защищены от ESD-повреждения.

Выбор правильной формы ячейки обеспечивает функциональность

Трестон предлагает пластиковые ячейки разных форм, размеров и цветов. Размеры ячеек сопоставимы стандартным стеллажным системам для эффективного использования пространства. Ячейки могут дополняться перегородками, что позволяет организованно хранить более одного типа компонентов в одной ячейке.

Форма ячейки обусловлена целью использования, особое внимание уделяется функциональности и дизайну. Во многих ячейках гофрированное дно позволяет облегчить отбор мелких деталей и хранить их на своих местах. Линейка продуктов Трестон включает: цветные ячейки, штабелируемые ячейки, контейнеры и лотки, кассетницы с повышенным числом ячеек и ячейки Kennoset, изготовленные из переработанного пластика.

Использование кассетниц экономит пространство

Кассетницы с повышенным числом ячеек используются для различных целей. Кассетницы можно разместить на столах, стеллажах (стойках) или закрепить на стену. Стойка и комплект колес позволяет легко перемещать или вращать кассетницу. Вращающаяся стойка экономит пространство и может включать до 720 отдельных цветных и прозрачных ячеек.

Кассетницы и стойки позволяют держать инструменты под рукой

Кассетницы и стойки позволяют хранить предметы в строгом порядке и обеспечивают легкий доступ к ним. С помощью передвижных стоек вы можете легко переместить инструменты и детали туда, где они необходимы.

Смешанная культура бактериальных клеток обеспечивает экономичное хранение ДНК в больших масштабах

Штаммы и условия культивирования

Электрокомпетентные компетентные E. coli Dh20β использовали для клонирования и закупили у Biomed Co., Ltd. (Пекин, Китай) . Использовали антибиотики ампициллина в дозе 100 мг / мл. Если не указано иное, клетки культивировали в бульоне Лурия-Бертани (LB) при встряхивании при 220 об / мин. или на чашках с агаром LB при 37 ° C.

Конструирование библиотеки

Для сборки 509 последовательностей был синтезирован пул олигонуклеотидов, и лиофилизированный пул состоял из 11 776 олигонуклеотидов из 192 нуклеотидов (синтезированных Twist Bioscience), которые включали полезную нагрузку 152 нуклеотидов в каждом олиго.Пул ресуспендировали в буфере 1 × TE до конечной концентрации 2 нг / мкл. Один из файлов, 509 олигонуклеотидов, фланкирован сайтами связывания для предварительно смешанных праймеров F02 / R02. ПЦР выполняли с использованием высокоточной ДНК-полимеразы Q5® (NEB # M0491) и праймеров F01-F04 / R01-F04 (10 нг олигонуклеотидов, 2,5 мкл каждой смеси праймеров (100 мМ), 0,5 мкл высокоточной ДНК-полимеразы Q5, 4 мкл 2,5 мМ dNTP на 50 мкл реакции). Условия термоциклирования были следующими: 5 мин при 98 ° C; 10 циклов: 10 с при 98 ° C, 30 с при 56 ° C, 30 с при 72 ° C, с последующим 5-минутным удлинением при 72 ° C. Затем библиотеку очищали с помощью набора Plus DNA Clean / Extraction Kit (GMbiolab Co, Ltd. # DP034P) и элюировали 40 мкл ddH ₂ O. Эта библиотека считалась основным пулом и запускалась на 2% агарозном геле для проверки правильный размер. Для сборки 11520 последовательностей пул синтетической ДНК состоял из 11520 олигонуклеотидов по 200 нт (синтезированных Twist Bioscience), которые включали полезную нагрузку в 155 нт, фланкированную сайтами связывания для праймеров F1 / R1 (дополнительный рис. 3). Лиофилизированный пул регидратировали в буфере 1 × TE, и описанный выше протокол использовали для амплификации файла.

Вычислительная стратегия для конструирования гомологичного плеча праймера

Праймеры состояли из трех частей, одна была гомологичной рукой (Homo-arm), которая использовалась для сборки гибсона, другая была Not I, где был адрес узнавания эндонуклеазы, а последний был адресом. последовательность. Алгоритм конструирования праймеров был реализован для кодификации правил получения фрагментов сборки с помощью ПЦР. Гомологичное плечо праймера было разработано с использованием NUPACK (http://www.nupack.org). Идентифицируют наборы праймеров, удовлетворяющие следующим правилам для конструирования гомологичных плеч: (1) длина гомологичного плеча 25 нуклеотидов; (2) содержание гуанин-цитозина (GC) от 40 до 60%; (3) отсутствие взаимодействия между каждым гомологичным плечом.Выбранные праймеры, прошедшие все вышеупомянутые тесты, представлены в виде правильных пар, которые дадут продукт определенного размера (дополнительные рисунки 1 и 2).

Эксперимент по сборке

Для получения основной цепи плазмиду pUC19 использовали в качестве матриц для ПЦР. ПЦР выполняли с использованием ДНК-полимеразы PrimeSTAR® Max (Takara # R045Q) и набора праймеров PCR-vactor-F / R. Термоциклирование было усилено в течение 30 циклов, включая денатурацию в течение 15 секунд при 98 ° C, отжиг в течение 5 секунд при 55 ° C и удлинение праймера в течение 20 секунд при 72 ° C.Затем продукты ПЦР очищали путем разрезания геля с использованием набора Plus DNA Clean / Extraction Kit (GMbiolab Co, Ltd. # DP034P) и элюировали 30 мкл ddH ₂ O.

Для получения фрагмента сборки пула 509 олигонуклеотидов мы начали с главный пул, как описано выше. Фрагменты получали с разными гомологичными плечами с использованием ДНК-полимеразы Q5® High-Fidelity и соответствующих праймеров (последовательность показана в дополнительной таблице 1). В шаблоне использовалось 0,2 нг олигонуклеотидов, введенных из основного пула, в реакции ПЦР на 50 мкл.Первоначальная денатурация проводилась при 98 ° C в течение 5 мин. Затем выполните 20 циклов ПЦР, включая денатурацию в течение 30 секунд при 98 ° C, отжиг в течение 30 секунд при 56 ° C и удлинение праймера в течение 20 секунд при 72 ° C. Наконец, реакцию ПЦР останавливали инкубацией раствора при 72 ° C в течение 5 минут. Затем библиотеку очищали с использованием набора Plus DNA Clean / Extraction Kit (Gmbiolab, # DP034P) и элюировали 30 мкл ddH ₂ O. Конечная библиотека запускалась в тех же условиях, что описаны. Затем была использована смесь Gibson Assembly® Master Mix-Assembly (NEB, # E2611) в соответствии с руководством пользователя.

Для подготовки фрагмента сборки пула 11520 олигонуклеотидов мы начали с главного пула, как описано выше. Фрагменты получали с разными гомологичными плечами с использованием 2 × EasyTaq® PCR SuperMix (AS111, TRANS) и соответствующих праймеров (последовательность показана в дополнительной таблице 1 и дополнительном рисунке 4). В шаблоне использовалось 20 нг олигонуклеотидов, введенных из основного пула, в реакции ПЦР объемом 50 мкл. Первоначальная денатурация проводилась при 94 ° C в течение 2 мин. Затем выполните 10 циклов ПЦР, включая денатурацию в течение 30 секунд при 94 ° C, отжиг в течение 30 секунд при 53 ° C и удлинение праймера в течение 20 секунд при 72 ° C.Наконец, реакцию ПЦР останавливали инкубацией раствора при 72 ° C в течение 5 минут. Затем библиотеку очищали и элюировали в 100 мкл ddH ₂ O. Использовали набор для клонирования сборки ДНК NEBuilder® HiFi (NEB, # E5520) в соответствии с руководством пользователя.

Концентрация каждого фрагмента была рассчитана для оптимальной сборки на основе длины и веса фрагмента, мы использовали следующее уравнение:

$$ {\ mathrm {pmols}} = \ left ({{\ mathrm {weight}} \ , {\ mathrm {in}} \, {\ mathrm {ng}}} \ right) \ times 1000 / \ left ({{\ mathrm {base}} \, {\ mathrm {pair}} \ times 650 \, {\ mathrm {daltons}}} \ right). $

(1)

На основе этого расчета было определено количество молекул на олиго и количество копий по следующей формуле:

$$ {\ mathrm {moles}} \, {\ mathrm {dsDNA}} \, \ left ({ {\ mathrm {mol}}} \ right) = \, {\ mathrm {mass}} \, {\ mathrm {of}} \, {\ mathrm {dsDNA}} \, \ left ({\ mathrm {g} } \ right) / \ left ({\ left ({{\ mathrm {length}} \, {\ mathrm {of}} \, {\ mathrm {dsDNA}} \, \ left ({{\ mathrm {bp} }} \ right) \ times 607.4} \ right)} \ right. \\ + 157.9 \, {\ mathrm {g}} / {\ mathrm {mol}}; $$

(2)

$$ {\ mathrm {ДНК}} \, {\ mathrm {copy}} \, {\ mathrm {number}} = {\ mathrm {moles}} \, {\ mathrm {of}} \, {\ mathrm {dsDNA}} \ times 6.022 {\ mathrm {e}} 23 \, {\ mathrm {молекулы}} / {\ mathrm {mol}}. $$

(3)

Мы обнаружили отличную концентрацию согласования между фрагментом сборки и основой эксперимента по сборке Гибсона. Таким образом, для эксперимента по сборке пула 509 олигонуклеотидов оптимизированное клонирование было выполнено с использованием 10 ¹¹ копий векторов и 10 ⁸ копий вставок.Для эксперимента по сборке пула 11520 олигонуклеотидов оптимизированное клонирование было выполнено с использованием 10 ¹⁰ копий векторов и 10 ¹⁰ копий вставок. Образец инкубировали в термоциклере при 50 ° C в течение 60 мин соответственно. После инкубации храните образцы на льду или при -20 ° C для последующей трансформации.

Хранение ДНК в живых клетках

Чтобы подготовить фрагменты для сборки пула 509 олигонуклеотидов, мы начали с главного пула, как описано выше.Фрагменты получали с разными гомологичными плечами с использованием ДНК-полимеразы Q5® High-Fidelity и соответствующих праймеров. Затем использовали смесь Gibson Assembly® Master Mix (NEB, # E2611) в соответствии с инструкциями производителя. Чтобы подготовить фрагменты для сборки пула олигонуклеотидов 11520, мы начали с главного пула, как описано выше. Фрагменты получали с разными гомологичными плечами с использованием 2 × EasyTaq® PCR SuperMix (AS111, TRANS) и соответствующих праймеров. Набор для клонирования сборки ДНК NEBuilder® HiFi (NEB, # E5520) использовали в соответствии с инструкциями производителя.

Трансформация и культивирование

Электропорацию проводили в кюветах с зазором 1 мм в условиях 1,8 кВ, 200 Ом, 25 мкФ, клетки выделяли в свежую среду SOB в течение 1 ч при 37 ° C. Для эксперимента по сборке 509 каждый образец (5 мкл) добавляли к электрокомпетентным клеткам Dh20β (50 мкл) для реакции электропорации.

После восстановления 500 мкл клеток высевали на планшеты со средой для селекции с соответствующими условиями отбора (Amp) и подсчитывали колонии с помощью ImageJ.Для эксперимента по сборке 11520 каждый образец (2 мкл, всего 20 мкл) добавляли к электрокомпетентным клеткам Dh20β (50 мкл) для реакции электропорации. После восстановления 500 мкл клеток высевали на планшеты со средой для селекции с соответствующими условиями отбора (Amp) и подсчитывали колонии с помощью ImageJ. {10} \ left ({{\ mathrm {cfu}} / \ mu {\ mathrm {g}}} \ right) \ ast $$

(5)

* примечание: 10 ¹⁰ КОЕ / мкг — это теоретическая эффективность трансформации клеток электропреобразователя Dh20β.

Для эксперимента по сборке пула 509 олигонуклеотидов еще 500 мкл клеток инокулировали в 5 мл среды бульона Лурия (LB) плюс соответствующие антибиотики и выращивали в течение ночи [37 ° C, 220 оборотов в минуту (RPM)] для получения посевных культур. Для эксперимента по сборке пула олигонуклеотидов 11520 5 мл выделенных клеток инокулировали в 45 мл среды бульона Лурия (LB) плюс соответствующие антибиотики и выращивали в течение ночи для получения посевных культур. Затем посевные культуры были серийно разбавлены (1:10) в 50 мл предварительно нагретого LB плюс соответствующие антибиотики, после чего OD ₆₀₀ достигла 1.2. Эта последовательная процедура была повторена 5 раз (дополнительный рис. 12).

Восстановление данных

После культивирования в жидкости и планшете библиотеку плазмид экстрагировали с использованием набора плазмид miniprep Kit (TIANGEN, # DP103). Затем для восстановления фрагментов использовали QuickCut ™ Not I (Takara, # 1623). После выделения из геля правильных фрагментов с использованием набора Plus DNA Clean / Extraction Kit, образцы пула олигонуклеотидов 509 (1F, 3F и 5F) и пула олигонуклеотидов 11520 (пассаж-1 и пассаж-5 1F и 3F) были секвенированы напрямую.Для получения более полной информации мы провели ПЦР сконструированной плазмиды для амплификации пула 11520 олигонуклеотидов (пассаж-1 и пассаж-5 из 1F и 3F) с использованием высокоточной ДНК-полимеразы Q5® и пары праймеров F02 / R02. Протокол термоциклирования: (1) 98 ° C в течение 5 минут, (2) 98 ° C в течение 30 секунд, (3) 54 ° C в течение 30 секунд, (4) 72 ° C в течение 10 секунд, затем повторите шаги 2– 4 пять раз с последующим окончательным удлинением при 72 ° C в течение 5 мин. Продукты очищали с использованием набора Plus DNA Clean / Extraction Kit (GMbiolab Co, Ltd.# DP034P) и в последовательности.

Статистика и воспроизводимость

Эксперименты с различными размерами пулов ДНК-олигонуклеотидов проводились как минимум с 3 отдельными образцами. Гистограммы были созданы с использованием программного обеспечения Origin. Количественные данные на рисунках представлены как среднее значение и стандартное отклонение от трех биологических повторов.

Сводка отчетов

Дополнительная информация о дизайне исследований доступна в Сводке отчетов о природных исследованиях, связанных с этой статьей.

Складные ячейки для хранения воды в кактусах на JSTOR

Abstract

Часть коры у некоторых родов кактусов состоит из клеток с сильно волнистыми стенками; клетки разрушены и сморщены. Внешние фотосинтетические клетки коры и самые внутренние клетки коры, непосредственно прилегающие к стеле, не разрушаются, а представляют собой большие, тургидные, изодиаметрические клетки с гладкими стенками. Корковые пучки, проходящие через сжимаемую область, искажены, вероятно, из-за сжатия окружающих клеток.Область складывающихся клеток паренхимы, по-видимому, представляет собой специализированную ткань, хранящую воду: обладая гибкими стенками, они легче всего теряют воду, тем самым облегчая передачу воды другим клеткам, стенки которых более жесткие. Кроме того, они могут быть последними, кто пополняется, когда появляется вода, вода сначала поступает в ячейки с более негибкими стенками. Эта ткань была обнаружена у Bolivicereus, Borzicactus, Cleistocactus, Espostoa, Gymnocalycium, Haageocereus, Loxanthocereus (все они считаются близкородственными) и Jasminocereus (не считаются тесно связанными с другими)

Информация о журнале

Журнал Ботанического общества Торри (до 1997 г. Вестник Ботанического клуба Торри), старейшего ботанического журнала в Северной и Южной Америки, имеет своей основной целью распространение научных знаний о растениях (в широком смысле как о растениях, так и о грибах).Публикует основные исследования во всех областях биологии растений, кроме садоводства, с упором на исследования, проведенные в и о растениях Западного полушария.

Информация об издателе

Ботаническое общество Торри — это организация людей, интересующихся растениями. жизни, включая профессиональных ботаников и любителей, студентов и тех, кто просто люблю выезжать за город и изучать природу. Общество началось неформально в 1860-х годах под эгидой и вдохновением доктора В.Джон Торри, тогда профессор ботаники в Колумбийском колледже и претендует на звание старейшего ботанического общества в Америке. Первыми участниками были ботаники-любители, а также некоторые студенты и коллеги. доктора Торри, интересовавшегося сбором и идентификацией растений. Они иногда встречались вечером, чтобы обсудить свои выводы. Организация была впервые назван с появлением своего первого издания The Bulletin Ботанического общества Торри в 1870 году и было зарегистрировано в 1873 году. Сегодня общество ставит перед собой цель «способствовать интересу к ботанике, и для сбора и распространения информации по всем аспектам науки о растениях.» Эти цели достигаются посредством встреч в помещении, встреч на открытом воздухе или экскурсии и публикации. Поскольку публикации стали стандартными справочный материал для ботаников, многие люди проживают практически в каждом государства и ряда других стран стали членами, в первую очередь получать публикации. Таким образом, общество превратилось в международную организацию. и связан с Американским институтом биологических наук. Он отличается от большинства научных обществ на многочисленных собраниях и экскурсиях.

Хранение водорода | Министерство энергетики

Хранение водорода высокой плотности является проблемой для стационарных и мобильных приложений и остается серьезной проблемой для транспортных приложений. Доступные в настоящее время варианты хранения обычно требуют систем большого объема, в которых водород хранится в газообразной форме. Это не проблема для стационарных приложений, где площадь основания резервуаров для сжатого газа может быть менее критичной.

Однако транспортным средствам, работающим на топливных элементах, требуется достаточно водорода, чтобы обеспечить дальность движения более 300 миль с возможностью быстрой и простой дозаправки автомобиля. В то время как на рынке появилось несколько легких электромобилей на водородных топливных элементах (FCEV), которые способны работать в этом диапазоне, в этих транспортных средствах будет использоваться бортовое хранилище сжатого газа с использованием больших объемов композитных сосудов высокого давления. Требуемые большие объемы хранения могут иметь меньшее влияние для более крупных транспортных средств, но обеспечение достаточного хранения водорода на всех платформах малой грузоподъемности остается проблемой.Важность цели по дальности 300 миль можно оценить, посмотрев на диаграмму распределения продаж по дальности на этой странице, которая показывает, что большинство проданных сегодня автомобилей способны превысить этот минимум.

По массе водород почти в три раза превышает энергоемкость бензина — 120 МДж / кг для водорода по сравнению с 44 МДж / кг для бензина. Однако по объему ситуация обратная; жидкий водород имеет плотность 8 МДж / л, тогда как бензин имеет плотность 32 МДж / л, как показано на рисунке, на котором сравниваются плотности энергии топлива на основе более низкой теплотворной способности.Емкости для хранения водорода на борту 5-13 кг водорода потребуются для обеспечения запаса хода для всего диапазона платформ легковых автомобилей.

Для решения этих проблем FCTO использует два стратегических пути, нацеленных как на краткосрочные, так и на долгосрочные решения. В ближайшем будущем основное внимание будет уделяться хранению сжатого газа с использованием современных сосудов высокого давления из армированных волокном композитов, способных достигать давления 700 бар, с упором на снижение стоимости системы.Долгосрочный путь фокусируется как на (1) холодном, так и на криокомпрессированном хранении водорода, где повышенная плотность водорода и изолированные сосуды под давлением могут позволить достичь целей Министерства энергетики, и (2) технологии хранения водорода на основе материалов, включая сорбенты, химические вещества. материалы для хранения водорода и гидриды металлов, обладающие свойствами, способными удовлетворить цели Министерства энергетики по хранению водорода.

морозильных камер | Thermo Fisher Scientific

Клеточные линии в непрерывном культивировании могут страдать от нежелательных последствий, таких как генетический дрейф, старение и микробное заражение, и даже в самых хорошо функционирующих лабораториях может возникнуть сбой оборудования. Установленная клеточная линия является ценным ресурсом, а ее замена требует больших затрат времени и средств. Поэтому жизненно важно, чтобы они были заморожены и сохранены для длительного хранения. Правильно поддерживаемый замороженный клеточный фонд является важной частью клеточной культуры.

Как только небольшой избыток клеток становится доступным в результате субкультивирования, лучший метод консервирования — хранить их в замороженном виде, как исходный материал , защищать и не предоставлять для общего лабораторного использования. Рабочие запасы можно приготовить и пополнить из замороженных семенных запасов. Если запасы семян истощаются, криоконсервированные рабочие запасы могут затем служить источником для подготовки свежего семенного материала с минимальным увеличением числа поколений после первоначального замораживания.

Общий метод замораживания одинаков для прикрепленных и суспензионных клеток, за исключением того, что прилипшие клетки необходимо удалить из планшетов для культивирования перед началом процедуры замораживания. Лучший метод криоконсервации культивируемых клеток — это их хранение в жидком азоте в полной среде в присутствии криозащитного агента, такого как диметилсульфоксид (ДМСО).Криозащитные агенты снижают точку замерзания среды и позволяют снизить скорость охлаждения, что значительно снижает риск образования кристаллов льда, которые могут повредить клетки и вызвать их гибель.

Примечание: Известно, что раствор ДМСО способствует процессу проникновения органических молекул в ткани. Обращайтесь с реагентами, содержащими ДМСО, используя оборудование и методы, соответствующие опасностям, создаваемым такими материалами. Утилизируйте реагенты в соответствии с местными правилами.

Среда для замораживания
Всегда используйте рекомендованную среду для замораживания для криоконсервации клеток. Среда для замораживания должна содержать криозащитный агент, такой как ДМСО или глицерин. Вы также можете использовать специально разработанную полную среду для криоконсервации, такую как среда для замораживания культуры клеток Gibco Recovery или среда для криоконсервации Gibco Synth-a-Freeze.

Среда для замораживания восстановленных культур клеток — это готовая к использованию полная среда для криоконсервации культур клеток млекопитающих, содержащая оптимизированное соотношение фетальной бычьей сыворотки к бычьей сыворотке для повышения жизнеспособности клеток и восстановления клеток после оттаивания.
Среда для криоконсервации Synth-a-Freeze представляет собой стерильную среду для криоконсервации, не содержащую белков, химически определенную, содержащую 10% ДМСО, которая подходит для криоконсервации многих типов стволовых и первичных клеток, за исключением меланоцитов.

Сосуды для культивирования, содержащие культивируемые клетки в логарифмической фазе роста
Полная питательная среда
Криозащитный агент, такой как ДМСО (используйте бутылку, отведенную для культивирования клеток; открывайте только в вытяжном шкафу с ламинарным потоком) или среду для замораживания, такую как в качестве среды для криоконсервации Synth-a-Freeze или среды для замораживания культур восстановленных клеток
Одноразовые стерильные конические пробирки на 15 или 50 мл
Реагенты и оборудование для определения количества жизнеспособных и общих клеток (например,g. , автоматический счетчик клеток Invitrogen Countess II FL или гемоцитометр, счетчик клеток и трипановый синий)
Стерильные криогенные флаконы для хранения (т.е. криопробирки)
Устройство для замораживания с контролируемой скоростью или камера изопропанола
Контейнер для хранения жидкого азота

Для замораживания прикрепленных клеток, помимо вышеуказанных материалов, вам потребуются:

Сбалансированный солевой раствор, такой как фосфатно-солевой буфер Гибко Дульбекко (DPBS), не содержащий кальция, магния или фенолового красного
Реагент диссоциации, такой как как трипсин или Gibco TrypLE Express, без фенолового красного

141,15400054,150

,12604013,15250061, AMQAF1000, AMQAX1000,12648010, R00550

В следующем протоколе описана общая процедура криоконсервирования культивируемых клеток. Для получения подробных протоколов всегда обращайтесь к вкладышу продукта для конкретных ячеек.

Приготовьте замораживающую среду и храните при температуре от 2 ° до 8 ° C до использования. Обратите внимание, что подходящая среда для замораживания зависит от клеточной линии.
Для прикрепившихся клеток аккуратно отделите клетки от сосуда для тканевой культуры, следуя процедуре, используемой во время субкультивирования. Ресуспендируйте клетки в полной среде, необходимой для этого типа клеток.
Определите общее количество клеток и процент жизнеспособности с помощью гемоцитометра, счетчика клеток и исключения трипанового синего или автоматического счетчика клеток Countess.В соответствии с желаемой плотностью жизнеспособных клеток рассчитайте необходимый объем замораживающей среды.
Центрифугируйте суспензию клеток приблизительно при 100–200 × g в течение 5–10 минут. Слейте супернатант в асептических условиях, не нарушая клеточный осадок.
Примечание: Скорость и продолжительность центрифугирования зависят от типа ячейки.
Ресуспендируйте осадок клеток в холодной замораживающей среде до рекомендуемой плотности жизнеспособных клеток для конкретного типа клеток.
Распределите аликвоты клеточной суспензии в криогенные флаконы для хранения. По мере того, как вы их аликвотируете, часто и осторожно перемешивайте клетки для поддержания гомогенной клеточной суспензии.
Заморозьте клетки в аппарате замораживания с контролируемой скоростью, понижая температуру примерно на 1 ° C в минуту. В качестве альтернативы поместите криопробирки с клетками в камеру изопропанола и храните их при –80 ° C в течение ночи.
Перенести замороженные клетки в жидкий азот и хранить их в газовой фазе над жидким азотом.

Следование приведенным ниже рекомендациям необходимо для криоконсервации ваших клеточных линий для будущего использования. Как и в случае с другими процедурами культивирования клеток, мы рекомендуем вам строго следовать инструкциям, прилагаемым к вашей линии клеток для достижения наилучших результатов.

Заморозьте образцы культивируемых клеток до высокой концентрации и при как можно меньшем количестве пассажей. Перед замораживанием убедитесь, что жизнеспособность клеток составляет не менее 90%. Обратите внимание, что оптимальные условия замораживания зависят от используемой клеточной линии.
Заморозьте клетки медленно, снижая температуру примерно на 1 ° C в минуту, используя крио-морозильник с контролируемой скоростью или контейнер для криогенного замораживания, такой как «Mr. Frosty », доступный от Thermo Scientific Nalgene labware (Nalge Nunc).
Всегда используйте рекомендованную морозильную среду. Среда для замораживания должна содержать криозащитный агент, такой как ДМСО или глицерин (см. What is Subculture? ).
Образцы клеток следует хранить в парообразном жидком азоте при температуре ниже –135 ° C.
Всегда используйте стерильные криопробирки для хранения замороженных клеток. Криопробирки, содержащие замороженные клетки, могут храниться погруженными в жидкий азот или в газовой фазе над жидким азотом (см. Примечание по безопасности , ниже, ).
Всегда используйте средства индивидуальной защиты.
Все растворы и оборудование, контактирующие с клетками, должны быть стерильными. Всегда используйте надлежащую стерильную технику и работайте в вытяжном шкафу с ламинарным потоком.

Примечание по безопасности: Биологически опасные материалы должны храниться в газовой фазе над жидким азотом.Хранение закрытых криопробирок в газовой фазе исключает риск взрыва. Если вы используете жидкофазное хранилище, помните об опасности взрыва как стеклянных, так и пластиковых криопробирок и всегда надевайте защитную маску или очки.

Обслуживание серверов хранения Oracle Exadata

Каждый сервер хранения Oracle Exadata оборудован флэш-устройствами.

Начиная с Oracle Exadata Database Machine X7, флеш-устройства поддерживают горячую замену на серверах хранения Oracle Exadata. При замене флеш-накопителя с возможностью горячего подключения Серверы хранения Oracle Exadata для X7 или новее, статус диска должен быть Отброшен для замены , а индикатор питания должен гореть флэш-карта должна быть выключена, что означает, что флэш-диск готов к работе в сети. замена.

Осторожно:

Извлечение карты с горящим индикатором питания может привести к сбою системы.Если неисправный диск имеет статус Failed - отключен для замены , но индикатор питания все еще горит, обратитесь в службу поддержки Oracle.
Для Oracle Exadata Database Machine X6 и более ранних версий флеш-устройства поддерживают горячую замену на серверах хранения Extreme Flash (EF), но не на серверах хранения High Capacity (HC). На серверах хранения HC вам необходимо отключить серверы хранения перед их заменой.
Чтобы определить неисправный флэш-диск, используйте следующую команду:
CellCLI> LIST PHYSICALDISK WHERE disktype = flashdisk AND status = failed ПОДРОБНЕЕ
Ниже приведен пример вывода сервера хранения Extreme Flash:
имя: NVME_10 deviceName: / dev / nvme7n1 diskType: FlashDisk лун: 0_10 makeModel: "Твердотельный накопитель Oracle NVMe" физическая Прошивка: 8DV1RA13 PhysicalInsertTime: 2016-09-28T11: 29: 13-07: 00 физическийСерийный номер: CVMD426500E21P6LGN физический размер: 1.4554837569594383T slotNumber: 10 status: failed
Ниже приведен пример выходных данных карты Oracle Flash Accelerator F160 PCIe:
CellCLI> LIST PHYSICALDISK, WHERE DISKTYPE = flashdisk AND STATUS = failed DETAIL название: FLASH_5_1 имя_устройства: / dev / nvme1n1 diskType: FlashDisk лун: 5_1 makeModel: "Карта Oracle Flash Accelerator F160 PCIe" физическая Прошивка: 8DV1RA13 PhysicalInsertTime: 2016-11-30T21: 24: 45-08: 00 физическийСерийный номер: 1030M03UYM физический размер: 1. 4554837569594383T slotNumber: «Слот PCI: 5; FDOM: 1» статус: не удалось
Ниже приведен пример вывода карты Sun Flash Accelerator F40 PCIe:
имя: FLASH_5_3 diskType: FlashDisk лун: 5_3 makeModel: "Карта Sun Flash Accelerator F40 PCIe" физическая Прошивка: TI35 PhysicalInsertTime: 2012-07-13T15: 40: 59-07: 00 физическийСерийный номер: 5L002X4P физический размер: 93.13225793838501G slotNumber: «Слот PCI: 5; FDOM: 3» статус: не удалось
Для карт PCIe имя и номер слота Атрибуты показывают слот PCI и номер FDOM. Для серверов хранения Extreme Flash: Атрибут slotNumber показывает слот NVMe на передней панели.
В системах Oracle Exadata Database Machine X7 и более поздних версиях все флэш-диски имеют форму карты расширения (AIC), которая вставляется в слот PCIe на материнской плате. Атрибут slotNumber показывает номер PCI и номер FDOM, независимо от того, является ли он сервером хранения EF или HC.
Если обнаруживается, что флеш-диск вышел из строя, то генерируется предупреждение, указывающее, что флеш-диск, а также LUN на нем вышли из строя. В предупреждающем сообщении указывается либо номер слота PCI и номер FDOM, либо номер слота NVMe. Эти номера однозначно идентифицируют сменный блок (FRU). Если вы настроили систему для уведомления о предупреждениях, то предупреждение будет отправлено по электронной почте на указанный адрес.
Выход из строя флэш-диска может привести к снижению производительности и избыточности данных. Неисправный диск следует заменить новым флэш-диском при первой возможности. Если флэш-диск используется для флэш-кеша, то эффективный размер кеш-памяти для сервера хранения уменьшается. Если флэш-диск используется для флэш-журнала, то флэш-журнал на диске отключен, что снижает эффективный размер флэш-журнала. Если флэш-диск используется для дисков сетки, то диски Oracle Automatic Storage Management (Oracle ASM), связанные с этими дисками сетки, автоматически удаляются с опцией FORCE из группы дисков Oracle ASM, и начинается операция перебалансировки для восстановления избыточность данных.
Следующая процедура описывает, как заменить FDOM из-за сбоя диска на серверах хранения большой емкости, которые не поддерживают замену флэш-памяти в оперативном режиме. Замена диска NVMe на серверах хранения Extreme Flash аналогична замене физического диска: вы можете просто снять диск NVMe с передней панели и вставить новый. Вам не нужно выключать сервер хранения.
Исследования показывают роль жировых клеток в борьбе с ожирением
Университета Маршалла Джоан С.Медицинская школа Эдвардса
Кредит: CC0 Public Domain
Новое исследование, проведенное группой из Медицинской школы Джоан С. Эдвардс Университета Маршалла, устанавливает роль передачи сигналов Na / K-АТФазы адипоцитов в ухудшении ожирения и сопутствующих ему заболеваний, включая нейродегенерацию и неалкогольный стеатогепатит (НАСГ), которая была усилена путем специфического нацеливания NaKtide, антагониста передачи сигналов Na / K-ATPase, на адипоцит.
Результаты опубликованы в выпуске Scientific Reports от 28 мая 2019 года, онлайн-журнала издательства Nature.
«Мне очень нравится работа над текущей статьей Scientific Reports и ее клиническое значение для роли адипоцитов в ожирении и других болезненных состояниях», — сказал Комал Содхи, М.D., старший автор и доцент кафедры хирургии и биомедицинских наук Медицинской школы Джоан К. Эдвардс.
Результаты этого исследования в Университете Маршалла демонстрируют, что петля амплификации оксиданта Na / K-АТФазы в адипоцитах или клетках, специализирующихся на хранении жира, при нарушении может вызывать дисфункцию адипоцитов, ухудшая ожирение и потенциально увеличивая тяжесть связанных заболеваний. В основе исследования более подробно изучена роль адипоцитов в ожирении, в том числе то, как они влияют на окислительный стресс, воспаление, нейродегенерацию и НАСГ.Благодаря уменьшению ожирения и улучшению метаболического профиля исследователи смогли успешно продемонстрировать терапевтический потенциал нацеливания NaKtide на адипоциты.
«Наши данные ясно показывают, что ожирение и петля амплификации оксиданта Na / K-АТФазы играют роль в нейродегенерации», — сказала первый автор Ребекка Пратт, доктор философии. кандидат кафедры биомедицинских исследований Университета Маршалла. «Даже нацеливание NaKtide на адипоциты по-прежнему показало эффект на все тело, что подчеркивает гораздо большую роль, которую адипоциты играют в ожирении и гомеостазе всего тела.«
Эта работа основана на работе, начатой директором Marshall Institute for Interdisciplinary Research (MIIR) Zijian Xie, Ph.D., по ранее недооцененной сигнальной функции NaK-ATPase. Чтобы прочитать статью полностью, посетите https://www. nature.com/articles/s41598-019-44350-9.
Команда обнаружила, что воздействие на натрий-калиевый насос в жировых клетках может помочь уменьшить ожирение.
Дополнительная информация: Ребекка Д.Пратт и др., Цикл усиления оксиданта Na / K-АТФазы адипоцитов является центральным регулятором ожирения, индуцированного западной диетой, и связанных сопутствующих заболеваний, Scientific Reports (2019). DOI: 10.1038 / s41598-019-44350-9
Предоставлено Медицинский факультет Джоан К. Эдвардс Университета Маршалла
Ссылка : Исследования показывают роль жировых клеток в борьбе с ожирением (31 мая 2019 г. ) получено 28 мая 2021 г. из https: // medicalxpress.ru / news / 2019-05-shows-role-fat-storage-cells.html
Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, никакие часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.
Хранение данных ДНК в живых клетках — блоки и файлы
китайских ученых из Тяньцзиньского университета сохранили и извлекли 445 КБ цифровых данных из живых E.coli и, скажем, E.coli представляет собой стабильную среду для хранения ДНК.
До сих пор для хранения цифровых данных в ДНК использовалась синтетическая ДНК, хранящаяся в стеклянных флаконах или аналогичных контейнерах. Китайская группа ученых-исследователей сделала это, вставив синтетическую ДНК в живые клетки и получив данные после того, как клетки воспроизвели.
Исследователи заявили, что в искусственно хранимой ДНК, хранимой in vitro или стекле, обычно используются короткие отрезки ДНК с длиной фрагмента от 100 до примерно 200 нуклеотидов.Их метод, сохраненный in vivo (живые клетки), использует гораздо более крупные фрагменты, содержащие до 11 520 нуклеотидов.
Схема хранения данных с использованием DNSA в бактериальных клетках.
По мере того, как клетки воспроизводятся, они создают новые клетки, которые несут вставленные цифровые фрагменты ДНК, несущие данные. Исследователи заявили, что «механизм поддержания генома живых клеток гарантирует, что молекулы ДНК воспроизводятся с высокой точностью». Это означает, что фрагменты могут быть извлечены из большего количества клеток, чем исходная популяция, а это означает, что «можно ожидать более высокой стабильности и более длительных периодов хранения». ”
Подробности приведены в статье Nature, и исследователи изучили олигонуклеотиды, сокращение от oligonucleotides, которые представляют собой одиночные короткие цепи ДНК. Они использовали более 10 000 из них, охватывающих 2 304 килобитовых пары (кбит / с). Это единица измерения длины ДНК, равная 1000 пар оснований. Пара оснований представляет собой два из четырех объединенных оснований нуклеиновых кислот ДНК, что означает аденин с тимином и цитозин с гуанином.
Исходные двоичные данные были закодированы в 4-буквенный алфавит ДНК, образованный из четырех оснований; A, C, G и T.Избыточность кодирования на уровне программного обеспечения составляла 1,56%, чтобы выдержать физическую потерю некоторых олигонуклеотидов. Они построили олиго-пулы до 11 520 различных олиго. Они были собраны в плазмидные векторы, двухцепочечные кольцевые молекулы ДНК, которые независимо реплицируются внутри клетки. Их собирали дублирующим образом и хранили в смешанной культуре E. Coli на твердых чашках или в жидкой среде. Там клетки размножались и образовывали колонии.
Использование плазмид в хранении данных на основе ДНК в клетках.
Это количество олигонуклеотидов оставалось стабильным в смешанной культуре клеток E. coli даже после нескольких операций деления и разделения, в которых культура в одной среде была разделена на две, оставлена для повторного роста, а затем снова разделена. Было продемонстрировано до пяти таких разделений, «отрывков» в терминологии ученых.
Содержимое цифровых данных клетки было считано с помощью секвенирования ДНК и оказалось правильным. Процесс считывания включал плазмиды, несущие цифровую информацию, которые были выделены из большой жидкой культуры.Затем после процесса переваривания было выделено большое количество олигонуклеотидов. Собственной ДНК клетки-хозяина было мало, и она была удалена с помощью биореагентов.
В итоге исследователи пришли к выводу: «Хранение ДНК внутри клеток имеет явное преимущество с точки зрения стабильного поддержания ДНК в течение длительных периодов времени и очень низкой стоимости репликации».
Они заявили, что их работа «представляет собой крупнейшее архивное хранилище данных о живых клетках, о котором сообщалось до сих пор, открывая путь для хранения биологических данных, используя преимущества как способности синтеза in vitro, , так и биологической силы живых клеток в экономичном и эффективном способ, который имеет решающее значение для разработки практического холодного хранилища данных в больших масштабах.”
Статья озаглавлена «Смешанная культура бактериальных клеток обеспечивает экономичное хранение ДНК в больших масштабах», опубликованная в журнале «Биология коммуникации», том 3, номер статьи: 416 (2020). Его приписывают Мин Хао, Хунъян Цяо, Яньминь Гао, Чжаогуань Ван, Синь Цяо, Синь Чен и Хао Ци.
.